ORDIN nr. 2.216/507/2023

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 18/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 2.216 din 30 iunie 2023 CASA NATIONALA DE ASIGURARI DE SANATATE Nr. 507 din 27 iunie 2023
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 607 din 3 iulie 2023
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 3
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHOTARARE (R) 720 09/07/2008
ActulREFERIRE LAHG 972 26/07/2006
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 58
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 221
ActulREFERIRE LALEGE (R) 95 14/04/2006 ART. 291
ActulREFERIRE LASTATUT 26/07/2006 ART. 17
ART. 1REFERIRE LAORDIN 1605 23/12/2014
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 3
ART. 1MODIFICA PEANEXA 23/12/2014 ART. 2
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. A.R. 11.623/2023 al Ministerului Sănătății și nr. D.G. 2.505 din 27 iunie 2023 al Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,având în vedere:– art. 58 alin. (4) și (5) și art. 221 alin. (1) lit. k) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare;– Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată, cu modificările și completările ulterioare,în temeiul dispozițiilor art. 291 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ale art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale art. 17 alin. (5) din Statutul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006, cu modificările și completările ulterioare,ministrul sănătății și președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate emit următorul ordin: + 
Articolul IOrdinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.La anexa nr. 1, articolul 3 se modifică și va avea următorul cuprins: + 
Articolul 3În cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamente imunosupresoare pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, respectiv bolnavii în status posttransplant, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Asparaginazum pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de oncologie, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI-urilor ce fac obiectul contractelor cost-volum pentru bolnavii beneficiari ai programelor naționale de sănătate curative, în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Imunoglobulină normală pentru administrare intravasculară pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de boli transmisibile, Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever, respectiv Programului național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană, precum și în cazul inițierii sau menținerii unui tratament cu medicamentele aferente DCI Lumacaftorum + Ivacaftorum concentrația 100 mg/125 mg pentru bolnavii beneficiari ai Programului național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever – subprogramul P6.4 Mucoviscidoză, în condițiile legii, prețul cu ridicata la care se adaugă TVA, respectiv prețul cu amănuntul maximal cu TVA, calculat pe unitatea terapeutică, devine preț de decontare.
2.La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 384-386, 388 și 391 se modifică și vor avea următorul cuprins:

384 W56038001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR FARMEX 200 mg CAPS. 200 mg FARMEX COMPANY – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
385 W53675001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ARENA 200 mg CAPS. 200 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
386 W42857001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR SLAVIA 200 mg CAPS. 200 mg SLAVIA PHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
………………………………
388 W53225001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg COMPR. 200 mg LAROPHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
………………………………
391 W06667003 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR 200 mg COMPR. 200 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. UNGARIA CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960

3.La anexa nr. 2 secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, poziția 389 se abrogă.4.La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 263 și 264, 393, 524, 630, 651, 662, 722, 723, 741 și 767 se modifică și vor avea următorul cuprins:

263 W63886001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 NEXAVAR 200 mg COMPR. FILM. 200 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 4 BLIST. PP/AL X 28 COMPR.FILM. PR 112 15,216857 16,995107 54,038107
264 W66958001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE PR 112 15,216857 16,995107 70,320785
…………………………….
393 W62995001 L01XE12 VANDETANIBUM**1 Ω CAPRELSA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg GENZYME EUROPE B.V. OLANDA BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE PR 30 212,186333 232,554666 0,000000
……………………………..
524 W66581001 L02BB04 ENZALUTAMIDUM**1 Ω XTANDI 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28) PRF 112 108,077053 118,144642 0,000000
…………………………………
630 W62996001 L01XE12 VANDETANIBUM**1 Ω CAPRELSA 300 mg COMPR. FILM. 300 mg GENZYME EUROPE B.V. OLANDA BLISTERE PVC/PVDC/AL, SIGILATE CU FOLIE DE ALUMINIU X 30 COMPRIMATE FILMATE PR 30 602,696333 658,210666 0,000000
……………………………….
651 W68829001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB VIATRIS 200 mg COMPR. FILM. 200 mg VIATRIS LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM. PR 112 15,216857 16,995107 54,038107
………………………………..
662 W67348005 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB SANDOZ 200 mg COMPR. FILM. 200 mg SANDOZ – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL CU 112 X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 112 15,216857 16,995107 42,199268
………………………………..
722 W68279001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 WELDININ 200 mg COMPR. FILM. 200 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. UNGARIA CUTIE CU BLISTERE TIP CALENDAR DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE PR 112 15,216857 16,995107 54,038107
723 W67395001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB DR. REDDY’S 200 mg COMPR. FILM. 200 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM. PR 112 15,216857 16,995107 70,320785
……………………………….
741 W66581001 L02BB04 ENZALUTAMIDUM**1 XTANDI 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28) PRF 112 108,077053 118,144642 0,000000
………………………………….
767 W69370001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB ACCORD 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ACCORD HEALTHCARE S.L.U. SPANIA CUTIE CU BLIST. AL/AL PERFORATE PE UNITĂȚI DE DOZAJ X 112 X 1 COMPR. FILM. PR 112 15,216857 16,995107 70,320785

