ORDIN nr. 414/839/2018

redactia-lex24
Redacția Lex24 08/12/2024
0 comentarii
Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 08/12/2024

Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 414 din 2 aprilie 2018 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 839 din 29 martie 2018
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 304 din 4 aprilie 2018
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulMODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulMODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAORDIN 875 22/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulMODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAORDIN 875 22/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. S.P. 3.031 din 30.03.2018 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 1.166 din 29.03.2018 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + 
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 37 se modifică și va avea următorul cuprins:

37 W54453002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXIPLUS 500 mg/125 mg COMPR. FILM. 500 mg/125 mg ANTIBIOTICE – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 7 COMPR. FILM. P-RF 14 0,437142 0,590714 0,000000

2.La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 491 se introduc trei noi poziții, pozițiile 492-494, cu următorul cuprins:

492 W63257001 J05AR03 COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM) EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg COMPR. FILM. 200 mg/245 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU BLIST. X 30 COMPR. FILM. PR 30 27,047333 30,753333 0,000000
493 W62931007 J05AR03 COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM) EMTRICITABINA/ TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 200 mg/245 mg COMPR. FILM. 200 mg/245 mg TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID CU CAPACITATEA DE 100 ML, PREVĂZUT CU CAPAC DIN PP CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PENTRU COPII ȘI RECIPIENT CARE CONȚINE 3 G DESICANT X 30 COMPR. FILM. PR 30 27,047333 30,753333 0,000000
494 W62928001 J05AR03 COMBINAȚII (EMTRICITABINUM + TENOFOVIRUM) DUNOTRISIN200 mg/245 mg COMPR. FILM. 200 mg/245 mg ALVOGEN IPCO – S.AR. L. LUXEMBURG CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 27,047333 30,753333 0,000000

3.La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, după poziția 103 se introduc șaizeci și trei de noi poziții, pozițiile 104-166, cu următorul cuprins:

