ORDIN nr. 896 din 7 iunie 2010

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 27/11/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 382 din 9 iunie 2010
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Actiuni suferite de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ANEXA 1RECTIFICAT DERECTIFICARE 896 07/06/2010
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1INLOCUIESTE PEORDIN 355 31/03/2004 ANEXA 1
ART. 1MODIFICA PEORDIN 355 31/03/2004 ANEXA 1
ANEXA 1INLOCUIESTE PEORDIN 355 31/03/2004 ANEXA 1
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 798 03/07/2003 ART. 11
ART. 1INLOCUIESTE PEORDIN 355 31/03/2004 ANEXA 1
ART. 1MODIFICA PEORDIN 355 31/03/2004 ANEXA 1
ANEXA 1INLOCUIESTE PEORDIN 355 31/03/2004 ANEXA 1
Acte care fac referire la acest act:

SECTIUNE ACTREFERIT DEACT NORMATIV
ANEXA 1RECTIFICAT DERECTIFICARE 896 07/06/2010

pentru modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 355/2004 privind aprobarea Listei cuprinzând standardele române care adoptă standarde europene armonizate ale căror prevederi se referă la dispozitive medicale pentru diagnostic în vitro



Văzând Referatul de aprobare al Direcţiei generale economice nr. Cs.A. 6.014 din 7 iunie 2010,având în vedere prevederile art. 11 alin. (2) din Hotărârea Guvernului nr. 798/2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţă şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic în vitro, cu modificările şi completările ulterioare,în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu completările ulterioare,ministrul sănătăţii emite următorul ordin: + 
Articolul IAnexa la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 355/2004 privind aprobarea Listei cuprinzând standardele române care adoptă standarde europene armonizate ale căror prevederi se referă la dispozitive medicale pentru diagnostic în vitro, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 343 din 20 aprilie 2004, cu modificările ulterioare, se modifică şi se înlocuieşte cu anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.
 + 
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.Ministrul sănătăţii,Cseke AttilaBucureşti, 7 iunie 2010.Nr. 896.
 + 
Anexa LISTAcuprinzând standardele române care adoptă standardele europene armonizateale căror prevederi se referă la dispozitive medicalepentru diagnostic în vitro

*Font 8*
Nr.
crt.

Indicativul standardului

Titlul standardului

Indicativul
standardului
înlocuit

Data la care
încetează prezumţia
de conformitate a
standardului înlocuit
Nota 1
0 1 2 3 4
1.

SR EN 375:2003

Informaţii furnizate de producător
privind reactivii de diagnostic
în vitro pentru uz profesional
2.

SR EN 376:2003

Informaţii furnizate de producător
privind reactivii de diagnostic în
vitro pentru autotestare
3.

SR EN 556-1:2003

Sterilizarea dispozitivelor
medicale. Cerinţe pentru
dispozitivele medicale etichetate
"steril". Partea 1: Cerinţe
pentru dispozitivele medicale
sterilizate în faza finală
SR EN 556:2001

Dată depăşită
(30.04.2002)

4.

SR EN 556-1:2003/AC:2007

Sterilizarea dispozitivelor
medicale. Cerinţe pentru
dispozitivele medicale etichetate
"steril". Partea 1: Cerinţe pentru
dispozitivele medicale sterilizate
în faza finală
5.

SR EN 556-2:2004

Sterilizarea dispozitivelor
medicale. Cerinţe pentru
dispozitivele medicale etichetate
"steril". Partea 2: Cerinţe pentru
dispozitivele medicale procesate
aseptic
6.

SR EN 591:2003

Instrucţiuni pentru utilizarea
instrumentelor de diagnostic în
vitro de uz profesional
7.

SR EN 592:2003

Instrucţiuni de utilizare a
instrumentelor de diagnostic în
vitro pentru autotestare
8.

SR EN 980:2008

Simboluri utilizate pentru
etichetarea dispozitivelor medicale
SR EN 980:2003 31.05.2010
9.

