ORDIN nr. 233 din 27 februarie 2009

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 25/11/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATIINr. 233 din 27 februarie 2009MINISTERUL MEDIULUINr. 438 din 16 aprilie 2009AUTORITATEA NATIONALA SANITARA VETERINARA SI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELORNr. 15 din 30 martie 2009
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 288 din 4 mai 2009
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1COMPLETEAZA PEORDIN 1321 02/11/2006 ANEXA 1
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1321 02/11/2006 ART. 14
ART. 1COMPLETEAZA PENORMA 02/11/2006 ANEXA 1
ART. 1MODIFICA PENORMA 02/11/2006 ART. 14
ANEXA 1COMPLETEAZA PEORDIN 1321 02/11/2006 ANEXA 1
ANEXA 1COMPLETEAZA PENORMA 02/11/2006 ANEXA 1
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAHG 57 05/02/2009
ActulREFERIRE LAHG 1718 30/12/2008
ActulREFERIRE LAHG 130 29/01/2006
ART. 1REFERIRE LAORDIN 280 07/03/2007
ART. 1REFERIRE LAORDIN 90 27/03/2007
ART. 1REFERIRE LANORMA 07/03/2007
ART. 1REFERIRE LANORMA 27/03/2007
ART. 1COMPLETEAZA PEORDIN 1321 02/11/2006 ANEXA 1
ART. 1MODIFICA PEORDIN 1321 02/11/2006 ART. 14
ART. 1COMPLETEAZA PENORMA 02/11/2006 ANEXA 1
ART. 1MODIFICA PENORMA 02/11/2006 ART. 14
ART. 1REFERIRE LAHG 956 18/08/2005
ANEXA 1COMPLETEAZA PEORDIN 1321 02/11/2006 ANEXA 1
ANEXA 1COMPLETEAZA PENORMA 02/11/2006 ANEXA 1
ANEXA 1REFERIRE LAHG 956 18/08/2005
 Nu exista acte care fac referire la acest act

pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.321/2006, Ordinul ministrului mediului şi gospodăririi apelor nr. 280/2007 şi Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 90/2007