104 W55354004 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN SR 1000 mg/62,5 mg COMPR. ELIB. PREL. 1000 mg/62,5 mg BEECHAM GROUP PLC MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. AL/PVC-AL-PP X 28 COMPR. ELIB. PREL. P-RF 28 1,256071 1,642857 0,000000
105 W00400003 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV 2 x 1000 mg COMPR. FILM. 1000 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. SLOVENIA CUTIE X 2 BLIST. AL/AL X 7 COMPR. FILM. P-RF 14 0,712142 0,962142 0,000000
106 W57628002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM ENHANCIN 500 mg/125 mg COMPR. FILM. 500 mg/125 mg RANBAXY UK LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 4 FOLII AL-PEJD X 7 COMPR. FILM. P-RF 28 0,437142 0,591071 0,000000
107 W54453002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXIPLUS 500 mg/125 mg COMPR. FILM. 500 mg/125 mg ANTIBIOTICE – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 7 COMPR. FILM. P-RF 14 0,437142 0,590714 0,000000
108 W54971008 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXICILINA/ ACID CLAVULANIC AUROBINDO 500 mg/125 mg COMPR. FILM. 500 mg/125 mg AUROBINDO PHARMA LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 14 COMPR. FILM. P-RF 14 0,437142 0,590714 0,000000
109 W55163002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN 500 mg/125 mg COMPR. FILM. 500 mg/125 mg BEECHAM GROUP PLC MAREA BRITANIE CUTIE X 2 BLISTERE PVC-PVDC/AL X 7 COMPRIMATE FILMATE, FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT, CONȚINÂND UN DESICANT P-RF 14 0,524570 0,708857 0,200428
110 W00401004 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV 2 x 625 mg COMPR. FILM. 625 mg LEK PHARMACEUTICALS D.D. SLOVENIA CUTIE X 1 BLIST. AL/AL X 14 COMPR. FILM. P-RF 14 0,437142 0,590714 0,000000
111 W54972008 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXICILINA/ ACID CLAVULANIC AUROBINDO 875 mg/125 mg COMPR. FILM. 875 mg/125 mg AUROBINDO PHARMA LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 14 COMPR. FILM. P-RF 14 0,712142 0,962142 0,000000
112 W55164001 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN 875 mg/125 mg COMPR. FILM. 875 mg/125 mg BEECHAM GROUP PLC MAREA BRITANIE CUTIE X 2 BLISTERE PVC-PVDC/AL X 7 COMPRIMATE FILMATE, FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT, CONȚINÂND UN DESICANT P-RF 14 0,854570 1,154570 0,324715
113 W55401002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXIPLUS 875 mg/125 mg COMPR. FILM. 875 mg/125 mg ANTIBIOTICE – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PA-AL-PVC/AL X 7 COMPR. FILM. P-RF 14 0,712142 0,962142 0,000000
114 W62047002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV QUICKTAB 1000 mg COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE 1000 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ORODISPERSABILE P-RF 14 0,854570 1,154570 0,703287
115 W62046002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV QUICKTAB 625 mg COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ ORODISPERSABILE 625 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 7 BLIST. AL/AL X 2 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ/ORODISPERSABILE P-RF 14 0,524570 0,708857 0,516143
116 W59739002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXIPLUS 1000 mg/200 mg PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1000 mg/200 mg ANTIBIOTICE – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 50 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. / PERF. PRF 50 7,344200 8,768200 0,000000
117 W00399001 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV 156,25 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 156,25 mg/5 ml LEK PHARMACEUTICALS D.D. SLOVENIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU 25 MG PULB. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ P-RF 1 8,010000 10,820000 0,000000
118 W59180001 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOXICILINA/ ACID CLAVULANIC AUROBINDO 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/57 mg/5 ml AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED MALTA CUTIE CU 1 FLAC. PEID CARE CONȚINE PULB. PT. SUSP. ORALĂ PT. OBȚINEREA A 35 ML SUSP. RECONSTITUITĂ + 1 SERINGĂ DE POLISTIREN CU GRADAȚII LA INTERVALE DE 0,5 ML PRF 1 4,960000 6,700000 0,000000
119 W55355002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/57 mg/5 ml SMITHKLINE BEECHAM – LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 70 ML SUSP. ORALĂ + MĂSURĂ DOZATOARE P-RF 1 11,904000 16,092000 4,418000
120 W55355001 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/57 mg/5 ml SMITHKLINE BEECHAM – LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + 1 SERINGĂ PT. ADM. ORALĂ P-RF 1 5,952000 8,040000 2,280000
121 W55355006 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/57 mg/5 ml SMITHKLINE BEECHAM – LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 70 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIȚĂ DOZATOARE PRF 1 11,904000 16,092000 4,418000
122 W55355004 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/57 mg/5 ml SMITHKLINE BEECHAM – LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + MASURĂ DOZATOARE P-RF 1 5,952000 8,040000 2,280000
