ORDIN nr. 3.065/716/2023

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 18/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 3.065 din 7 septembrie 2023 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 716 din 30 august 2023
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 817 din 11 septembrie 2023
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1MODIFICA PEANEXA 30/06/2015
ART. 1REFERIRE LAANEXA 30/06/2015
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1605 23/12/2014 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
ART. 1REFERIRE LAANEXA 23/12/2014
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. AR/16.399/2023 al Ministerului Sănătății și nr. DG 3.360 din 30.08.2023 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + 
Articolul IAnexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 118, 440, 524, 529 și 530 se abrogă.2.La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 441, 442 și 446-448 se modifică și vor avea următorul cuprins:

441 W68200001 J05AF07 TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1 VIROFOB 245 mg COMPR. FILM. 245 mg LABORMED PHARMA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP X 30 COMPR. FILM. PR 30 16,059000 18,776000 0,000000
442 W60828015 J05AF07 TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1 TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg COMPR. FILM. 245 mg TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEÎD CU CAPAC, CAPAC PREVĂZUT CU SISTEM SECURIZAT PENTRU COPII DIN PP ȘI RECIPIENT CU DESICANT, A 30 COMPR. FILM. PR 30 17,413333 20,252333 0,000000
……………………………
446 W62771001 J05AF07 TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1 VIROFOB 245 mg COMPR. FILM. 245 mg ALVOGEN IPCO S.AR.L. LUXEMBURG CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP X 30 COMPR. FILM. PR 30 16,059000 18,776000 0,000000
447 W65970001 J05AF07 TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1 TENOFOVIR STADA 245 mg COMPR. FILM. 245 mg STADA M D – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 30 (1X30) COMPR. FILM. PR 30 17,918400 21,057199 3,216467
448 W65970002 J05AF07 TENOFOVIRUM DISOPROXIL**1 TENOFOVIR STADA 245 mg COMPR. FILM. 245 mg STADA M D – S.R.L. ROMÂNIA AMBALAJ MULTIPLU CU 3 FLAC. PEID CU CAPAC DIN PP, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT PT. COPII X 90 (3X30) COMPR. FILM. PR 90 17,918400 21,057199 1,582134

3.La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 546 se introduce o nouă poziție, poziția 547, cu următorul cuprins:

547 W53689002 J01XD01 METRONIDAZOLUM METRONIDAZOL ARENA 250 mg (P01AB1) COMPR. 250 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 3 BLIST. PVC/AL X 10 COMPR. P-RF 30 0,414600 0,560400 1,298600

4.La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 42, 80, 83, 115, 118, 133, 136, 201, 210, 279, 281, 285, 286, 340, 345, 355, 358, 363, 373, 377, 441, 444, 445, 452, 511, 512, 514, 515, 517, 519, 527, 538-541, 649-652 și 666-670 se modifică și vor avea următorul cuprins:

42 W62816004 L01BA04 PEMETREXEDUM ARMISARTE 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml ACTAVIS GROUP PTC EHF. ISLANDA FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ DE 34 ML (850 MG/34 ML) PR 1 2.765,230000 3.052,250000 0,000000
……………………………….
80 W65009001 L01BC05 GEMCITABINUM GEMCITABINĂ KABI 38 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 38 mg/ml FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML ȘI DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC, SIGILAT CU CAPSĂ DETAȘABILĂ DIN AL DE CULOARE VERDE, A 200 MG/5,26 ML CONCENTRAT PENTRU SOL. PERF. PR 1 35,160000 45,990000 0,000000
…………………………………..
83 W54381001 L01BC05 GEMCITABINUM GEMCIRENA 38 mg/ml PULB. PT. SOL. PERF. 38 mg/ml FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 10 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. CARE CONȚINE 200 MG GEMCITABINĂ PR 1 35,230000 46,080000 0,000000
……………………………………
115 W64798001 L01CA04 VINORELBINUM VINORELBINA TEVA 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE X 1 FLAC. X 1 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 105,510000 128,810000 0,000000
……………………………………
118 W52194001 L01CA04 VINORELBINUM VINORELBIN ACTAVIS 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ACTAVIS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. X 1 ML CONC. PT. SOL. PERF. S 1 105,510000 128,810000 0,000000
……………………………………
133 W64717001 L01CD01 PACLITAXELUM SINDAXEL 6 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 60,080000 75,960000 0,000000
………………………………………
136 W54068001 L01CD01 PACLITAXELUM PACLITAXEL KABI 6 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 6 mg/ml FRESENIUS KABI ROMÂNIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ X 5 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 55,440000 70,100000 0,000000
………………………………………
201 W53325002 L01DB03 EPIRUBICINUM EPIRUBICINĂ ACTAVIS 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml ACTAVIS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. A 10 ML SOL. INJ. X 20 MG (20 MG/10 ML) S 1 42,830000 56,020000 0,000000
………………………………………
210 W66318001 L01DC01 BLEOMYCINUM SULFAS BLEOMICINĂ ACCORD 15000 UI PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 15000 UI ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATEA DE 6 ML CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF PR 1 180,290000 220,100000 0,000000
……………………………………..
279 W68228001 L01EB02 ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB MYLAN 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 55,706666 61,992000 0,000000
……………………………………..
281 W63901001 L01EB02 ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB MYLAN 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 55,706666 61,992000 0,000000
……………………………………..
285 W63902001 L01EB02 ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB MYLAN 150 mg COMPR. FILM. 150 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 67,375000 74,710333 0,000000
286 W68229001 L01EB02 ERLOTINIBUM**1 ERLOTINIB MYLAN 150 mg COMPR. FILM. 150 mg MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 67,375000 74,710333 0,000000
………………………………………
340 W65945003 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB MYLAN 12,5 mg CAPS. 12,5 mg MYLAN IRELAND LIMITED IRLANDA FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS. PR 30 15,505000 18,172000 0,000000
……………………………………..
345 W68830003 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB VIATRIS 12,5 mg CAPS. 12,5 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS. PR 30 15,505000 18,172000 0,000000
…………………………………….
355 W65946003 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB MYLAN 25 mg CAPS. 25 mg MYLAN IRELAND LIMITED IRLANDA FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS. PR 30 33,636333 37,935333 0,000000
……………………………………..
358 W68831003 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB VIATRIS 25 mg CAPS. 25 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS. PR 30 33,636333 37,935333 0,000000
…………………………………….
363 W65948003 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB MYLAN 50 mg CAPS. 50 mg MYLAN IRELAND LIMITED IRLANDA FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS. PR 30 66,077200 73,549999 96,344667
………………………………………
373 W68833003 L01EX01 SUNITINIBUM**1 SUNITINIB VIATRIS 50 mg CAPS. 50 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA FLAC. DIN PEID, PREVĂZUT CU SISTEM DE ÎNCHIDERE SECURIZAT DIN PP X 30 CAPS. PR 30 66,077200 73,549999 96,344667
……………………………………….
377 W68829001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB VIATRIS 200 mg COMPR. FILM. 200 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM. PR 112 12,850446 14,347589 0,000000
………………………………………
441 W65006004 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ PR 1 269,376000 328,860000 192,970000
……………………………………..
444 W65006003 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE ROȘIE X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 450 MG CARBOPLATINA PR 1 166,836000 203,676000 26,234000