În temeiul prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 1.718/2008 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările ulterioare, ale Hotărârii Guvernului nr. 57/2009 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Mediului, cu modificările ulterioare, şi ale Hotărârii Guvernului nr. 130/2006 privind organizarea şi funcţionarea Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor şi a unităţilor din subordinea acesteia, cu modificările şi completările ulterioare,ministrul sănătăţii, ministrul mediului şi preşedintele Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor emit următorul ordin: + 
Articolul INormele metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.321/2006, Ordinul ministrului mediului şi gospodăririi apelor nr. 280/2007 şi Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 90/2007, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 286 din 2 mai 2007, cu modificările şi completările ulterioare, se modifică şi se completează după cum urmează:1. La articolul 14, alineatul (1) se modifică şi va avea următorul cuprins:"Art. 14. – (1) Anexele nr. I, IA, IIA, IIB, IIIA, IIIB, IVA, IVB şi VI fac parte integrantă din prezentele norme metodologice şi transpun prevederile anexelor I, IA, IIA, IIB, IIIA, IIIB, IVA, IVB şi VI la Directiva 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului din 16 februarie 1998 privind comercializarea produselor biodistructive, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităţilor Europene nr. L 123 din 24 aprilie 1998, p. 1, modificată prin Regulamentul (CE) nr. 1.882/2003 al Parlamentului European şi al Consiliului din 29 septembrie 2003 de adaptare la Decizia 1999/468/CE a Consiliului a dispoziţiilor privind comitetele care asistă Comisia în exercitarea competenţelor de executare prevăzute de actele care fac obiectul procedurii menţionate la art. 251 din Tratatul CE, publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 284 din 31 octombrie 2003, prevederile Directivei 2006/50/CE a Comisiei din 29 mai 2006 de modificare a anexelor IVA şi IVB la Directiva 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind introducerea pe piaţă a produselor biocide, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 142 din 30 mai 2006, ale Directivei 2006/140/CE a Comisiei din 20 decembrie 2006 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului pentru includerea fluorurii de sulfuril ca substanţă activă în anexa I la directiva menţionată, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 414 din 30 decembrie 2006, şi ale Directivei 2007/20/CE a Comisiei din 3 aprilie 2007 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea diclofluanidului ca substanţă activă în anexa la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 94 din 4 aprilie 2007, prevederile Directivei 2007/69/CE a Comisiei din 29 noiembrie 2007 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea difetialonei ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 312 din 30 noiembrie 2007, ale Directivei 2007/70/CE a Comisiei din 29 noiembrie 2007 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea dioxidului de carbon ca substanţă activă în anexa IA la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 312 din 30 noiembrie 2007, ale Directivei 2008/15/CE a Comisiei din 15 februarie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea clotianidinului ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 42 din 16 februarie 2008, şi ale Directivei 2008/16/CE a Comisiei din 15 februarie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea etofenproxului ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 42 din 16 februarie 2008, ale Directivei 2008/75/CE a Comisiei din 24 iulie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea dioxidului de carbon ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 197 din 25 iulie 2008, ale Directivei 2008/77/CE a Comisiei din 25 iulie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea tiametoxamului ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 198 din 26 iulie 2008, ale Directivei 2008/78/CE a Comisiei din 25 iulie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea propiconazolului ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 198 din 26 iulie 2008, ale Directivei 2008/79/CE a Comisiei din 28 iulie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea IPBC ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 200 din 29 iulie 2008, ale Directivei 2008/80/CE a Comisiei din 28 iulie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea 1-oxid de ciclohexilhidroxidiazen, sarea de potasiu (K-HDO) ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 200 din 29 iulie 2008, ale Directivei 2008/81/CE a Comisiei din 29 iulie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea difenacumului ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 201 din 30 iulie 2008, ale Directivei 2008/85/CE a Comisiei din 5 septembrie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea tiabendazolului ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 239 din 6 septembrie 2008, şi ale Directivei 2008/86/CE a Comisiei din 5 septembrie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea tebuconazolului ca substanţă activă în anexa I la directivă, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene nr. L 239 din 6 septembrie 2008."2. La anexa nr. I la normele metodologice "Lista substanţelor active aprobate de Uniunea Europeană, admise în componenţa produselor biocide", după poziţia nr. 5 se introduc opt noi poziţii, poziţiile nr. 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13 şi 14, conform anexei la prezentul ordin.
 + 
Articolul IIAnexa face parte integrantă din prezentul ordin.
 + 
Articolul III(1) Prevederile de la poziţia 7 din anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data de 1 noiembrie 2009.(2) Prevederile de la poziţiile 6, 8 şi 9 din anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data de 1 aprilie 2010.(3) Prevederile de la poziţiile 10, 11, 13 şi 14 din anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data de 1 iulie 2010.
 + 
Articolul IVPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.Ministrul sănătăţii,Ion Bazacp. Ministrul mediului,Doru Laurian Bădulescu,secretar de statPreşedintele Autorităţii NaţionaleSanitare Veterinare şi Pentru SiguranţaAlimentelor,Marian Zlotea
 + 
Anexa LISTĂpentru completarea anexei nr. I la normele metodologice"Lista substanţelor active aprobate de Uniunea Europeană,admise în componenţa produselor biocide"

*Font 7*
Po-
zi-
ţia

Denu-
mirea
comună

Denumirea IUPAC/
Numere de
identificare

Purita-
tea
minimă
a sub-
stanţei
active
din
produsul
biocid,
în forma
în care
acesta
este
plasat
pe piaţă

Data
includerii

Termen
limită ptr
punere în
conformi-
tate cu
art. 16(3)
din
Directiva
98/8/CE
[cu excep-
ţia produ-
selor care
conţin mai
mult decât
o substan-
ţă activă,
pentru
care ter-
menul-
limită de
punere în
conformi-
tate cu
art. 16(3)
este cel
prevăzut
în ultima
decizie de
includere
cu privire
la sub-
stanţele
active ale
respecti-
velor
produse

Data
la care
expiră
includerea

Tip
de
pro
dus

Dispoziţii specifice *1)

1 2 3 4 5 6 7 8 9
6.