123 W55355005 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN BIS 400 mg/57 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg/57 mg/5 ml SMITHKLINE BEECHAM – LTD. MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIȚĂ DOZATOARE PRF 1 5,952000 8,040000 2,220000
124 W08783002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV 2x PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg + 57 mg/5 ml LEK PHARMACEUTICALS D.D. SLOVENIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU PULB. PT. 70 ML SUSP. ORALĂ + SERINGĂ DOZATOARE P-RF 1 9,920000 13,410000 0,000000
125 W08783001 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV 2x PULB. PT. SUSP. ORALĂ 400 mg + 57 mg/5 ml LEK PHARMACEUTICALS D.D. SLOVENIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU PULB. PT. 35 ML SUSP. ORALĂ + SERINGĂ DOZATOARE P-RF 1 4,960000 6,700000 0,000000
126 W00402001 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV 312,5 mg/5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 312,5 mg/5 ml LEK PHARMACEUTICALS D.D. SLOVENIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU 25 G PULB. PT. 100 ML SUSP. ORALĂ + LINGURIȚĂ DOZATOARE P-RF 1 14,060000 19,000000 0,000000
127 W54471009 J01DH51 IMIPENEMUM + CILASTATINUM CILOPEN 500 mg/500 mg PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/500 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF. S/P-RF 10 22,297200 27,220800 6,801200
128 W54471008 J01DH51 IMIPENEMUM + CILASTATINUM CILOPEN 500 mg/500 mg PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/500 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 30 ML PULB. PT. SOL. PERF. S/P-RF 5 22,297200 27,220800 6,803200
129 W54471006 J01DH51 IMIPENEMUM + CILASTATINUM CILOPEN 500 mg/500 mg PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/500 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF. S/P-RF 10 22,297200 27,220800 9,677200
130 W61198003 J01DH51 IMIPENEMUM + CILASTATINUM IMIPENEM/ CILASTATIN ATB 500 mg/500 mg PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/500 mg ANTIBIOTICE – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP III, CU CAPACITATEA DE 20 ML, CONȚINÂND PULB. PT. SOL. PERF. PR 10 18,582000 22,685000 0,000000
131 W54471002 J01DH51 IMIPENEMUM + CILASTATINUM CILOPEN 500 mg/500 mg PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/500 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 22 ML PULB. PT. SOL. PERF. S/P-RF 5 18,922000 23,924000 0,000000
132 W63687002 J01DH51 IMIPENEMUM + CILASTATINUM IMIPENEM/ CILASTATIN AUROBINDO 500 mg/500 mg PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/500 mg AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU CAPACITATE DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PR 10 18,581000 22,684000 0,000000
133 W54532001 J01DH51 IMIPENEMUM + CILASTATINUM IMIPENEM/ CILASTATINA KABI 500 mg/500 mg PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/500 mg FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 10 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SOL. PERF. PR 10 18,581000 22,684000 0,000000
134 W54471005 J01DH51 IMIPENEMUM + CILASTATINUM CILOPEN 500 mg/500 mg PULB. PT. SOL. PERF. 500 mg/500 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 5 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACIT. DE 100 ML PULB. PT. SOL. PERF. S/P-RF 5 22,297200 27,220800 9,829200
135 W52786004 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ACTAVIS 250 mg COMPR. FILM. 250 mg ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 COMPR. FILM. P-RF 7 1,151428 1,555714 0,000000
136 W55699003 J01MA12 LEVOFLOXACINUM TAVANIC 250 mg COMPR. FILM. 250 mg TERAPIA S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. PVC/AL. X 7 COMPR. FILM. P-RF 7 1,368000 1,849200 2,002228
137 W56992002 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOTOR 250 mg COMPR. FILM. 250 mg TORRENT PHARMA S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM. P-RF 7 1,151428 1,555714 0,000000
138 W61631003 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVALOX 250 mg COMPR. FILM. 250 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 7 1,368000 1,849200 0,655085
139 W60574001 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ARENA 250 mg COMPR. FILM. 250 mg ARENA GROUP S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 1,156000 1,562000 0,000000
140 W60574002 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ARENA 250 mg COMPR. FILM. 250 mg ARENA GROUP S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 1,140000 1,541000 0,000000
141 W56939002 J01MA12 LEVOFLOXACINUM FLERADAY 500 mg COMPR. FILM. 500 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC – AL X 7 COMPR. FILM. PRF 7 2,853600 3,856800 0,570342
142 W52787004 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ACTAVIS 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA CUTIE X 1 BLIST. AL/PVC X 7 COMPR. FILM. P-RF 7 2,427142 3,280000 0,000000
143 W55700002 J01MA12 LEVOFLOXACINUM TAVANIC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg TERAPIA S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM. P-RF 7 2,853600 3,856800 2,734628
144 W56993002 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOTOR 500 mg COMPR. FILM. 500 mg TORRENT PHARMA S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 7 COMPR. FILM. P-RF 7 2,388571 3,228571 0,000000
