ORDIN nr. 758/966/2018

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 08/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 758 din 14 iunie 2018 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 966 din 31 mai 2018
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 518 din 25 iunie 2018
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 0
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 4
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 0
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. SP 6.629/2018 al Ministerului Sănătății și nr. DG 2.371 din 31.05.2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + 
Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere,“ pozițiile 20, 40, 44, 49, 295, 299, 308, 405 și 432 se abrogă.2.În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 52, 54, 55, 300, 302, 303, 304, 305, 306 și 307 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„52 W55355004 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/57 mg/5 ml SMITHKLINE BEECHAM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + MĂSURĂ DOZATOARE P-RF 1 7,640000 10,320000 0,000000
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
54 W55355001 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/57 mg/5 ml SMITHKLINE BEECHAM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ P-RF 1 7,640000 10,320000 0,000000
55 W55355005 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/57 mg/5 ml SMITHKLINE BEECHAM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIȚĂ DOZATOARE PRF 1 7,590000 10,260000 0,000000
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
300 W53942002 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL ARENA 50 MG CAPS. 50 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
302 W51993001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg CAPS. 50 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA SRL ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,340857
303 W43596001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOLE TEVA 50 mg CAPS. 50 mg TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. P-RF 7 1,454285 1,965714 0,000000
304 W03157001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 2,225142
305 W44098001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCORIC 50 mg CAPS. 50 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000
306 W42321001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL 50 mg CAPS. 50 mg SLAVIA PHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,726571
307 W08374001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCOVIM 50 CAPS. 50 mg VIM SPECTRUM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000“

3.În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 507 se adaugă șase noi poziții, pozițiile 508-513, cu următorul cuprins:

„508 W63880001 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPROBAY XR 1000 mg COMPR. FILM. ELIB. PREL. 1.000 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 7 COMPR. FILM. ELIB. PREL. P-RF 7 9,928571 12,554285 0,000000
509 W63879001 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPROBAY XR 500 mg COMPR. FILM. ELIB. PREL. 500 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 3 COMPR. FILM. ELIB. PREL. P-RF 3 0,748800 1,012800 8,540533
510 W63849001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/250 ml ROMPHARM COMPANY – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. PR 1 58,040000 73,380000 0,000000
511 W63849002 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/250 ml ROMPHARM COMPANY – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. PR 5 57,010000 69,598000 0,000000
512 W58322002 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 10 mg/ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 10 mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML PRF 1 21,880000 29,570000 0,000000
513 W62722003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 801,600000 911,890000 0,000000“

4.În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 110, 114 și 125 se abrogă.5.În anexa nr. 2 la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 120, 122 și 123 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„120 W55355001 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/57 mg/5 ml SMITHKLINE BEECHAM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ P-RF 1 7,640000 10,320000 0,000000
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
122 W55355004 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/57 mg/5 ml SMITHKLINE BEECHAM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + MĂSURĂ DOZATOARE P-RF 1 7,640000 10,320000 0,000000
123 W55355005 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/57 mg/5 ml SMITHKLINE BEECHAM LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIȚĂ DOZATOARE PRF 1 7,590000 10,260000 0,000000“

6.În anexa nr. 2, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 170 se adaugă patru noi poziții, pozițiile 171-174, cu următorul cuprins:

„171 W63880001 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPROBAY XR 1000 mg COMPR. FILM. ELIB. PREL. 1.000 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 7 COMPR. FILM. ELIB. PREL. P-RF 7 9,928571 12,554285 0,000000
172 W63879001 J01MA02 CIPROFLOXACINUM CIPROBAY XR 500 mg COMPR. FILM. ELIB. PREL. 500 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X 1 BLIST. DIN PP/AL X 3 COMPR. FILM. ELIB. PREL. P-RF 3 0,748800 1,012800 8,540533
173 W63849002 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml ROMPHARM COMPANY – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. PR 5 57,010000 69,598000 0,000000
174 W63849001 J01MA14 MOXIFLOXACINUM MOXIFLOXACINĂ ROMPHARM 400 mg/250 ml SOL. PERF. 400 mg/ 250 ml ROMPHARM COMPANY – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 250 ML SOL. PERF. PR 1 58,040000 73,380000 0,000000“