Tebu-
cona-
zol

1-(4-clorofenil)-4,4
-dimetil- 3-(1,2,4-
triazol-1-ilmetil)
pentan-3-ol
Nr. CE: 403-640-2
Nr. CAS: 107534-96-3

950 g/kg

1.04.2010

31.03.2012

31.03.2020

8

Autoritatea competentă se asigură că
autorizaţiile respectă următoarele
condiţii:
Având în vedere riscurile identificate
pentru sol şi mediul acvatic, trebuie
luate măsuri corespunzătoare de
reducere a riscului pentru protejarea
acestor compartimente. În special,
în etichetele şi/sau fişele cu date de
securitate ale produselor autorizate
pentru utilizare industrială este
necesar să se indice faptul că lemnul
proaspăt tratat trebuie să fie depozitat
după tratare într-un loc acoperit sau
pe o suprafaţă dură impermeabilă,
pentru a se evita pierderi directe pe
sol sau în apă, şi că eventualele
pierderi trebuie să fie recuperate
pentru reutilizare sau eliminare.
În plus, nu se autorizează produse
pentru tratarea în situ a lemnului de
exterior sau pentru lemnul care va fi
expus intemperiilor, cu excepţia
cazului în care au fost prezentate date
care să demonstreze că produsele vor
respecta cerinţele art. 24-27 din
Hotărârea Guvernului nr. 956/2005
privind plasarea pe piaţă a produselor
biocide, cu modificările şi completările
ulterioare, şi ale anexei nr. VI, dacă
este necesar prin intermediul unor
măsuri adecvate de reducere a
riscurilor.
7.

Dioxid
de
carbon

dioxid de carbon
Nr. CE: 204-696-9
Nr. CAS: 124-38-9

990 ml/l

1.11.2009

31.10.2011

31.10.2019

14

Atunci când evaluează o solicitare de
autorizare a unui produs, în
conformitate cu art. 24-27 din
Hotărârea Guvernului nr. 956/2005,
cu modificările şi completările
ulterioare, şi cu anexa nr. VI,
autoritatea competentă evaluează
acele posibile utilizări sau scenarii de
expunere a grupelor de populaţie care
nu au fost abordate în mod
reprezentativ în cadrul evaluării
riscurilor la nivel comunitar şi care
pot fi expuse la produsul respectiv.
Atunci când acordă autorizări pentru
produse, autoritatea competentă
evaluează riscurile şi, în consecinţă,
se asigură că sunt luate măsuri sau că
sunt impuse condiţii specifice în
vederea reducerii riscurilor
identificate.
Autorizările pentru produse pot fi
acordate numai atunci când
solicitarea demonstrează că riscurile
pot fi reduse la niveluri acceptabile.
8.

Propi-
cona-
zol

1-[[2-(2,4-dicloro-
fenil)-4-propil-1,3-
ioxolan-2-îl] metil]-1H-1,2,4-
triazol
Nr. CE: 262-104-4
Nr. CAS: 60207-90-1

930 g/kg

1.04.2010

31.03.2012

31.03.2020

8

Autoritatea competentă se asigură că
autorizaţiile respectă următoarele
condiţii:
Ţinându-se cont de ipotezele
elaborate în cadrul evaluării riscului,
produsele autorizate pentru utilizare
industrială şi/sau profesională trebuie
să fie folosite cu echipament
individual de protecţie corespunzător,
cu excepţia cazului în care se poate
demonstra, în solicitarea de autorizare
a produsului, că riscurile pentru
utilizatorii industriali şi/sau
profesionali pot fi reduse prin alte
mijloace până la un nivel acceptabil.
Având în vedere riscurile identificate
pentru sol şi mediul acvatic, trebuie
luate măsuri corespunzătoare de
reducere a riscului pentru protejarea
acestor compartimente. În special, în
etichetele şi/sau fişele cu date de
securitate ale produselor autorizate
pentru utilizare industrială este
necesar să se indice faptul că lemnul
proaspăt tratat trebuie să fie depozitat
după tratare într-un loc acoperit sau
pe o suprafaţă dură impermeabilă,
pentru a se evita pierderi directe pe
sol sau în apă, şi că orice eventuale
pierderi trebuie să fie recuperate
pentru reutilizare sau eliminare.
În afară de acestea, nu se autorizează
produse pentru tratarea în situ a
lemnului de exterior sau pentru lemnul
care va fi expus intemperiilor, cu
excepţia cazului în care au fost
prezentate date care să demonstreze
că produsele vor respecta cerinţele
art. 24-27 din Hotărârea Guvernului
nr. 956/2005, cu modificările şi
completările ulterioare, şi ale
anexei nr. VI, dacă este necesar
prin intermediul unor măsuri
corespunzătoare de reducere a
riscurilor.
9.