145 W61706003 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVALOX 500 mg COMPR. FILM. 500 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM. PRF 7 2,853600 3,856800 0,417485
146 W60575002 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ARENA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ARENA GROUP S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 2,853600 3,856800 0,318200
147 W60575001 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ARENA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ARENA GROUP S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 2,853600 3,856800 0,565200
148 W59048001 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA MACLEODS 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MACLEODS PHARMA UK LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. FILM. PRF 5 2,853600 3,856800 0,571200
149 W59048002 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA MACLEODS 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MACLEODS PHARMA UK LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 2,378000 3,214000 0,000000
150 W61707001 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVALOX 5 mg/ml SOL. PERF. 5 mg/ml KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPAC DIN AL A 100 ML SOL. PERF. PR 1 41,790000 54,660000 0,000000
151 W55815004 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA ACTAVIS 5 mg/ml SOL. PERF. 5 mg/ml ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ X 100 ML SOL. PERF. S 1 41,790000 54,660000 0,000000
152 W63747004 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACINA AUROBINDO 5 mg/ml SOL. PERF. 5 mg/ml AUROBINDO PHARMA ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. PR 1 41,040000 53,680000 0,000000
153 W55702001 J01MA12 LEVOFLOXACINUM TAVANIC I.V. 500 mg SOL. PERF. 5 mg/ml TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 100 ML SOL. PERF. P-RF/S 1 49,248000 64,416000 15,454000
154 W54108003 J01MA12 LEVOFLOXACINUM LEVOFLOXACIN KABI 5 mg/ml SOL. PERF. 5 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. PEJD KABIPAC X 100 ML CONȚINÂND 100 ML SOL. PERF. (500 MG LEVOFLOXACINĂ) S 1 41,790000 54,660000 0,000000
155 W52799001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 128,400000 144,534000 36,951000
156 W62497001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID KRKA 600 mg COMPR. FILM. 600 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 107,000000 120,445000 0,000000
157 W52800001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 100 mg/5 ml GRAN. PT. SUSP. ORALĂ 100 mg/5 ml PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLACON X 66 G GRAN. PTR. 150 ML SUSP. + 1 LINGURIȚĂ DOZATOARE DUBLĂ X 2,5 ML/5 ML P-RF 1 911,260000 1.031,420000 0,000000
158 W63515001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID KRKA 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU 1 PUNGĂ CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT PRF 1 116,430000 142,140000 0,000000
159 W61756002 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID INFOMED 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml INFOMED FLUIDS S.R.L. ROMÂNIA 10 PUNGI DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRATIFICATĂ, FĂRĂ LATEX, PREVĂZUTĂ CU UN TUB CONECTOR CU DESCHIDERE PRIN RĂSUCIRE, SIGILATĂ ÎNTR-O FOLIE LAMINATĂ PROTECTOARE CONȚINÂND 300 ML SOL. PERF. PR 10 108,800000 122,407000 0,000000
160 W61561001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID KABI 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 10 PUNGI DIN POLIOLEFINE (FREEFLEX) A 300 ML SOL. PERF. PR 10 108,858000 122,470000 0,000000
161 W60604001 J01XX08 LINEZOLIDUM PNEUMOLID 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml ALVOGEN IPCO S.AR. L LUXEMBURG CUTIE CU O PUNGĂ DIN PP TRANSPARENTĂ PÂNĂ LA GĂLBUIE CU 1 SAU 2 PERFUZOARE ȘI ÎNVELIȘ SUPLIMENTAR DIN FOLIE LAMINATĂ TRANSPARENTĂ CONȚINÂND 300 ML SOL. PERF. PR 1 112,480000 137,320000 0,000000
162 W57578002 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID TEVA 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA 10 PUNGI PT. PERFUZIE (DIN POLIMER MULTISTRAT) CU 1 PERFUZOR SAU 2 PERFUZOARE CU 300 ML SOL., ECHIPATĂ CU UN CONECTOR (DIN RĂȘINA PE BAZĂ DE POLIOEFINE) ȘI CU O SUPRAPUNGĂ (DIN COPOLIMER POLIESTER/PROPILENĂ) PRF 10 105,263000 118,552000 0,000000
163 W52801001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE X 10 PUNGI X 300 ML S 10 126,315600 142,262400 42,337600
164 W63515002 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID KRKA 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU 10 PUNGI CU CAPACITATEA DE 300 ML DIN POLIOLEFINĂ MULTISTRAT PRF 10 108,858000 122,470000 0,000000
165 W60734001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 2 mg/ml SOL. PERF. 2 mg/ml SANDOZ S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 PUNGĂ DIN PP INCOLORĂ PÂNĂ LA GĂLBUIE, CU 1 SAU 2 PERFUZOARE ȘI ÎNVELIȘ SUPLIMENTAR DIN FOLIE LAMINATĂ CARE CONȚINE SOL. PERF. PR 1 116,450000 142,160000 0,000000
166 W56079001 J04AD03 ETIONAMIDUM ETIONAMIDA ATB 250 mg COMPR. FILM. 250 mg ANTIBIOTICE – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 10 BLIST. AL/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 100 0,920200 1,163500 0,000000“

