ORDIN nr. 385 din 26 martie 2009 (*actualizat*)

pentru aprobarea preţurilor la medicamentele cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piaţă în România(aplicabil începând cu data de 1 ianuarie 2010*)



–––––*) Textul iniţial a fost publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 204 din 31 martie 2009. Aceasta este forma actualizată de S.C. "Centrul Teritorial de Calcul Electronic" S.A. Piatra-Neamţ până la data de 1 ianuarie 2010, cu modificările şi completările aduse de: ORDINUL nr. 692 din 2 iunie 2009; ORDINUL nr. 792 din 22 iunie 2009; ORDINUL nr. 1.167 din 24 septembrie 2009; ORDINUL nr. 1.572 din 15 decembrie 2009.Văzând Referatul Direcţiei generale strategii şi politica medicamentului nr. I.B. 3.228 din 26 martie 2009,în baza prevederilor art. 851 din titlul XVII "Medicamentul" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,având în vedere prevederile art. 140 alin. (2) lit. e) din Codul fiscal, aprobat prin Legea nr. 571/2003, cu modificările şi completările ulterioare, ale Legii nr. 348/2004 privind denominarea monedei naţionale, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale Hotărârii Guvernului nr. 1.718/2008 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările ulterioare,ministrul sănătăţii emite următorul ordin: + 
Articolul 1(1) Se aprobă preţurile la medicamentele de uz uman cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piaţă în România, în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului sănătăţii nr. 75/2009 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman. … (2) Se completează Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piaţă în România cu preţurile produselor nou-avizate/reavizate în perioada 1 aprilie-12 iunie 2009. … ––––Alin. (2) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 792 din 22 iunie 2009, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 451 din 30 iunie 2009.(2^1) Se completează Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piaţă în România cu preţurile produselor nou-avizate/reavizate în perioada 13 iunie-10 septembrie 2009.––––Alin. (2^1) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 1.167 din 24 septembrie 2009, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 640 din 29 septembrie 2009.(2^2) Se completează Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piaţă în România cu preţurile produselor nou-avizate/reavizate în perioada 10 septembrie – 10 decembrie 2009.––––Alin. (2^2) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 1.572 din 15 decembrie 2009, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 884 din 17 decembrie 2009.(3) Se diminuează, la cererea deţinătorului de autorizaţie de punere pe piaţă (APP) sau a reprezentantului acestuia, nivelul existent al preţurilor produselor cuprinse în Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piaţă în România. … ––––Alin. (3) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 792 din 22 iunie 2009, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 451 din 30 iunie 2009.(4) Se exclud din Catalogul naţional al preţurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piaţă în România produsele ce nu mai pot fi menţinute în circuitul terapeutic conform art. 730 alin. (9) din Legea nr. 95/2006 … privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, sau, după caz, la cererea deţinătorului de APP sau a reprezentantului.––––Alin. (4) al art. 1 a fost introdus de art. I din ORDINUL nr. 792 din 22 iunie 2009, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 451 din 30 iunie 2009. + 
Articolul 2Preţurile cu ridicata şi amănuntul maximale aprobate sunt valabile până la data de 31 martie 2010. + 
Articolul 3Prevederile prezentului ordin intră în vigoare începând cu data de 1 aprilie 2009. + 
Articolul 4La data intrării în vigoare a prezentului ordin, orice altă dispoziţie contrară se abrogă. + 
Articolul 5Direcţia generală strategii şi politica medicamentului, precum şi celelalte direcţii din Ministerul Sănătăţii, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, autorităţile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti, operatorii economici importatori şi distribuitori, Compania Naţională "Unifarm" – S.A. Bucureşti, precum şi unităţile sanitare publice şi private vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. + 
Articolul 6Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.Ministrul sănătăţii,Ion BazacBucureşti, 26 martie 2009.Nr. 385. + 
Anexa CATALOGUL NAŢIONALal preţurilor medicamentelor de uz uman autorizatede punere pe piaţă în România*Font 7* ┌─────────┬────────┬───────┬───────┬─────────┬──────┬────────────┬────────────────┬───────┬─────────┬─────────┬─────────┬──────────┬─────┐ │ Cod CIM │Denumire│ Forma │Concen-│Firma │ Ţara │DCI/Denumire│ Ambalaj │Grupa │ Preţ │ Preţ │ Preţ │ Statut │Stare│ │ │comerci-│farma- │traţie/│deţină- │ │ generică │ al U.T. │terape-│producă- │ cu │ cu │ │ │ │ │ală │ceutică│ U.T. │toare │ │ │ │utică │tor │ridicata │amănun- │ │ │ │ │ │ │ │de APP │ │ │ │ │maximal │maximal │tul ├──────┬───┤ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │fără TVA │fără TVA │maximal │Decla-│ANM│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ cu │rat │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │TVA 9% │ │ │ │ ├─────────┼────────┼───────┼───────┼─────────┼──────┼────────────┼────────────────┼───────┼─────────┼─────────┼─────────┼──────┼───┼─────┤ │W51622001│ORFADIN │ CAPS. │ 2 mg │SWEDISH │SUEDIA│NITISINONUM │Cutie x 1 flacon│A16AX04│ 3.278,93│ 3.308,93│ 3.644,89│ MO │ │ │ │ │ 2 mg │ │ │ORPHAN │ │ │din PEID x 60 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │INTERNA- │ │ │capsule(18 luni)│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │TIONAL AB│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ ├─────────┼────────┼───────┼───────┼─────────┼──────┼────────────┼────────────────┼───────┼─────────┼─────────┼─────────┼──────┼───┼─────┤ │W51627001│ORFADIN │ CAPS. │ 5 mg │SWEDISH │SUEDIA│NITISINONUM │Cutie x 1 flacon│A16AX04│ 6.557,86│ 6.587,86│ 7.218,93│ MO │ │ │ │ │ 5 mg │ │ │ORPHAN │ │ │din PEID x 60 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │INTERNA- │ │ │capsule(18 luni)│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │TIONAL AB│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ ├─────────┼────────┼───────┼───────┼─────────┼──────┼────────────┼────────────────┼───────┼─────────┼─────────┼─────────┼──────┼───┼─────┤ │W51629001│ORFADIN │ CAPS. │ 10 mg │SWEDISH │SUEDIA│NITISINONUM │Cutie x 1 flacon│A16AX04│11.993,36│12.023,36│13.143,63│ MO │ │ │ │ │ 10 mg │ │ │ORPHAN │ │ │din PEID x 60 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │INTERNA- │ │ │capsule(18 luni)│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │TIONAL AB│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ └─────────┴────────┴───────┴───────┴─────────┴──────┴────────────┴────────────────┴───────┴─────────┴─────────┴─────────┴──────┴───┴─────┘––––Anexa a fost introdusă conform art. 1 din ORDINUL nr. 692 din 2 iunie 2009, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 403 din 15 iunie 2009.––––

	Redacția Lex24 Drept la Sursa!
	Articole Urmărește