445 W64519003 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 166,836000 203,676000 58,644000
……………………………………
452 W65013005 L01XA03 OXALIPLATINUM OXALIPLATIN KABI 5 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU FOLIE PROTECTOARE DIN PLASTIC A 40 ML CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 200 MG OXALIPLATINA PR 1 434,650000 511,920000 0,000000
……………………………………
511 W61907001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 VORTEMYEL 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg ALVOGEN IPCO S.AR.L. LUXEMBURG CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 1.092,960000 1.237,104000 452,506000
512 W65669001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA FLACON DIN STICLĂ DE TIP I CU CAPACITATEA DE 10 ML, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI O CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU UN CAPAC ROȘU, CE CONȚINE BORTEZOMIB 3,5 MG PR 1 1.092,960000 1.237,104000 254,386000
……………………………………
514 W68199001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 VORTEMYEL 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg LABORMED PHARMA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. TRANSPARENT DIN STICLĂ INCOLORĂ (VOLUM NOMINAL DE 10 ML), CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 1.092,960000 1.237,104000 452,506000
515 W62997001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB DR. REDDY’S 3,5 mg PULB. PT. SOL. INJ. 3,5 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ CU CAPACITATE DE 10 ML CARE CONȚINE PULB. PT. SOL. INJ. PR 1 1.092,960000 1.237,104000 3.110,096000
…………………………………….
517 W67920003 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml SOL INJ. 2,5 mg/ml ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA FLACON DIN STICLĂ DE TIP I TRANSPARENTĂ, PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC DE CULOARE GRI ȘI CAPSĂ DIN ALUMINIU, CU CAPAC ROȘU, CE CONȚINE 1,4 ML DE SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 1.092,960000 1.237,104000 331,956000
………………………………
519 W65545001 L01XG01 BORTEZOMIBUM**1 BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml SOL. INJ. 2,5 mg/ml STADA M D SRL ROMÂNIA CUTIE CU FLAC. DIN STICLĂ TIP I PREVĂZUT CU DOP DIN CAUCIUC BROMOBUTILIC ȘI CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC COLORAT X 1,4 ML SOL. INJ. PR 1 1.092,960000 1.237,104000 990,166000
…………………………………
527 W62932001 L01XX27 ARSENICUM TRIOXIDUM**1 TRISENOX 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE X 10 FIOLE CU CONC. PT. SOL. PERF. X 10 ML PR 10 1.032,342000 1.129,068000 0,000000
…………………………………….
538 W64660001 L01XX46 OLAPARIBUM**1 LYNPARZA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 117,299821 128,538035 0,000000
539 W64660001 L01XX46 OLAPARIBUM **1Ω LYNPARZA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 117,299821 128,538035 0,000000
540 W64661001 L01XX46 OLAPARIBUM**1 LYNPARZA 150 mg COMPR. FILM. 150 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 175,682321 192,175000 0,000000
541 W64661001 L01XX46 OLAPARIBUM**1Ω LYNPARZA 150 mg COMPR. FILM. 150 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 175,682321 192,175000 0,000000
……………………………………
649 W65684001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDE ACCORD 10 mg CAPS. 10 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 114,305713 126,773142 48,629715
650 W68919001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDA LABORMED 10 mg CAPS. 10 mg LABORMED PHARMA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 114,305713 126,773142 242,474953
651 W64957001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDA ALVOGEN 10 mg CAPS. 10 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 114,305713 126,773142 242,474953
652 W65248003 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDA SANDOZ 10 mg CAPS. 10 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 114,305713 126,773142 19,982572
…………………………………..
666 W64955002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDA ALVOGEN 5 mg CAPS. 5 mg ALVOGEN MALTA OPERATIONS (ROW) LTD. MALTA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 56,788571 64,079428 461,828667
667 W65246003 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDA SANDOZ 5 mg CAPS. 5 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 56,788571 64,079428 59,161048
668 W65682001 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDE ACCORD 5 mg CAPS. 5 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. OPA/AL-PVC/AL X 21 X 1 CAPS. PR 21 56,788571 64,079428 76,725333
669 W66643002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDA GRINDEKS 5 mg CAPS. 5 mg AS GRINDEKS LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR-PVC/AL X 21 CAPS. PR 21 56,788571 64,079428 320,848667
670 W68917002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDA LABORMED 5 mg CAPS. 5 mg LABORMED PHARMA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-ACLAR/AL X 21 CAPS. PR 21 56,788571 64,079428 461,828667

