ORDIN nr. 4.197 din 13 august 2024

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 29/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 4.197 din 13 august 2024 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 1.225 din 31 iulie 2024
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 828 din 20 august 2024
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ANEXA 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. 4.197R din 13.08.2024 al Ministerului Sănătății și nr. 145.379 din 31.07.2024 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + 
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. + 
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră in vigoare începând cu luna august 2024.

Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale
de Asigurări de Sănătate,
Valeria Herdea
 + 
ANEXĂ
MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI
ale anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale
de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul,
a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor
în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
1.La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 41, 265-268 și 575 se modifică și vor avea următorul cuprins:

41 W65088002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN 500 mg/125 mg COMPR. FILM. 500 mg/ 125 mg GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED IRLANDA CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT PRF 14 0,667142 0,902142 0,000000
………………………….
265 W62497001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID KRKA 600 mg COMPR. FILM. 600 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 74,854000 85,406000 0,000000
266 W65053001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 89,824800 102,487200 19,967800
267 W52799001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 89,824800 102,487200 19,967800
268 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000
…………………………….
575 W70061001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ PHARMA-CEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000

2.La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 558 și 576 se abrogă.3.La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 581 se introduce o nouă poziție, poziția 582, cu următorul cuprins:

582 W53671001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM BITRIM 400 mg/ 80 mg COMPR. 400 mg/80 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. P-RF 20 0,331000 0,447500 0,000000

4.La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera B) „Subprogramul de tratament al bolnavilor cu tuberculoză“, pozițiile 13, 130-133 și 175 se modifică și vor avea următorul cuprins:

13 W65088002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AUGMENTIN 500 mg/125 mg COMPR. FILM. 500 mg/ 125 mg GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED IRLANDA CUTIE CU 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 7 COMPR. FILM., FIECARE BLISTER FIIND INTRODUS ÎNTR-O PUNGĂ PROTECTOARE DIN AL LAMINAT PRF 14 0,667142 0,902142 0,000000
……………………………
130 W62497001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID KRKA 600 mg COMPR. FILM. 600 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 74,854000 85,406000 0,000000
131 W65053001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 89,824800 102,487200 19,967800
132 W52799001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 89,824800 102,487200 19,967800
133 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000
…………………………………
175 W70061001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000

5.La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 82, 129, 135, 196, 197, 199, 202, 422-431, 441, 452, 472, 473, 491, 492, 709, 718, 729, 740 și 741 se modifică și vor avea următorul cuprins:

82 W65009003 L01BC05 GEMCITABINUM GEMCITABINĂ KABI 38 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 38 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 100 ML ȘI DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC, SIGILAT CU CAPSĂ DETAȘABILĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ, A 2.000 MG/52,6 ML CONCENTRAT PENTRU SOL. PERF. PR 1 209,808000 256,128000 102,712000
…………………..
129 W54068007 L01CD01 PACLITAXELUM PACLITAXEL KABI 6 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 119,370000 145,730000 0,000000
……………………
135 W64717003 L01CD01 PACLITAXELUM SINDAXEL 6 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 25 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 143,244000 174,876000 526,564000
……………………..
196 W52208001 L01DB03 EPIRUBICINUM EPISINDAN 50 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg ACTAVIS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ TIP I, CAPACITATE DE UMPLERE 50 ML CU PULBERE PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ INTRAVENOASĂ X 50 MG CLORHIDRAT DE EPIRUBICINĂ S 1 112,080000 141,708000 8,292000
197 W64435001 L01DB03 EPIRUBICINUM EPISINDAN 50 mg PULB. PT. SOL. INJ. 50 mg TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ, AVÂND CAPACITATEA DE 30 ML CU PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 112,080000 141,708000 8,292000
…………………..
199 W64517003 L01DB03 EPIRUBICINUM EPIRUBICINĂ TEVA 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE X 1 FLAC. A 25 ML SOL. INJ. X 50 MG (50 MG/25 ML) PR 1 93,400000 118,090000 0,000000
…………………..
202 W53325003 L01DB03 EPIRUBICINUM EPIRUBICINĂ ACTAVIS 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml ACTAVIS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. A 25 ML SOL. INJ. X 50 MG (50 MG/25 ML) S 1 93,400000 118,090000 0,000000
…………………
422 W67548001 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 OYAVAS 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE CU UN FLACON X 4 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB) PR 1 487,200000 569,200000 0,000000
423 W67548002 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 OYAVAS 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml STADA ARZNEIMITTEL AG GERMANIA CUTIE CU UN FLACON X 16 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ (CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB) PR 1 1.913,830000 2.145,090000 0,000000
424 W64373001 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 AVASTIN 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 584,640000 683,040000 397,380000
425 W66673001 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 MVASI 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml A MGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB) PR 1 584,640000 683,040000 101,190000
426 W66673002 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 MVASI 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml A MGEN TECHNOLOGY (IRELAND) UC IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. (400 MG BEVACIZUMAB) PR 1 2.296,596000 2.574,108000 335,622000
427 W67574002 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 ALYMSYS 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml MABXIENCE RESEARCH SL SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML SOL. CARE CONȚINE 400 MG BEVACIZUMAB PR 1 2.296,596000 2.574,108000 1.063,782000
428 W69240001 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 VEGZELMA 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. UNGARIA CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML CARE CONȚINE 100 MG DE BEVACIZUMAB PR 1 584,640000 683,040000 290,810000
429 W69240002 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 VEGZELMA 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. UNGARIA CUTIE CU 1 FLAC. A 16 ML CARE CONȚINE 400 MG DE BEVACIZUMAB PR 1 2.296,596000 2.574,108000 1.059,512000
430 W67574001 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 ALYMSYS 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml MABXIENCE RESEARCH SL SPANIA CUTIE CU 1 FLAC. A 4 ML SOL. CARE CONȚINE 100 MG BEVACIZUMAB PR 1 584,640000 683,040000 288,890000
431 W64373002 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 AVASTIN 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 16 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 2.296,596000 2.574,108000 1.483,992000
…………………
441 W65006004 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ PR 1 257,200000 313,990000 0,000000
…………………
452 W65013005 L01XA03 OXALIPLATINUM OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU FOLIE PROTECTOARE DIN PLASTIC A 40 ML CONC. PT. SOL. PERF., CONȚINÂND 200 MG OXALIPLATINĂ PR 1 164,190000 200,440000 0,000000
…………………
472 W65273001 L01FD01 TRASTUZUMABUM**1 OGIVRI 150 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ, CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG PR 1 1.181,400000 1.325,880000 0,000000
473 W68011001 L01FD01 TRASTUZUMABUM**1 OGIVRI 150 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ, CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG PR 1 1.181,400000 1.325,880000 0,000000
……………………
491 W62995001 L01EX04 VANDETANIBUM**1 CAPRELSA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg GENZYME EUROPE B.V. OLANDA BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE PR 30 163,243000 180,986000 0,000000
492 W62996001 L01EX04 VANDETANIBUM**1 CAPRELSA 300 mg COMPR. FILM. 300 mg GENZYME EUROPE B.V. OLANDA BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE PR 30 445,616333 491,851000 0,000000
………………….
709 W64519004 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 308,640000 376,788000 3,402000
………………….
718 W69816001 L01FD01 TRASTUZUMABUM**1 OGIVRI 150 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 150 mg BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 15 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE TIP I, CU DOP DIN CAUCIUC BUTILIC LAMINAT CU FILM DE FLUORO-REZINĂ, CONȚINÂND TRASTUZUMAB 150 MG PR 1 1.181,400000 1.325,880000 0,000000
………………….
729 W66686001 L01FG01 BEVACIZUMABUM**1 ZIRABEV 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ X 4 ML CONC. PT. SOL. PERF. (100 MG BEVACIZUMAB) PR 1 584,640000 683,040000 106,450000
………………..
740 W69756001 L01EX04 VANDETANIBUM**1 CAPRELSA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg SANOFI B.V. ȚĂRILE DE JOS BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE PR 30 163,243000 180,986000 0,000000
741 W69757001 L01EX04 VANDETANIBUM**1 CAPRELSA 300 mg COMPR. FILM. 300 mg SANOFI B.V. ȚĂRILE DE JOS BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE PR 30 445,616333 491,851000 0,000000

6.La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 377 și 734 se abrogă.7.La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 792 se introduc trei noi poziții, pozițiile 793-795, cu următorul cuprins:

793 W67757001 L01CD04 CABAZITAXELUM**1 CABAZITAXEL SANDOZ 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ A 4,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 5.274,080000 5.844,380000 0,000000
794 W69138001 L01EB02 ERLOTINIBUM**1 FOKLEROS 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 56,253666 63,201333 0,000000
795 W69139001 L01EB02 ERLOTINIBUM**1 FOKLEROS 150 mg COMPR. FILM. 150 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 68,039000 76,175666 0,000000