Dife-
nacum

3-(3-bifenil-4-îl-
1,2,3,4-tetrahidro-
1-naftil)-4-hidroxi
cumarină
Nr. CE: 259-978-4
Nr. CAS: 56073-07-5

960 g/kg

1.04.2010

31.03.2012

31.03.2015

14

Deoarece caracteristicile substanţei
active îi conferă acesteia caracter
potenţial persistent, fiind susceptibilă
de a fi bioacumulabilă şi toxică, ori
caracter foarte persistent, fiind
susceptibilă de a fi foarte
bioacumulabilă, substanţa activă
trebuie să facă obiectul unei evaluări
comparative a riscurilor, în
conformitate cu art. 10 alin. (5) pct.
(i) paragraful al doilea din Directiva
98/8/CE a Parlamentului European şi
a Consiliului din 16 februarie 1998
privind comercializarea produselor
biodistructive, înainte de reînnoirea
includerii sale în prezenta anexă.
Autoritatea competentă se asigură că
autorizaţiile respectă următoarele
condiţii:
1. Concentraţia nominală a substanţei
active în produse nu trebuie să
depăşească 75 mg/kg şi se
autorizează numai produse gata de
utilizare.
2. Produsele trebuie să conţină un
agent aversiv şi, după caz, un
colorant.
3. Produsele nu trebuie să fie utilizate
ca pulbere de prăfuit.
4. Expunerea primară şi secundară a
oamenilor, a animalelor nevizate şi a
mediului este redusă la minimum prin
luarea în considerare şi aplicarea
tuturor măsurilor adecvate şi
disponibile de reducere a riscurilor.
Acestea includ, printre altele,
restricţionarea utilizării numai în
scopuri profesionale, fixarea unei
limite superioare a dimensiunii
ambalajului şi stabilirea obligaţiilor
de a folosi staţii de intoxicare
rezistente şi securizate.
10.

K-HDO

1-oxid de ciclo-
hexilhidroxidiazen,
sarea de potasiu
Nr. CE: n/a
Nr. CAS: 66603-10-9
(Această intrare
include şi formele
hidratate ale KHDO)

977 g/kg

1.07.2010

30.06.2012

30.06.2020

8

Atunci când evaluează o solicitare de
autorizare a unui produs, în
conformitate cu art. 24-27 din
Hotărârea Guvernului nr. 956/2005,
cu modificările şi completările
ulterioare, şi ale anexei nr. VI,
autoritatea competentă evaluează
acele posibile utilizări sau scenarii
de expunere a grupelor de populaţie
care nu au fost abordate în mod
reprezentativ în cadrul evaluării
riscurilor la nivel comunitar şi care
pot fi expuse la produsul respectiv.
Autoritatea competentă se asigură că
autorizaţiile respectă următoarele
condiţii:
1.Ţinându-se cont de riscurile posibile
pentru mediu şi lucrători, produsele
autorizate nu trebuie să fie utilizate
în alte sisteme decât în sisteme
industriale, total automatizate şi
închise, cu excepţia cazului în care, în
solicitarea de autorizare a produsului,
se poate demonstra că riscurile pot fi
reduse prin alte mijloace până la
niveluri acceptabile, în conformitate cu
cerinţele art. 24-27 din Hotărârea
Guvernului nr. 956/2005, cu
modificările şi completările ulterioare,
şi ale anexei nr. VI.
2. Având în vedere ipotezele
elaborate în cadrul evaluării riscului,
produsele autorizate trebuie să fie
utilizate cu echipament individual de
protecţie corespunzător, cu excepţia
cazului în care în cererea de
autorizare a produsului se
demonstrează că riscurile pentru
utilizatori pot fi reduse prin alte
mijloace la niveluri acceptabile.
3. Ţinându-se cont de riscurile
identificate pentru sugari, produsele
nu trebuie să fie utilizate pentru
tratarea lemnului care poate veni în
contact direct cu sugarii.
11

