ORDIN nr. 868 din 7 septembrie 2012

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 30/11/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 667 din 24 septembrie 2012
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1COMPLETEAZA PEORDIN 716 11/06/2009 ANEXA 2
ART. 1COMPLETEAZA PEORDIN 716 11/06/2009 ANEXA 3
ART. 1MODIFICA PEORDIN 716 11/06/2009
ART. 1MODIFICA PEORDIN 716 11/06/2009 ANEXA 3
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAHG 734 21/07/2010 ART. 10
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ART. 1COMPLETEAZA PEORDIN 716 11/06/2009 ANEXA 2
ART. 1COMPLETEAZA PEORDIN 716 11/06/2009 ANEXA 3
ART. 1MODIFICA PEORDIN 716 11/06/2009
ART. 1MODIFICA PEORDIN 716 11/06/2009 ANEXA 3
 Nu exista acte care fac referire la acest act

pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 716/2009 privind aprobarea tarifelor şi a valorii cotizaţiei de menţinere în vigoare a autorizaţiei de punere pe piaţă, practicate de Agenţia Naţională a Medicamentului



Văzând Referatul de aprobare al Direcţiei farmaceutice şi dispozitive medicale nr. C.V. 3.786/7 septembrie 2012,având în vedere prevederile art. 10 lit. d) din Hotărârea Guvernului nr. 734/2010 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, cu modificările ulterioare,în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,ministrul sănătăţii emite următorul ordin: + 
Articolul IOrdinul ministrului sănătăţii nr. 716/2009 privind aprobarea tarifelor şi a valorii cotizaţiei de menţinere în vigoare a autorizaţiei de punere pe piaţă, practicate de Agenţia Naţională a Medicamentului, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 422 din 19 iunie 2009, se modifică şi se completează după cum urmează:1. În tot cuprinsul ordinului se va înlocui denumirea "Agenţia Naţională a Medicamentului" (ANM) cu denumirea "Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale" (ANMDM).2. La anexa nr. 2 "Lista tarifelor pentru inspecţii diverse şi activităţi conexe", după poziţia 25 se introduce o nouă poziţie, poziţia 26, cu următorul cuprins:

*Font 9*
Nr.
crt.
Denumirea prestaţiei Tarif
– euro – ***
Componentă
fixă*
Componentă
variabilă**
"26

Inspecţia în vederea acreditării furnizorilor de
teste de lizibilitate
750

750

-"

3. La anexa nr. 3 "Lista tarifelor pentru evaluarea documentaţiei în vederea autorizării de punere pe piaţă/ reînnoirii autorizaţiei de punere pe piaţă a medicamentelor de uz uman şi în vederea desfăşurării activităţilor conexe autorizării de punere pe piaţă", la secţiunea B "Evaluarea documentaţiei în vederea autorizării de punere pe piaţă/reînnoirii autorizaţiei de punere pe piaţă prin proceduri europene" se introduce o nouă poziţie, poziţia 27.a), cu următorul cuprins:

*Font 9*
Nr.
crt.
Denumirea prestaţiei

Tarif
– euro –
"27.a)

Reînnoirea autorizaţiei de punere pe piaţă a medicamentelor prin
procedurile de recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat
membru de referinţă
4.305"

4. La anexa nr. 3, secţiunea D "Aprobarea variaţiilor" se modifică şi va avea următorul cuprins:

*Font 9*
Nr.
crt.
Denumirea prestaţiei

Tarif
– euro –
"D. Aprobarea variaţiilor
35.

Aprobarea variaţiilor tip IA şi a celor tip IA care definesc grupul
pentru medicamentele autorizate prin procedură naţională
300

36.

Aprobarea variaţiilor tip IB şi a celor tip IB care definesc grupul
pentru medicamentele autorizate prin procedură naţională
500

37.

Aprobarea variaţiilor tip II şi a celor tip II care definesc grupul
pentru medicamentele autorizate prin procedură naţională
1.600

38.

Aprobarea variaţiilor tip IA incluse în grup pentru medicamentele
autorizate prin procedură naţională
200

39.

Aprobarea variaţiilor tip IB incluse în grup pentru medicamentele
autorizate prin procedură naţională
340

40.

Aprobarea variaţiilor tip II incluse în grup pentru medicamentele
autorizate prin procedură naţională
1.070

41.

Aprobarea variaţiilor tip IA pentru medicamentele autorizate prin
procedurile de recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat
membru de referinţă
460

42.

Aprobarea variaţiilor tip IB pentru medicamentele autorizate prin
procedurile de recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat
membru de referinţă
760

43.

Aprobarea variaţiilor tip II pentru medicamentele autorizate prin
procedurile de recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat
membru de referinţă
2.400

44.

Aprobarea variaţiilor tip IA pentru medicamentele autorizate prin
procedurile de recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat
membru interesat
300

45.

Aprobarea variaţiilor tip IB pentru medicamentele autorizate prin
procedurile de recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat
membru interesat
500

46.

Aprobarea variaţiilor tip II pentru medicamentele autorizate prin
procedurile de recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat
membru interesat
1.600

47.

Aprobarea variaţiei tip IA inclusă în grup, alta decât variaţia care
defineşte grupul, pentru medicamentele autorizate prin procedurile de
recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat membru de
referinţă
375

47.a)

Aprobarea variaţiei tip IB inclusă în grup, alta decât variaţia care
defineşte grupul, pentru medicamentele autorizate prin procedurile de
recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat membru de
referinţă
750

47.b)

Aprobarea variaţiei tip II inclusă în grup, alta decât variaţia care
defineşte grupul, pentru medicamentele autorizate prin procedurile de
recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat membru de
referinţă
2.400

48.

Aprobarea variaţiei tip IA inclusă în grup, alta decât variaţia care
defineşte grupul, pentru medicamentele autorizate prin procedurile de
recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat membru interesat
165

48.a)

Aprobarea variaţiei tip IB inclusă în grup, alta decât variaţia care
defineşte grupul, pentru medicamentele autorizate prin procedurile de
recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat membru interesat
225

48.b)

Aprobarea variaţiei tip II inclusă în grup, alta decât variaţia care
defineşte grupul, pentru medicamentele autorizate prin procedurile de
recunoaştere mutuală şi descentralizată cu România stat membru interesat
825

NOTĂ:1. În cazul variaţiilor grupate, tariful se calculează pentru fiecare autorizaţie de punere pe piaţă, prin însumarea tarifului aferent variaţiei care defineşte grupul şi a tarifului pentru variaţie inclusă în grup aplicat fiecărei variaţii din grup, alta decât variaţia care defineşte grupul.2. Tariful aferent variaţiei care defineşte grupul este tariful pentru variaţia la autorizaţia de punere pe piaţă."5. La anexa nr. 3, la secţiunea E "Alte activităţi conexe autorizării de punere pe piaţă" se introduce o nouă poziţie, poziţia 54, cu următorul cuprins:

*Font 9*
Nr.
crt.
Denumirea prestaţiei

Tarif
– euro –
"54. Aprobarea variaţiilor la autorizaţiile de import paralel 250"

 + 
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.Ministrul sănătăţii,Vasile CepoiBucureşti, 7 septembrie 2012.Nr. 868.––

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x