5.La anexa nr. 2 secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 770 se introduc trei noi poziții, pozițiile 771-773, cu următorul cuprins:

771 W67036002 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB STADA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg STADA M D – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPR. FILM. PR 112 12,680714 14,162589 0,000000
772 W65560004 L01FF01 NIVOLUMABUM**1 Ω OPDIVO 10 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ DE TIP I X 12 ML (120 MG CONC. PT. SOL. PERF.) PR 1 5.957,340000 6.531,660000 0,000000
773 W69587001 L01XX02 ASPARAGINAZUM ERWINASE PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 10000 E./flacon DIRECT PHARMA LOGISTICS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 5 5.526,000000 6.030,970000 0,000000

6.La anexa nr. 2 secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16, 17 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins:

16 W66496002 L04AA27 FINGOLIMODUM**1 Ω GILENYA 0,25 mg CAPS. 0,25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS. PR 28 144,042500 158,368928 0,000000
17 W64461005 L04AA27 FINGOLIMODUM**1 Ω GILENYA 0,5 mg CAPS. 0,5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC/AL CU 28 CAPSULE PR 28 127,167500 139,975000 0,000000
………………………………
21 W64485001 L04AA36 OCRELIZUMAB**1 Ω OCREVUS 300 mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC. PR 1 21.712,990000 23.705,310000 0,000000

7.La anexa nr. 2 secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice – Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 18 se abrogă.8.La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 45, 49, 54, 61 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins:

45 W53951003 A10BA02 METFORMINUM METFORMINA ARENA 500 mg COMPR. 500 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 1 FLAC. DIN PE X 60 COMPR. P-RF 60 0,131400 0,177600 0,324400
…………………………………
49 W65728002 A10BA02 METFORMINUM SIOFOR 500 mg COMPR. CU ELIB. PREL. 500 mg BERLIN-CHEMIE AG GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 30 COMPR. ELIB. PREL. P6L 30 0,131400 0,177600 0,243400
…………………………………
54 W43318002 A10BA02 METFORMINUM GLUCOPHAGE XR 500 mg COMPR. ELIB. PREL. 500 mg MERCK SANTE S.A.S. FRANȚA CUTIE X 2 BLIST.AL/PVC-PVDC X 15 COMPR. ELIB. PREL. P6L 30 0,131400 0,177600 0,346733
…………………………………..
61 W13955002 A10BA02 METFORMINUM MEGUAN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU 3 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. P6L 30 0,131400 0,177600 0,094733
62 W13955001 A10BA02 METFORMINUM MEGUAN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg GEDEON RICHTER ROMANIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. PVC-PVDC/AL X 10 COMPR. FILM. P6L 20 0,131400 0,177600 0,094400

9.La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat – Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 229 se introduc două noi poziții, pozițiile 230 și 231, cu următorul cuprins:

230 W68290008 A10BA02 METFORMINUM BROTMIN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU BLIST. PVC/AL X 60 COMPR. FILM. P6L 60 0,109500 0,148000 0,000000
231 W68796004 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)** SITAGLIPTIN/ METFORMIN TEVA 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/1.000 mg TEVA PHARMACEUTICALS – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PRF 56 1,313928 1,661250 0,000000