7.În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 11, 50, 60, 61, 122, 123, 131, 142, 146, 151, 152, 157, 159, 160, 181, 186, 229, 230, 351, 396, 402, 406, 412, 427, 485, 490, 494 și 495 se abrogă.8.În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 1, 398, 493, 496 și 497 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„1 W58800001 G03HA01 CYPROTERONUM ANDROCUR COMPR. 50 mg BAYER PHARMA AG GERMANIA CUTIE X 5 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. P-RF 50 1,715200 2,168600 0,000000
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
398 W12048001 L02BB03 BICALUTAMIDUM CASODEX 150 mg COMPR. FILM. 150 mg ASTRAZENECA UK LTD. MAREA BRITANIE CUTIE X 2 BLIST. X 14 COMPR. FILM. P-6L 28 10,291285 12,563570 3,040715
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
493 W54980002 V03AF03 CALCII FOLINAS FOLINAT DE CALCIU TEVA 10 mg/ml SOL. INJ. 10 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML SOL. INJ. P-RF/S 1 22,740000 30,740000 0,000000
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
496 W52218002 V03AF03 CALCII FOLINAS FOLCASIN 10 mg/ml SOL. INJ./PERF. 10 mg/ml ACTAVIS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ X 10 ML SOL. INJ./PERF. S/P-RF 1 27,288000 36,888000 2,252000
497 W52219001 V03AF03 CALCII FOLINAS FOLCASIN (R) 3 mg/ml SOL. INJ./PERF. 3 mg/ml ACTAVIS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLACON X 10 ML S/P-RF 1 14,040000 18,980000 0,000000“

9.În anexa nr. 2, la secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 504 se adaugă două noi poziții, pozițiile 505 și 506, cu următorul cuprins:

„505 W64041001 G03HA01 CYPROTERONUM ANDROCUR 50 mg COMPR. 50 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 5 BLIST. AL/PVC X 10 COMPR. PRF 50 1,715200 2,168600 0,000000
506 W64278001 L01XX02 ASPARAGINAZUM KIDROLASE 10000 U.I. PULB + SOLV. PT. SOL. INJ. 10000 U.I. DIRECT PHARMA LOGISTICS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. PR 10 323,698000 356,646000 0,000000“

10.În anexa nr. 2, la secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 140 se adaugă trei noi poziții, pozițiile 141-143, cu următorul cuprins:

„141 W63799009 A10BA02 METFORMINUM METFORMIN ACCORD 500 mg COMPR. ELIB. PREL. 500 mg ACCORD HEALTHCARE LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL. P6L 30 0,074200 0,100399 0,195934
142 W63883002 A10BF01 ACARBOSUM GLUCOBAY 100 COMPR. 100 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 8 BLIST. PP/AL X 15 COMPR. P6L 120 0,438666 0,554666 0,000000
143 W63882002 A10BF01 ACARBOSUM GLUCOBAY 50 COMPR. 50 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 8 BLIST. PP/AL X 15 COMPR. P6L 120 0,247416 0,323583 0,000000“

11.În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.1: „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 29 și 30 se abrogă.12.În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4: „Mucoviscidoză“, poziția 25 se modifică și va avea următorul cuprins:

„25 W52060001 J01GB01 TOBRAMYCINUM ** TOBI (R) SOL. INHAL. 300 mg/5 ml NOVARTIS PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE X 4 PLICURI DIN AL; FIECARE PLIC CONȚINE 7 FIOLE GEMENE DIN PEJD X 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN N P-RF 56 69,697070 76,787357 20,976750“

13.În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.4: „Mucoviscidoză“, după poziția 27 se adaugă două noi poziții, pozițiile 28 și 29, cu următorul cuprins:

„28 W63722001 J01GB01 TOBRAMYCINUM** TOBRAMICINA VIA PHARMA 300 mg/5 ml SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZ. 300 mg/5 ml UAB VIA PHARMA LITUANIA CUTIE CU 56 DE FIOLE DE UNICĂ FOLOSINȚĂ DIN PJD A CÂTE 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR, DISPUSE ÎN 8 PUNGI SIGILATE CU CÂTE 7 FIOLE PRF 56 58,080892 63,989464 0,000000
29 W63762001 J01GB01 TOBRAMYCINUM** TOBRAMICINA SUN 300 mg SOL. PT. NEBULIZATOR 300 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU 56 FIOLE AMBALATE ÎN PUNGI DE FOLIE LAMINATĂ DIN PEJD A CÂTE 5 ML SOL. DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR, DISPUSE ÎN 14 PUNGI SIGILATE CU CÂTE 4 FIOLE PRF 56 58,080892 63,989464 0,000000“