SR EN 10993-14:2009

Evaluarea biologică a
dispozitivelor medicale. Partea 14:
Identificarea şi cuantificarea
produselor de degradare din
ceramică
10.

SR EN 10993-15:2009

Evaluarea biologică a
dispozitivelor medicale. Partea 15:
Identificare şi cuantificare a
produşilor de degradare din metale
şi aliaje
11.

SR EN 12286:2003

Dispozitive medicale pentru
diagnostic în vitro. Măsurarea
cantităţilor în probele de origine
biologică. Prezentarea procedurilor
de măsurare de referinţă
12.

SR EN 12286:2003/A1:2003

Dispozitive medicale pentru
diagnostic în vitro. Măsurarea
cantităţilor în probele de origine
biologică. Prezentarea procedurilor
de măsurare de referinţă
Nota 3

Dată depăşită
(24.11.2000)

13.

SR EN 12287:2003

Dispozitive medicale de diagnostic
în vitro. Măsurarea mărimilor în
eşantionare de origine biologică.
Descrierea materialelor de
referinţă
14.

SR EN 12322:2003

Dispozitive medicale pentru
diagnostic în vitro. Medii de
cultură pentru microbiologie.
Criterii de performanţă pentru
medii de cultură
15.

SR EN 12322:2003/A1:2003

Dispozitive medicale pentru
diagnostic în vitro. Medii de
cultură pentru microbiologie.
Criterii de performanţă pentru
medii de cultură
Nota 3

Dată depăşită
(30.04.2002)

16.

SR EN ISO 13485:2004

Dispozitive medicale. Sisteme de
management al calităţii. Cerinţe
pentru scopuri de reglementare

SR EN ISO
13488:2002;
SR EN ISO
13485:2003
Nota 2.1
Dată depăşită
(31.07.2009)

17.

SR EN ISO 13485:2004/
AC:2007

Dispozitive medicale. Sisteme de
management al calităţii. Cerinţe
pentru scopuri de reglementare
18.

SR EN 13532:2003

Cerinţe generale pentru dispozi-
tivele medicale de diagnostic în
vitro pentru autotestare
19.

SR EN 13612:2003

Evaluarea performanţelor dispozi-
tivelor medicale de diagnostic în
vitro
20.

SR EN 13612:2003/AC:2003

Evaluarea performanţelor dispozi-
tivelor medicale de diagnostic în
vitro
21.

SR EN 13640:2003

Încercări de stabilitate a
reactivilor pentru diagnostic în
vitro
22.

SR EN 13641:2003

Eliminarea sau reducerea riscului
de infecţie asociat reactivilor de
diagnostic în vitro
23.

SR EN 13975:2003

Proceduri de eşantionare utilizate
pentru încercările de acceptanţă a
dispozitivelor medicale de
diagnostic în vitro. Aspecte
statistice
24.

SR EN 14136:2004

Utilizarea programelor de evaluare
externă a calităţii pentru
evaluarea performanţei procedurilor
de diagnostic în vitro
25.

SR EN 14254:2004

Dispozitive medicale pentru
diagnostic în vitro. Recipiente de
unică utilizare pentru prelevare de
probe umane, altele decât sângele
26.

SR EN 14820:2005

Recipiente de unică folosinţă
pentru prelevări de sânge uman
venos
27.

SR EN ISO 14937:2003

Sterilizarea produselor medicale
pentru îngrijirea sănătăţii.
Cerinţe generale pentru caracteri-
zarea agentului de sterilizare,
desfăşurarea, validarea şi
controlul de rutină al proceselor
de sterilizare pentru dispozitivele
medicale
28.

SR EN ISO 14937:2003/
AC:2005

Sterilizarea produselor medicale
pentru îngrijirea sănătăţii.
Cerinţe generale pentru caracteri-
zarea agentului de sterilizare,
desfăşurarea, validarea şi
controlul de rutină al proceselor
de sterilizare pentru dispozitivele
medicale
29.

SR EN ISO 14971:2007

Dispozitive medicale. Aplicarea
managementului de risc la
dispozitive medicale
SR EN ISO
14971:2003
Nota 2.1
Dată depăşită
31.03.2010

30.

