ORDIN nr. 714 din 24 august 1998

privind aprobarea Nomenclatorului medicamentelor şi produselor biologice de uz uman pentru anul 1998



Ministrul sănătăţii,având în vedere Nota Direcţiei farmaceutice nr. GH.6089, precum şi dispoziţiile legale în vigoare privind asigurarea sănătăţii populaţiei,în temeiul prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 244/1997 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii,emite următorul ordin:1. Se aprobă Nomenclatorul medicamentelor şi produselor biologice de uz uman pentru anul 1998, denumit în continuare nomenclator, anexa*) la prezentul ordin, care constituie indreptar pentru personalul medical privind prescrierea şi aplicarea medicatiei, în scopul diagnosticarii, prevenirii şi tratarii imbolnavirilor.2. În afară produselor cuprinse în nomenclator pot circula:a) medicamente şi produse biologice de uz uman, din ţara sau din import, înregistrate după aprobarea nomenclatorului, precum şi alte produse aprobate de Ministerul Sănătăţii; … b) mostre de medicamente şi de produse biologice de uz uman, din ţara sau din străinătate, repartizate de Comisia medicamentului şi, respectiv, de Comisia pentru produse biologice în vederea experimentarii lor în unităţile stabilite de Ministerul Sănătăţii; … c) medicamente şi produse biologice de uz uman, de provenienţă străină, intrate în ţara sub forma de colete-daruri, în condiţiile legii, cu excepţia produselor interzise de Ministerul Sănătăţii în terapeutică, precum şi a stupefiantelor şi toxicelor. … 3. Produsele scoase din nomenclator ca urmare a expirării perioadei de 5 ani, pentru care este valabilă înregistrarea, pot fi prescrise şi folosite până la epuizarea stocurilor, cu condiţia menţinerii parametrilor de calitate, dar nu mai mult de un an de la data expirării.4. – (1) Poziţiile din nomenclator notate cu litera P reprezintă produsele medicamentoase eliberate numai la nivelul farmaciilor pe bază de prescripţie medicală.(2) Poziţiile din nomenclator notate cu OTC reprezintă produsele medicamentoase eliberate la nivelul farmaciilor, drogheriilor (tehnofarmurilor) fără prescripţie medicală. … (3) Poziţiile din nomenclator notate cu litera S reprezintă produsele medicamentoase utilizate la nivelul spitalelor. … 5. Direcţia generală a asistenţei medicale şi Direcţia farmaceutica din cadrul Ministerului Sănătăţii, direcţiile sanitare judeţene şi a municipiului Bucureşti, Regia Autonomă "Unifarm", ministerele cu reţea sanitară proprie, societăţile comerciale farmaceutice, precum şi unităţile farmaceutice particulare vor aduce la îndeplinire dispoziţiile prezentului ordin.6. Orice dispoziţie contrară prevederilor prezentului ordin îşi încetează aplicabilitatea.––––-Notă …
*) Anexa este pusă la dispoziţie celor interesaţi, contra cost, de către Centrul de Calcul, Statistica Sanitară şi Documentare Medicală Bucureşti.Nomenclatorul este valabil până la elaborarea şi difuzarea unui nou nomenclator de către Agenţia Naţionala a Medicamentului.Ministrul sănătăţii,Hajdu Gabor––––-

	Redacția Lex24 Drept la Sursa!
	Articole Urmărește