ORDIN nr. 3.968 din 24 iulie 2024

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 29/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 749 din 31 iulie 2024
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEORDIN 368 28/03/2017
ART. 1COMPLETEAZA PENORMA 28/03/2017 CAP. 2
ART. 1MODIFICA PENORMA 28/03/2017 ART. 4
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAORDIN 368 28/03/2017
ActulREFERIRE LANORMA 28/03/2017
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 890
ART. 1MODIFICA PEORDIN 368 28/03/2017
ART. 1REFERIRE LAORDIN 368 28/03/2017 ANEXA 1
ART. 1COMPLETEAZA PENORMA 28/03/2017 CAP. 2
ART. 1MODIFICA PENORMA 28/03/2017 ART. 4
ART. 1REFERIRE LANORMA 28/03/2017
ART. 2REFERIRE LAORDIN 368 28/03/2017
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. 3.968 R din 24.07.2024 al Direcției farmaceutică și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății,având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății emite următorul ordin: + 
Articolul IAnexa la Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 215 din 29 martie 2017, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.La articolul 4, alineatul (6^3) se modifică și va avea următorul cuprins:(6^3)Lista medicamentelor critice a României, metodologia de elaborare a acesteia, precum și modul de stabilire a nivelurilor de risc se elaborează de ANMDMR și se aprobă prin ordin al ministrului sănătății.2.După articolul 5^2 se introduce un nou articol, articolul 5^3, cu următorul cuprins: + 
Articolul 5^3În cazul în care expiră valabilitatea prețurilor aprobate ale unui medicament, prețul de producător se elimină din Canamed, menținându-se pentru o perioadă de două luni prețurile cu ridicata fără TVA și cu amănuntul cu TVA, în vederea comercializării stocurilor existente la distribuitorii angro și farmacii.
 + 
Articolul II(1)Prin excepție de la prevederile art. 5 alin. (1) lit. d) din Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, cu modificările și completările ulterioare, pentru dosarele depuse în vederea aprobării prețurilor medicamentelor prevăzute la art. 2 alin. (1) și (4) din norme, precum și pentru dosarele depuse pentru corecția prețurilor medicamentelor aflate sub incidența unor contracte cost-volum sau contracte cost-volum-rezultat, analiza comparativă nu va lua în considerare prețurile înregistrate în Republica Ungară.(2)Prevederile alin. (1) sunt aplicabile până la data de 31.12.2024.
 + 
Articolul IIIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și intră în vigoare la data publicării.

p. Ministrul sănătății,
Alexandru-Florin Rogobete,
secretar de stat
București, 24 iulie 2024.Nr. 3.968.––

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x