5.La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 46, 73, 74, 77, 79, 116, 138, 211, 449, 510, 513 și 526 se abrogă.6.La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 693 se introduc douăsprezece noi poziții, pozițiile 694-705, cu următorul cuprins:

694 W69629005 L01BB06 CLOFARABINUM**1 EVOLTRA 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml SANOFI B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE X 1 FLAC. CU CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 4.055,410000 4.458,550000 0,000000
695 W69112002 L01BC07 AZACITIDINUM**1 ETRAGA 25 mg/ml PULB. PT. SUSP. INJ. 25 mg/ml STADA M D – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. CONȚINÂND 150 MG AZACITIDINĂ PR 1 794,004000 911,244000 739,616000
696 W69525003 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATINA ACCORD 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 450 MG CARBOPLATINĂ PR 1 139,030000 169,730000 0,000000
697 W69525004 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATINA ACCORD 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 600 MG CARBOPLATINĂ PR 1 224,480000 274,050000 0,000000
698 W67916001 L01XF01 TRETINOINUM (4) VESANOID 10 mg CAPS. MOI 10 mg MAGNAPHARM MARKETING SALES ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. X 100 CAPS. MOI PR 100 17,800000 19,783500 0,000000
699 W62603001 L01XX02 ASPARAGINAZUM SPECTRILA 10000 UI PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 10000 UI MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DE 20 ML DIN STICLĂ CONȚINÂND 10000 UNITĂȚI DE ASPARAGINAZĂ PR 1 2.854,980000 3.150,080000 0,000000
700 W69587001 L01XX02 ASPARAGINAZUM ERWINASE PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 10000 E./ flacon DIRECT PHARMA LOGISTICS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 5 5.526,000000 6.030,970000 0,000000
701 W69090002 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONA SUN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 60 COMPR. FILM. PRF 60 48,840000 53,998600 96,032066
702 W67875002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDA ALKALOID-INT 10 mg CAPS. 10 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS. PR 21 95,254761 105,644285 0,000000
703 W67876002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDA ALKALOID-INT 15 mg CAPS. 15 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS. PR 21 107,809523 119,329047 0,000000
704 W67877002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDA ALKALOID-INT 25 mg CAPS. 25 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS. PR 21 107,809523 119,329047 0,000000
705 W67874002 L04AX04 LENALIDOMIDUM** LENALIDOMIDA ALKALOID-INT 5 mg CAPS. 5 mg ALKALOID-INT D.O.O. SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC X 21 CAPS. PR 21 47,323809 53,399523 0,000000

7.La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16 și 17 se modifică și vor avea următorul cuprins:

16 W69302002 L04AA31 TERIFLUNOMIDUM**1 AUBAGIO COMPR. FILM. 14 mg SANOFI WINTHROP INDUSTRIE FRANȚA CUTIE CU 28 COMPR. FILM. PR 28 64,526142 71,968285 45,263143
17 W60449002 L04AA31 TERIFLUNOMIDUM**1 AUBAGIO COMPR. FILM. 14 mg SANOFI – AVENTIS GROUPE FRANȚA CUTIE CU 28 COMPR. FILM. PR 28 64,526142 71,968285 45,263143

8.La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 28 se introduce o nouă poziție, poziția 29, cu următorul cuprins:

29 W69306001 L04AA31 TERIFLUNOMIDUM**1 TERIFLUNOMIDA MYLAN 14 mg COMPR. FILM. 14 mg MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 28 COMPR. FILM. PR 28 53,771785 59,973571 0,000000

9.La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 127-142 se modifică și vor avea următorul cuprins:

127 W68393001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN SUN 100 mg COMPR. FILM. 100 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PE X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,355264 1,654530 1,713327
128 W68392001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN SUN 50 mg COMPR. FILM. 50 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PE X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,355264 1,654530 1,122255
129 W69315003 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTINA WORWAG 100 mg COMPR. FILM. 100 mg WORWAG PHARMA GMBH CO. KG GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,355264 1,654530 1,712970
130 W64831002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JANUVIA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MERCK SHARP DOHME OLANDA CUTIE CU 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) PRF 28 1,355264 1,654530 1,713327
131 W68879001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** LONAMO 100 mg COMPR. FILM. 100 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. UNGARIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,355264 1,654530 1,713327
132 W68861002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JIDINUM 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MEDOCHEMIE LIMITED CIPRU CUTIE CU BLIST. DIN POLIAMIDĂ-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,355264 1,654530 1,713327
133 W67106002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** MAYSIGLU 100 mg COMPR. FILM. 100 mg KRKA, D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,355264 1,654530 0,999041
134 W68885001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN ACCORD 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,355264 1,654530 1,713327
135 W68032001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JUZINA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,355264 1,654530 1,034041
136 W67914004 A10BH01 SITAGLIPTINUM** ADIMUPLAN 100 mg COMPR. FILM. 100 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,355264 1,654530 1,406898
137 W68475002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JAZETA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,355264 1,654530 1,713327
138 W68475003 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JAZETA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PRF 30 1,355264 1,654530 1,713470
139 W68481004 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JANSITIN 100 mg COMPR. FILM. 100 mg G.L. PHARMA GMBH AUSTRIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PRF 30 1,355264 1,654530 1,713136
140 W64964002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JANUVIA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg MERCK SHARP DOHME OLANDA CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) PRF 28 1,355264 1,654530 1,122255
141 W68884001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN ACCORD 50 mg COMPR. FILM. 50 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,355264 1,654530 1,122255
142 W67105002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** MAYSIGLU 50 mg COMPR. FILM. 50 mg KRKA, D.D. NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,337857 1,654530 0,095470

