Informatii Document
Emitent: MINISTERUL SANATATII PUBLICE
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 660 din 1 august 2006
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
| Nu exista actiuni suferite de acest act | |
| Nu exista actiuni induse de acest act | |
| Acte referite de acest act: | |
| Acte care fac referire la acest act: | |
(la 17-05-2021,
Titlul actului normativ a fost modificat de Punctul 1, Articolul I din ORDINUL nr. 551 din 29 aprilie 2021, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 508 din 17 mai 2021
)
Având în vedere prevederile titlului XVII "Medicamentul" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, și ale Ordonanței Guvernului nr. 125/1998 privind înființarea, organizarea și funcționarea Agenției Naționale a Medicamentului, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 594/2002, cu modificările și completările ulterioare,văzând Referatul de aprobare al Direcției generale farmaceutică și aparatură medicală nr. E.N. 2.275 din 20 iulie 2006,în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 862/2006 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății Publice,ministrul sănătății publice emite următorul ordin: +
Articolul 1Se aprobă Reglementările privind autorizarea/ reînnoirea autorizației de punere pe piață și supravegherea medicamentelor de uz uman, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.(la 17-05-2021,
Articolul 1 a fost modificat de Punctul 2, Articolul I din ORDINUL nr. 551 din 29 aprilie 2021, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 508 din 17 mai 2021
)
+
Articolul 2Prezentul ordin intră în vigoare la data de 28 iulie 2006, dată la care se abrogă orice dispoziție contrară. +
Articolul 3Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.
Ministrul sănătății publice,
Gheorghe Eugen Nicolăescu
București, 20 iulie 2006.Nr. 895. +
AnexăREGLEMENTĂRI privind autorizarea de punere pe piață și supravegherea medicamentelor de uz uman