4.La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 318 și 390 se abrogă.5.La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 371 și 391 se modifică și vor avea următorul cuprins:

371 W62045001 L01XX32 BORTEZOMIBUM **1 BORTEGA 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg HEATON K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ DE TIP I, CU CAPACITATEA DE 8 ML, PREVĂZUT CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC ALB DE PP PR 1 636,000000 739,020000 2.103,900000
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
391 W53654002 L02BA01 TAMOXIFENUM TAMOXIFEN SANDOZ 10 mg COMPR. FILM. 10 mg HEXAL AG GERMANIA CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. FILM. P-RF/S 100 0,397800 0,520300 0,000000

6.La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 497 se introduc șapte noi poziții, pozițiile 498-504, cu următorul cuprins:

498 W59709001 L01AD02 LOMUSTINUM 4) CECENU CAPS. 40 mg CN UNIFARM – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLACON X 20 CAPSULE PR 20 112,373000 124,394000 0,000000
499 W62507001 L01XC19 BLINATUMOMABUM **1 BLINCYTO 38,5 micrograme PULB. PT. CONC. ȘI SOL. PT. SOL. PERF. 38,5 micrograme AMGEN EUROPE B.V. OLANDA AMBALAJ CU 1 FLAC. CU PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. X 38,5 MICROGRAME + 1 FLAC. CU SOLUȚIE STABILIZATĂ X 10 ML PR 1 12.521,250000 13.686,330000 0,000000
500 W62902001 L01XC24 DARATUMUMABUM **1 DARZALEX 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA 1 FLACON DIN STICLĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 2.114,400000 2.342,850000 0,000000
501 W62902002 L01XC24 DARATUMUMABUM **1 DARZALEX 20 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA 1 FLACON DIN STICLĂ X 20 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 8.126,420000 8.895,960000 0,000000
502 W62215001 L01XX42 PANOBINOSTATUM **1 Ω FARYDAK 10 mg CAPS. 10 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. PR 6 3.142,553333 3.431,746666 0,000000
503 W62216001 L01XX42 PANOBINOSTATUM **1 Ω FARYDAK 15 mg CAPS. 15 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. PR 6 3.142,553333 3.431,746666 0,000000
504 W62217001 L01XX42 PANOBINOSTATUM **1 Ω FARYDAK 20 mg CAPS. 20 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE BLIST. PVC/PCTFE/AL X 6 CAPS. PR 6 3.142,553333 3.431,746666 0,000000

 + 
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare începând cu luna aprilie 2018.
Ministrul sănătății,
Sorina Pintea
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Răzvan Teohari Vulcănescu

Redacția Lex24
Drept la Sursa!
Articole Urmărește
Categorii: Monitorul Oficial Partea I
Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x

Raport

Conține informații înșelătoare sau false
Hărțuire sau comportament de intimidare
Conține materiale pentru adulți sau sensibile
Conține conținut abuziv sau disprețuitor
Conține spam, conținut fals sau potențial malware

Blocare membru?

Vă rugăm să confirmați că doriți să blocați acest membru.

Nu vei mai putea:

  • Vedeți postările membrilor blocați
  • Menționați acest membru în postări
  • Invitați acest membru în grupuri
  • Trimite mesaj acestui membru
  • Adăugați acest membru ca conexiune

Vă rugăm să rețineți: Această acțiune va elimina și acest membru din conexiunile dvs. și va trimite un raport administratorului site-ului. Vă rugăm să acordați câteva minute pentru finalizarea acestui proces.

Raport

Ai raportat deja acest lucru .