10.La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 190 se introduc douăsprezece noi poziții, pozițiile 191-202, cu următorul cuprins:

191 W68768002 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM+ METFORMINUM)** SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1000 mg AS GRINDEKS. LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 1,331785 1,683928 0,000000
192 W68768003 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM+ METFORMINUM)** SITAGLIPTIN/ METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1000 mg AS GRINDEKS. LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 98 COMPR. FILM. PR 98 1,308061 1,596836 0,000000
193 W68766001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN GRINDEKS 100 mg COMPR. FILM. 100 mg AS GRINDEKS. LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,149285 1,503214 0,000000
194 W68766002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN GRINDEKS 100 mg COMPR. FILM. 100 mg AS GRINDEKS. LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 1,129464 1,428035 0,000000
195 W68766003 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN GRINDEKS 100 mg COMPR. FILM. 100 mg AS GRINDEKS. LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 98 COMPR. FILM. PRF 98 1,129387 1,378775 0,000000
196 W69229005 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SUPROVIA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg MERCK ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PRF 30 1,355264 1,654530 1,713136
197 W68764001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN GRINDEKS 25 mg COMPR. FILM. 25 mg AS GRINDEKS. LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,149285 1,503214 0,000000
198 W68764002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN GRINDEKS 25 mg COMPR. FILM. 25 mg AS GRINDEKS. LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 1,129464 1,428035 0,000000
199 W68764003 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN GRINDEKS 25 mg COMPR. FILM. 25 mg AS GRINDEKS. LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 98 COMPR. FILM. PRF 98 1,129387 1,378775 0,000000
200 W68765001 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg COMPR. FILM. 50 mg AS GRINDEKS. LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 28 COMPR. FILM. PRF 28 1,149285 1,503214 0,000000
201 W68765002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg COMPR. FILM. 50 mg AS GRINDEKS. LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 1,129464 1,428035 0,000000
202 W68765003 A10BH01 SITAGLIPTINUM** SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg COMPR. FILM. 50 mg AS GRINDEKS. LETONIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 98 COMPR. FILM. PRF 98 1,129387 1,378775 0,000000

11.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 90, 91 și 94-104 se modifică și vor avea următorul cuprins:

90 W68284001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 5,143999 6,280000 29,228333
91 W68284003 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 5,143999 6,280000 29,228333
………………………………..
94 W68284005 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 5,143999 6,280000 29,228333
95 W68284007 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 5,143999 6,280000 29,228333
96 W68074001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 DEFERASIROX ACCORD 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE) PR 30 5,143999 6,280000 16,114666
97 W64443001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 EXJADE 180 mg COMPR. FILM. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. PR 30 5,143999 6,280000 18,671666
98 W64444001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 EXJADE 360 mg COMPR. FILM. 360 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. PR 30 39,465333 44,289000 0,000000
99 W68283005 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 360 mg COMPR. FILM. 360 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 47,358400 53,146800 16,165866
100 W68283007 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 360 mg COMPR. FILM. 360 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 47,358400 53,146800 16,165866
101 W68283001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 360 mg COMPR. FILM. 360 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 47,358400 53,146800 16,165866
102 W68283003 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 ZEOKS 360 mg COMPR. FILM. 360 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 47,358400 53,146800 16,165866
103 W66804001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 REDITENS 360 mg COMPR. FILM. 360 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PRF 30 47,358400 53,146800 16,165866
104 W68075001 V03AC03 DEFERASIROXUM**1 DEFERASIROX ACCORD 360 mg COMPR. FILM. 360 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE) PR 30 40,415333 45,324333 0,000000