14.În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul P6.5.1: „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 8 se adaugă o nouă poziție, poziția 9, cu următorul cuprins:

„9 W62722003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 801,600000 911,890000 0,000000“

15.În anexa nr. 2, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“, subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 8 se adaugă o nouă poziție, poziția 9, cu următorul cuprins:

„9 W62722003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 801,600000 911,890000 0,000000“

16.În anexa nr. 2, la secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 41 și 42 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„41 W42702002 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) ** FOSAVANCE 70 mg/2800UI COMPR. 70 mg/2800UI MERCK SHARP DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X 4 COMPR. (1 BLISTER DIN AL/AL X 4 COMPR.) P-6L 4 5,814000 7,857000 10,633000
42 W52559001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) ** FOSAVANCE 70 mg/5600UI COMPR. 70 mg/5600 UI MERCK SHARP DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X 2 COMPR. (1 BLISTER DIN AL/AL X 2 COMPR.) P-6L 2 5,814000 7,857000 9,818000“

17.În anexa nr. 2, la secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine -Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 91 se adaugă trei noi poziții, pozițiile 92-94, cu următorul cuprins:

„92 W63437001 G03CX01 TIBOLONUM LIVIAL 2,5 mg COMPR. 2,5 mg MERCK SHARP DOHME ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 28 COMPR. PRF 28 1,212500 1,586071 0,000000
93 W63914002 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) ** ACID ALENDRONIC/COLECALCIFE-ROL AUROBINDO 70 mg/2800 UI COMPR. 70 mg/2800 UI AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. P6L 4 4,845000 6,547500 0,000000
94 W63915002 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM) ** ACID ALENDRONIC/COLECALCIFE-ROL AUROBINDO 70 mg/5600 UI COMPR. 70 mg/5600 UI AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. P6L 4 4,845000 6,547500 0,000000“

18.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 76, 80, 89, 167 și 191 se abrogă.19.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, pozițiile 81, 83, 84, 85, 86, 87 și 88 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„81 W53942002 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL ARENA 50 MG CAPS. 50 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….………………………………….
83 W51993001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg CAPS. 50 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,340857
84 W43596001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOLE TEVA 50 mg CAPS. 50 mg TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. P-RF 7 1,454285 1,965714 0,000000
85 W03157001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 2,225142
86 W44098001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCORIC 50 mg CAPS. 50 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000
87 W42321001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL 50 mg CAPS. 50 mg SLAVIA PHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,726571
88 W08374001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCOVIM 50 CAPS. 50 mg VIM SPECTRUM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000“

20.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 299 se adaugă două noi poziții, pozițiile 300 și 301, cu următorul cuprins:

„300 W58322002 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 10 mg/ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 10 mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML PRF 1 21,880000 29,570000 0,000000
301 W62722003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 801,600000 911,890000 0,000000“

21.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, pozițiile 50, 54 și 63 se abrogă.22.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, pozițiile 55, 57, 58, 59, 60, 61 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„55 W53942002 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL ARENA 50 MG CAPS. 50 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….………………………………….
57 W51993001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg CAPS. 50 mg MEDOCHEMIE ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,340857
58 W43596001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOLE TEVA 50 mg CAPS. 50 mg TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. P-RF 7 1,454285 1,965714 0,000000
59 W03157001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 2,225142
60 W44098001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCORIC 50 mg CAPS. 50 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000
61 W42321001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL 50 mg CAPS. 50 mg SLAVIA PHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,726571
62 W08374001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCOVIM 50 CAPS. 50 mg VIM SPECTRUM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000“

23.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.2: „Transplant de cord“, după poziția 123 se adaugă o nouă poziție, poziția 124, cu următorul cuprins:

„124 W58322002 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 10 mg/ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 10 mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML PRF 1 21,880000 29,570000 0,000000“

24.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 62, 66 și 75 se abrogă.25.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 67, 69, 70, 71, 72, 73 și 74 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„67 W53942002 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL ARENA 50 MG CAPS. 50mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….………………………………….
69 W51993001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg CAPS. 50 mg MEDOCHEMIE ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,340857
70 W43596001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOLE TEVA 50 mg CAPS. 50 mg TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. P-RF 7 1,454285 1,965714 0,000000
71 W03157001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 2,225142
72 W44098001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCORIC 50 mg CAPS. 50 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000
73 W42321001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL 50 mg CAPS. 50 mg SLAVIA PHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,726571
74 W08374001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCOVIM 50 CAPS. 50 mg VIM SPECTRUM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000“