8.La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 128, 140 și 141 se modifică și vor avea următorul cuprins:

128 W68392001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN SUN 50 mg COMPR. FILM 50 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PE X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,499599 1,961599 0,815186
……………………………….
140 W64964002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JANUVIA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg MERCK SHARP DOHME OLANDA CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) PRF 28 1,499599 1,961599 0,815186
141 W68884001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN ACCORD 50 mg COMPR. FILM. 50 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,499599 1,961599 0,815186

9.La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 213 se introduc două noi poziții, pozițiile 214 și 215, cu următorul cuprins:

214 W69853001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTINA HELCOR 100 mg COMPR. FILM. 100 mg AC HELCOR PHARMA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 30 1,105666 1,446333 0,000000
215 W69852001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTINA HELCOR 50 mg COMPR. FILM. 50 mg AC HELCOR PHARMA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 30 1,249666 1,634666 0,000000

10.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliză buloasă“, poziția 18 se abrogă.11.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, poziția 25 se abrogă.12.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.18 „Pacienți adulți și copii cu hiperfenilalaninemie diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins:

1 W62473002 A16AX07 SAPROPTERINUM**1 KUVAN 100 mg COMPR. SOLUBILE 100 mg BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED IRLANDA CUTIE X FLAC. PEID X 120 COMPR. SOLUBILE PR 120 40,267166 44,648083 0,000000

13.La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 93 se abrogă.14.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 56-59, 221, 245, 321, 328 și 338 se modifică și vor avea următorul cuprins:

56 W62497001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID KRKA 600 mg COMPR. FILM. 600 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 74,854000 85,406000 0,000000
57 W65053001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 89,824800 102,487200 19,967800
58 W52799001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 89,824800 102,487200 19,967800
59 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000
………………..
221 W65006004 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ PR 1 257,200000 313,990000 0,000000
………………….
245 W54580001 L03AX16 PLERIXAFORUM** MOZOBIL 20 mg/ml SOL. INJ. 20 mg/ml GENZYME EUROPE B.V. OLANDA FLACON CU 1,2 ML SOL. X 20 MG/ML S 1 12.140,520000 13.411,272000 7.310,498000
…………………
321 W69628001 L03AX16 PLERIXAFORUM** MOZOBIL 20 mg/ml SOL. INJ. 20 mg/ml SANOFI B.V. ȚĂRILE DE JOS FLACON CU 1,2 ML SOL. X 20 MG/ML S 1 12.140,520000 13.411,272000 7.310,498000
…………………
328 W64519004 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 308,640000 376,788000 3,402000
…………………
338 W70061001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000

15.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 339 se abrogă.16.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 353 se introduc două noi poziții, pozițiile 354 și 355, cu următorul cuprins:

354 W67080003 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOGRIX 250 mg CAPS. 250 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. âPVC/AL X 100 CAPS. PRF 100 0,662700 0,837900 0,000000
355 W70255001 L03AX16 PLERIXAFORUM** PLERIXAFOR ACCORD 20 mg/ml SOL. INJ. 20 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CARE CONȚINE 1,2 ML DE SOL. INJ. PR 1 10.117,100000 11.176,060000 0,000000

17.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 26-29 și 114 se modifică și vor avea următorul cuprins:

26 W62497001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID KRKA 600 mg COMPR. FILM. 600 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 74,854000 85,406000 0,000000
27 W65053001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 89,824800 102,487200 19,967800
28 W52799001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 89,824800 102,487200 19,967800
29 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000
…………………..
114 W70061001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000

18.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, poziția 115 se abrogă.19.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 9, 10, 12, 13, 15, 16, 35-38 și 120 se modifică și vor avea următorul cuprins:

9 W63591022 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 12,615600 14,514000 0,000000
10 W63591021 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 12,615600 14,514000 0,000000
………………..
12 W63591023 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 12,615600 14,514000 0,000000
13 W63592028 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 14,808800 16,904600 0,000000
…………………
15 W63592029 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 14,808800 16,904600 0,000000
16 W63592027 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 14,808800 16,904600 0,000000
………………..
35 W62497001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID KRKA 600 mg COMPR. FILM. 600 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 74,854000 85,406000 0,000000
36 W65053001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 89,824800 102,487200 19,967800
37 W52799001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 89,824800 102,487200 19,967800
38 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000
…………………
120 W70061001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000“