IPBC

3-iodo-2-propinil-
butilcarbamat
Nr. CE: 259-627-5
Nr. CAS: 55406-53-6

980 g/kg

1.07.2010

30.06.2012

30.06.2020

8

Autoritatea competentă se asigură că
autorizaţiile respectă următoarele
condiţii:
Ţinându-se cont de ipotezele
elaborate în cadrul evaluării riscului,
produsele autorizate pentru utilizare
industrială şi/sau profesională trebuie
să fie folosite cu echipament
individual de protecţie corespunzător,
cu excepţia cazului în care se poate
demonstra, în solicitarea de autorizare
a produsului, că riscurile pentru
utilizatorii industriali şi/sau
profesionali pot fi reduse prin alte
mijloace până la un nivel acceptabil.
Având în vedere riscurile identificate
pentru sol şi mediul acvatic, trebuie
luate măsuri corespunzătoare de
reducere a riscului pentru protejarea
acestor compartimente. În special, pe
etichetele şi/sau în fişele cu date de
securitate ale produselor autorizate
pentru utilizare industrială este
necesar să se indice faptul că lemnul
proaspăt tratat trebuie să fie depozitat
după tratare într-un loc acoperit sau
pe o suprafaţă dură impermeabilă,
pentru a se evita pierderi directe pe
sol sau în apă, şi că orice eventuale
pierderi trebuie să fie recuperate
pentru reutilizare sau eliminare.
13

Tia-
ben-
dazol

2-tiazol-4-îl-1 H-
benzoimidazol
Nr. CE:
205-725-8
Nr. CAS: 148-79-8

985 g/kg

1.07.2010

30.06.2012

30.06.2020

8

Autoritatea competentă se asigură că
autorizaţiile respectă următoarele
condiţii:
Ţinându-se cont de ipotezele elaborate
în cadrul evaluării riscului, produsele
autorizate pentru utilizare industrială
şi/sau profesională trebuie să fie
folosite cu echipament individual de
protecţie corespunzător, cu excepţia
cazului în care se poate demonstra,
în solicitarea de autorizare a
produsului, că riscurile pentru
utilizatorii industriali şi/sau
profesionali pot fi reduse prin alte
mijloace până la un nivel acceptabil.
Având în vedere riscurile identificate
pentru sol şi mediul acvatic, trebuie
luate măsuri corespunzătoare de
reducere a riscului pentru protejarea
acestor compartimente.
În special, pe etichetele şi/sau în
fişele cu date de securitate ale
produselor autorizate pentru utilizare
industrială este necesar să se indice
faptul că lemnul proaspăt tratat
trebuie să fie depozitat după tratare
într-un loc acoperit sau pe o suprafaţă
dură impermeabilă, pentru a se evita
pierderi directe pe sol sau în apă, şi
că eventualele pierderi trebuie să fie
recuperate pentru reutilizare sau
eliminare.
Nu se autorizează produse pentru
tratarea în situ a lemnului de exterior
sau pentru lemnul care va fi expus
intemperiilor, cu excepţia cazului în
care au fost prezentate date care să
demonstreze că produsele vor
respecta cerinţele art. 24-27 din
Hotărârea Guvernului nr. 956/2005, cu
modificările şi completările ulterioare,
şi ale anexei nr. VI, dacă este necesar
prin intermediul unor măsuri adecvate
de reducere a riscurilor.
14

Tia-
meto-
xam

Nr. CE: 428-650-4
Nr CAS: 153719-23-4

980 g/kg

1.07.2010

30.06.2012

30.06.2020

8

Autoritatea competentă se asigură că
autorizaţiile respectă următoarele
condiţii:
Ţinându-se cont de ipotezele elaborate
în cadrul evaluării riscului, produsele
autorizate pentru utilizare industrială
şi/sau profesională trebuie să fie
folosite cu echipament individual de
protecţie corespunzător, cu excepţia
cazului în care se poate demonstra,
în solicitarea de autorizare a
produsului, că riscurile
pentru utilizatorii industriali şi/sau
profesionali pot fi reduse prin alte
mijloace până la un nivel acceptabil.
Ţinându-se cont de riscurile
identificate pentru sol şi mediul
acvatic, trebuie luate măsuri
corespunzătoare de reducere a riscului
pentru protejarea acestor compartimente.
În special, pe etichetele şi/sau în
fişele cu date de securitate ale
produselor autorizate pentru utilizare
industrială este necesar să se indice
faptul că lemnul proaspăt tratat
trebuie să fie depozitat după
tratare într-un loc acoperit sau pe o
suprafaţă dură impermeabilă, pentru a
se evita pierderi directe pe sol sau în
apă, şi că orice eventuale pierderi
trebuie să fie recuperate pentru
reutilizare sau eliminare.

––––

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x