26.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 200 se adaugă două noi poziții, pozițiile 201 și 202, cu următorul cuprins:

„201 W58322002 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 10 mg/ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 10 mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML PRF 1 21,880000 29,570000 0,000000
202 W62722003 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ** PANZYGA 100 mg/ml SOL. PERF. 100 mg/ml OCTAPHARMA (IP) LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ, CU CAPACITATEA DE 70 ML, CU 50 ML SOL. PERF. PR 1 801,600000 911,890000 0,000000“

27.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 46, 50 și 59 se abrogă.28.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 51, 53, 54, 55, 56, 57 și 58 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„51 W53942002 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL ARENA 50 MG CAPS. 50 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….………………………………….
53 W51993001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg CAPS. 50 mg MEDOCHEMIE ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,340857
54 W43596001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOLE TEVA 50 mg CAPS. 50 mg TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. P-RF 7 1,454285 1,965714 0,000000
55 W03157001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 2,225142
56 W44098001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCORIC 50 mg CAPS. 50 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000
57 W42321001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL 50 mg CAPS. 50 mg SLAVIA PHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,726571
58 W08374001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCOVIM 50 CAPS. 50 mg VIM SPECTRUM SRL ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000“

29.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, după poziția 146 se adaugă o nouă poziție, poziția 147, cu următorul cuprins:

„147 W58322002 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 10 mg/ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 10 mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML PRF 1 21,880000 29,570000 0,000000“

30.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 38, 42 și 51 se abrogă. 31.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 43, 45, 46, 47, 48, 49 și 50 se modifică și vor avea următorul cuprins:

„43 W53942002 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL ARENA 50 mg CAPS. 50 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000
……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….………………………………….
45 W51993001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL MEDOCHEMIE 50 mg CAPS. 50 mg MEDOCHEMIE ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,340857
46 W43596001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOLE TEVA 50 mg CAPS. 50 mg TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. P-RF 7 1,454285 1,965714 0,000000
47 W03157001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 2,225142
48 W44098001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCORIC 50 mg CAPS. 50mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. FOLIE PVC-PVDC/AL X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000
49 W42321001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCONAZOL 50 mg CAPS. 50 mg SLAVIA PHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,726571
50 W08374001 J02AC01 FLUCONAZOLUM FLUCOVIM 50 CAPS. 50 mg VIM SPECTRUM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. X 7 CAPS. P-RF 7 1,518857 2,052000 0,728000“

32.În anexa nr. 2, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.7: „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 140 se adaugă o nouă poziție, poziția 141, cu următorul cuprins:

„141 W58322002 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 10 mg/ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 10 mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD, DE CAPACITATE 60 ML, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII, CE CONȚINE PULB. PENTRU 35 ML SUSP. ORALĂ ȘI O SERINGĂ DIN PP DE 5 ML CU MARCAJ LA FIECARE 0,2 ML PRF 1 21,880000 29,570000 0,000000“

33.În anexa nr. 2, la secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 32, 35 și 39 se abrogă. 34.În anexa nr. 4, la secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ A. „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3 W64350001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS – S.A. SPANIA CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G) S 1 1.159,090000 0,000000 0,000000“

35.În anexa nr. 4, la secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“, punctul „P6.5.1: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3 W64350001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARA ** FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS – S.A. SPANIA CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G) S 1 1.159,090000 0,000000 0,000000“

36.În anexa nr. 4, la, secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ , subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3 W64350001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS – S.A. SPANIA CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G) S 1 1.159,090000 0,000000 0,000000“

37.În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.1: „Transplant medular“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3 W64350001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS – S.A. SPANIA CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G) S 1 1.159,090000 0,000000 0,000000“

38.În anexa nr. 4, la secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, după poziția 2 se adaugă o nouă poziție, poziția 3, cu următorul cuprins:

„3 W64350001 J06BA02 IMUNOGLOBULINĂ NORMALĂ PT. ADM. INTRAVASCULARĂ ** FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOL. PERF. 50 mg/ml INSTITUTO GRIFOLS – S.A. SPANIA CUTIE CU 1 FLACON X 100 ML SOLUȚIE PERFUZABILĂ (5G) S 1 1.159,090000 0,000000 0,000000“

 + 
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna iunie 2018.

p. Ministrul sănătății,
Dan Octavian Alexandrescu,
secretar de stat
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Răzvan Teohari Vulcănescu
––

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x