20.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, poziția 121 se abrogă.21.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 127 se introduce o nouă poziție, poziția 128, cu următorul cuprins:

128 W67080003 A05AA02 ACIDUM URSODEO- XYCHOLICUM URSOGRIX 250 mg CAPS. 250 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 100 CAPS. PRF 100 0,662700 0,837900 0,000000

22.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 21, 22, 24, 25, 27, 28, 43-46 și 225 se modifică și vor avea următorul cuprins:

21 W63591022 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 12,615600 14,514000 0,000000
22 W63591021 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 12,615600 14,514000 0,000000
…………………….
24 W63591023 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 12,615600 14,514000 0,000000
25 W63592028 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 14,808800 16,904600 0,000000
……………………..
27 W63592029 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFIROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 14,808800 16,904600 0,000000
28 W63592027 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 14,808800 16,904600 0,000000
……………………….
43 W62497001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID KRKA 600 mg COMPR. FILM. 600 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 74,854000 85,406000 0,000000
44 W65053001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 89,824800 102,487200 19,967800
45 W52799001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 89,824800 102,487200 19,967800
46 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000
……………………….
225 W70061001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ PHARMA-CEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000“

23.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 226 se abrogă.24.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 235 se introduce o nouă poziție, poziția 236, cu următorul cuprins:

236 W67080003 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOGRIX 250 mg CAPS. 250 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 100 CAPS. PRF 100 0,662700 0,837900 0,000000

25.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, pozițiile 1-4 și 38 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1 W62497001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID KRKA 600 mg COMPR. FILM. 600 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 74,854000 85,406000 0,000000
2 W65053001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 89,824800 102,487200 19,967800
3 W52799001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 89,824800 102,487200 19,967800
4 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000
………………………………………
38 W70061001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000

26.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant de celule pancreatice“, poziția 39 se abrogă.27.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 2, 3, 5, 6, 8, 9, 26-29 și 139 se modifică și vor avea următorul cuprins:

2 W63591022 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 12,615600 14,514000 0,000000
3 W63591021 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 12,615600 14,514000 0,000000
……………………
5 W63591023 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 12,615600 14,514000 0,000000
6 W63592028 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 14,808800 16,904600 0,000000
…………………….
8 W63592029 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIECU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 14,808800 16,904600 0,000000
9 W63592027 B01AB05 ENOXAPARINUM CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 14,808800 16,904600 0,000000
……………………
26 W62497001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID KRKA 600 mg COMPR. FILM. 600 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 74,854000 85,406000 0,000000
27 W65053001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 89,824800 102,487200 19,967800
28 W52799001 J01XX08 LINEZOLIDUM ZYVOXID 600 mg COMPR. FILM. 600 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. FILM. P-RF 10 89,824800 102,487200 19,967800
29 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000
……………………
139 W70061001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 86,651000 98,265000 0,000000

28.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 140 se abrogă.29.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, pozițiile 128, 131 și 132 se abrogă.30.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 136 se introduc două noi poziții, pozițiile 137 și 138, cu următorul cuprins:

137 W67080003 A05AA02 ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM URSOGRIX 250 mg CAPS. 250 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 100 CAPS. PRF 100 0,662700 0,837900 0,000000
138 W53671001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM BITRIM 400 mg/ 80 mg COMPR. 400 mg/ 80 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. P-RF 20 0,331000 0,447500 0,000000

31.La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, poziția 31 se abrogă.32.La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 18, 19, 21, 22, 24 și 25 se modifică și vor avea următorul cuprins:

18 W63591022 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 12,615600 14,514000 0,000000
19 W63591021 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 12,615600 14,514000 0,000000
……………………
21 W63591023 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 12,615600 14,514000 0,000000
22 W63592028 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/ 0,6 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ ERIS(R) PR/PRF 50 14,808800 16,904600 0,000000
………………………
24 W63592029 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/ 0,6 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIECU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE CU SISTEM AUTOMAT DE SIGURANȚĂ PREVENTIS(R) PR/PRF 50 14,808800 16,904600 0,000000
25 W63592027 B01AB05 ENOXAPARINUM** CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml SANOFI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 50 DE SERINGI PREUMPLUTE (STICLĂ TIP I) ASAMBLATE CU DOP DIN CAUCIUC (CLOROBUTILIC SAU BROMOBUTILIC) ȘI AC DE INJECȚIE PR/PRF 50 14,808800 16,904600 0,000000

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x