SR EN ISO 15197:2004

Sisteme pentru încercări de
diagnostic în vitro. Cerinţe
referitoare la sistemele de
monitorizare a glicemiei prin
autotest în gestionarea diabetului
zaharat
31.

SR EN ISO 15197:2004/
AC:2009

Sisteme pentru încercări de
diagnostic în vitro. Cerinţe
referitoare la sistemele de
monitorizare a glicemiei prin
autotest în gestionarea diabetului
zaharat
32.

SR EN ISO 15225:2002

Nomenclatură. Specificaţii pentru
un sistem de nomenclatură pentru
dispozitive medicale, destinat
schimbului de date de reglementare
33.

SR EN ISO 15225:2002/
A1:2004

Nomenclatură. Specificaţii pentru
un sistem de nomenclatură pentru
dispozitive medicale, destinat
schimbului de date de reglementare
Nota 3

Dată depăşită
(31.08.2004)

34.

SR EN ISO 15225:2002/
A2:2006

Nomenclatură. Specificaţii pentru
un sistem de clasificare pentru
dispozitive medicale, destinat
schimbului de date de reglementare
Nota 3

Dată depăşită
(31.01.2006)

35.

SR EN ISO 17511:2004

Dispozitive medicale de diagnostic
în vitro. Măsurători ale mărimilor
în probele de origine biologică.
Trasabilitatea metrologică a
valorilor atribuite calibratorilor
şi materialelor de control
36.

SR EN ISO 18153:2004

Dispozitive medicale de diagnostic
în vitro. Măsurarea mărimii în
eşantionare biologică.
Trasabilitatea metrologică a
valorilor pentru concentraţia
catalitică de enzime atribuită
calibratorilor şi materialelor de
control
37.

SR EN ISO 20776-1:2007

Teste clinice de laborator şi
sisteme de testare pentru
diagnostic în vitro. Testarea
susceptibilităţii agenţilor
infecţioşi şi evaluarea perfor-
manţei dispozitivelor pentru
testarea susceptibilităţii anti-
microbiene. Partea 1: Metoda de
referinţă pentru testarea activi-
tăţii în vitro a agenţilor
antimicrobieni la dezvoltarea
rapidă a bacteriilor aerobe impli-
cate în boli infecţioase
38.

SR EN 61010-2-101:2003

Reguli de securitate pentru echi-
pamentul electric de măsurare, de
control şi de laborator.
Partea 2-101: Cerinţe particulare
pentru aparatele medicale de
diagnostic în vitro (IVD)
39.

SR EN 61326-2-6:2006

Echipamente electrice de măsurare,
de comandă şi de laborator. Cerinţe
EMC. Partea 2-6:Cerinţe speciale.
Echipamente medicale de diagnosti-
care în vitro (IVD)
40.

SR EN 62304:2007

Software pentru dispozitive
medicale. Procesele ciclului de
viaţă ale software-ului
41.

SR EN 62336:2008

Dispozitive medicale. Aplicaţii ale
utilizării ingineriei tehnologice
în aparatele medicale

Nota 1: În general, data încetării prezumţiei de conformitate va fi data de anulare stabilită de către Organismul european de standardizare, însă se atrage atenţia utilizatorilor acestor standarde asupra faptului că aceasta poate diferi în anumite cazuri excepţionale.Nota 2.1: Standardul nou (sau amendamentul) are acelaşi scop cu standardul înlocuit. La data stabilită, standardul înlocuit încetează să confere prezumţia de conformitate cu cerinţele esenţiale din directivă.Nota 3: În cazul unor modificări, standardul de referinţă este SR EN CCCCC:YYYY, cu modificările sale anterioare, dacă există, şi noua modificare menţionată. Prin urmare, standardul înlocuit (coloana 4) se compune din SR EN CCCCC:YYYY şi modificările sale anterioare, dacă există, însă fără noua modificare menţionată. La data menţionată, standardul înlocuit încetează să confere prezumţia de conformitate cu cerinţele esenţiale ale directivei.___________

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x