12.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 93 și 105 se abrogă.13.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.2 „Epidermoliză buloasă“, după poziția 17 se introduce o nouă poziție, poziția 18, cu următorul cuprins:

18 W54309001 D06BA01 SULFADIAZINUM FLAMMAZINE CREMĂ 1% CN Unifarm – S.A. ROMÂNIA BORCAN X 500 G CREMĂ PRF 1 119,900000 146,370000 0,000000

14.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, după poziția 28 se introduce o nouă poziție, poziția 29, cu următorul cuprins:

29 W68793007 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL CONȚINÂND 56 X 1 COMPR. FILM. PR 56 17,738142 20,152070 4,975072

15.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 19, 24 și 25 se abrogă.16.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.7 „Sindrom Prader Willi“, după poziția 10 se introduce o nouă poziție, poziția 11, cu următorul cuprins:

11 W66037001 H01AC01 SOMATROPINUM** SAIZEN 8 mg/ml SOL. INJ. ÎN CARTUȘ 8 mg/ml MERCK ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 CARTUȘ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP CU PISTON DIN CAUCIUC ȘI CAPSĂ DIN AL CU INSERȚIE DE CAUCIUC X 1,50 ML SOL. INJ. (12 MG SOMATROPINĂ) PR/ PRF 1 992,330000 1.119,790000 0,000000

17.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.13 „Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler)“, după poziția 1 se introduce o nouă poziție, poziția 2, cu următorul cuprins:

2 W69627001 A16AB05 LARONIDAZUM** ALDURAZYME 100 U/ml CONC. PT. SOL. PERF. 100 U/ml SANOFI B.V. ȚĂRILE DE JOS CUTIE X 1 FLAC. X 5 ML PR 1 2.299,940000 2.545,080000 0,000000

18.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.15 „Sindrom de imunodeficiență primară“, pozițiile 22, 27 și 28 se abrogă.19.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:

4 W68793007 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL PERFORATE CU DOZĂ UNITARĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL CONȚINÂND 56 X 1 COMPR. FILM. PR 56 17,738142 20,152070 4,975072

20.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, pozițiile 4 și 6-10 se modifică și vor avea următorul cuprins:

4 W68280001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 ICATIBANT ZENTIVA 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, CU PISTON, DOP GRI ȘI CAPAC ALB, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 2.474,760000 2.743,272000 1.048,408000
…………………………………….
6 W68362001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 ICATIBANT TERAPIA 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 30 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU O SERINGĂ PREUMPLUTĂ DE 3 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU PISTON, DOP DE CAUCIUC CLOROBUTILIC GRI ȘI CAPAC ALB DIN PP PREVĂZUTĂ CU UN AC, CU SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 2.062,300000 2.286,060000 0,000000
7 W68417001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 ICATIBANT STADA 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 30 mg STADA M D – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, DE CAPACITATE 3 ML, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CONȚINÂND SOL. INJ. PR 1 2.474,760000 2.743,272000 1.156,308000
8 W66736001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml Shire Pharmaceuticals Ireland Limited IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 2.474,760000 2.743,272000 573,988000
9 W68202001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml TAKEDA PHARM. INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH IRLANDA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC PR 1 2.474,760000 2.743,272000 573,988000
10 W62758001 B06AC02 ICATIBANTUM**1 FIRAZYR 30 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 10 mg/ml SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH GERMANIA CUTIE X 1 SERINGĂ PREUMPLUTĂ X 3 ML + AC HIPODERMIC P-RF 1 2.474,760000 2.743,272000 573,988000

21.La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.22 „Angioedem ereditar“, poziția 5 se abrogă.22.La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, poziția 56 se abrogă.23.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 179, 184, 185, 304 și 316 se abrogă.24.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 221, 224, 225, 245, 301, 302 și 305-315 se modifică și vor avea următorul cuprins:

221 W65006004 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE GALBENĂ X 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 600 MG CARBOPLATINĂ PR 1 269,376000 328,860000 192,970000
…………………………………..
224 W65006003 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN KABI 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml FRESENIUS KABI ROMANIA – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU DOP DIN CAUCIUC FLUROTEC, SIGILAT CU CAPSĂ DIN AL DE CULOARE ROȘIE X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. X 450 MG CARBOPLATINĂ PR 1 166,836000 203,676000 26,234000
225 W64519003 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATIN TEVA 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml TEVA B.V. OLANDA CUTIE CU 1 FLACON DIN STICLĂ INCOLORĂ X 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. PR 1 166,836000 203,676000 58,644000
……………………………………..
245 W54580001 L03AX16 PLERIXAFORUM** MOZOBIL 20 mg/ml SOL. INJ. 20 mg/ml GENZYME EUROPE B.V. OLANDA FLACON CU 1,2 ML SOL. X 20 MG/ML S 1 18.602,200000 20.314,550000 0,000000
………………………………………………
301 W68284001 V03AC03 DEFERASIROXUM** ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 5,143999 6,280000 29,228333
302 W68284003 V03AC03 DEFERASIROXUM** ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 5,143999 6,280000 29,228333
……………………………………….
305 W68284005 V03AC03 DEFERASIROXUM** ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 5,143999 6,280000 29,228333
306 W68284007 V03AC03 DEFERASIROXUM** ZEOKS 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 5,143999 6,280000 29,228333
307 W68074001 V03AC03 DEFERASIROXUM** DEFERASIROX ACCORD 180 mg COMPR. FILM. 180 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE) PR 30 5,143999 6,280000 16,114666
308 W64443001 V03AC03 DEFERASIROXUM** EXJADE 180 mg COMPR. FILM. 180 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. PR 30 5,143999 6,280000 18,671666
309 W64444001 V03AC03 DEFERASIROXUM** EXJADE 360 mg COMPR. FILM. 360 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/ALU X 30 COMPR. FILM. PR 30 39,465333 44,289000 0,000000
310 W68283005 V03AC03 DEFERASIROXUM** ZEOKS 360 mg COMPR. FILM. 360 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 47,358400 53,146800 16,165866 
311 W68283007 V03AC03 DEFERASIROXUM** ZEOKS 360 mg COMPR. FILM. 360 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 47,358400 53,146800 16,165866 
312 W68283001 V03AC03 DEFERASIROXUM** ZEOKS 360 mg COMPR. FILM. 360 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL PERFORATE PT. ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE X 30 X 1 COMPR. FILM. PR 30 47,358400 53,146800 16,165866 
313 W68283003 V03AC03 DEFERASIROXUM** ZEOKS 360 mg COMPR. FILM. 360 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL NEPERFORATE X 30 COMPR. FILM. PR 30 47,358400 53,146800 16,165866 
314 W66804001 V03AC03 DEFERASIROXUM** REDITENS 360 mg COMPR. FILM. 360 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PRF 30 47,358400 53,146800 16,165866 
315 W68075001 V03AC03 DEFERASIROXUM** DEFERASIROX ACCORD 360 mg COMPR. FILM. 360 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC/ALU) X 30 X 1 (UNIT DOSE) PR 30 40,415333 45,324333 0,000000 

25.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 318 se introduc trei noi poziții, pozițiile 319-321, cu următorul cuprins:

319 W69525003 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATINA ACCORD 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU 45 ML CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 450 MG CARBOPLATINĂ PR 1 139,030000 169,730000 0,000000
320 W69525004 L01XA02 CARBOPLATINUM CARBOPLATINA ACCORD 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU 60 ML CONC. PT. SOL. PERF. CONȚINÂND 600 MG CARBOPLATINĂ PR 1 224,480000 274,050000 0,000000
321 W69628001 L03AX16 PLERIXAFORUM** MOZOBIL 20 mg/ml SOL. INJ. 20 mg/ml SANOFI B.V. ȚĂRILE DE JOS FLACON CU 1,2 ML SOL. X 20 MG/ML S 1 18.602,200000 20.314,550000 0,000000

26.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 161, 166 și 167 se abrogă.27.La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, poziția 21 se abrogă. + 
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna septembrie 2023.

Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Romică-Andrei Baciu

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x