10.La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiunea pulmonară“, pozițiile 1, 36 și 37 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1 W63291002 C02KX01 BOSENTANUM** BOPAHO 125 mg COMPR. FILM. 125 mg ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 25,463035 28,436071 0,000000
…………………………………..
36 W68793004 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,132142 24,805357 0,000000
37 W68793002 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,132142 24,805357 0,000000

11.La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.3 „Hipertensiune pulmonară“, poziția 30 se abrogă.12.La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, poziția 47 se modifică și va avea următorul cuprins:

47 W67227001 R07AX30 LUMACAFTORUM + IVACAFTORUM**1 ORKAMBI 100 mg/125 mg GRANULE 100 mg/125 mg VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED IRLANDA AMBALAJ CU 56 PLICURI (4 X 14) PLICURI DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE) PR 56 858,067142 935,975714 0,000000

13.La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, pozițiile 1, 4 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins:

1 W63291002 C02KX01 BOSENTANUM ** BOPAHO 125 mg COMPR. FILM. 125 mg ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 25,463035 28,436071 0,000000
……………………………….
4 W68793004 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU FLAC. PEID DE CULOARE ALBĂ OPACĂ X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,132142 24,805357 0,000000
5 W68793002 C02KX01 BOSENTANUM** BOSENTAN TERAPIA 125 mg COMPR. FILM. 125 mg TERAPIA – S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,132142 24,805357 0,000000

14.La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, poziția 3 se abrogă.15.La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare – medicamente incluse condiționat“, poziția 9 se modifică și va avea următorul cuprins:

9 W66509001 B02BD02 RURIOCTOCOG ALFA PEGOL** Ω ADYNOVI 1.000 UI/2 ml PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH AUSTRIA CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE ȘI 1 FLACON CU 2 ML SOLVENT, PREASAMBLATE ÎN SISTEM BAXJECT III PR 1 2.794,740000 3.084,420000 0,000000

16.La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare – medicamente incluse condiționat“, după poziția 21 se introduce o nouă poziție, poziția 22, cu următorul cuprins:

22 W68716002 A16AB03 AGALSIDASUM ALFA** Ω REPLAGAL 1 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 1 mg/ml TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BR IRLANDA CUTIE X 4 FLACON X 3,5 ML CONC. PT. SOL. PERF. ÎNTR-UN FLC. DE 5 ML PR 4 6.188,790000 6.755,327500 0,000000

17.La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 145-147, 149 și 152 se modifică și vor avea următorul cuprins:

145 W56038001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR FARMEX 200 mg CAPS. 200 mg FARMEX COMPANY – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
146 W53675001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ARENA 200 mg CAPS. 200 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
147 W42857001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR SLAVIA 200 mg CAPS. 200 mg SLAVIA PHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
……………………………
149 W53225001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg COMPR. 200 mg LAROPHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
………………………………
152 W06667003 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR 200 mg COMPR. 200 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. UNGARIA CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X5 COMPR. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960

18.La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 150 se abrogă.19.La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 133-135, 137 și 140 se modifică și vor avea următorul cuprins:

133 W56038001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR FARMEX 200 mg CAPS. 200 mg FARMEX COMPANY – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
134 W53675001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ARENA 200 mg CAPS. 200 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
135 W42857001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR SLAVIA 200 mg CAPS. 200 mg SLAVIA PHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
………………………….
137 W53225001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg COMPR. 200 mg LAROPHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
………………………………
140 W06667003 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR 200 mg COMPR. 200 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. UNGARIA CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960

20.La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 138 se abrogă.21.La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 91-93, 95 și 98 se modifică și vor avea următorul cuprins:

91 W56038001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR FARMEX 200 mg CAPS. 200 mg FARMEX COMPANY – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
92 W53675001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ARENA 200 mg CAPS. 200 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
93 W42857001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR SLAVIA 200 mg CAPS. 200 mg SLAVIA PHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
…………………………….
95 W53225001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg COMPR. 200 mg LAROPHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
……………………………..
98 W06667003 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR 200 mg COMPR. 200 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. UNGARIA CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960

22.La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 96 se abrogă.23.La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 89-91, 93 și 96 se modifică și vor avea următorul cuprins:

89 W56038001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR FARMEX 200 mg CAPS. 200 mg FARMEX COMPANY – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
90 W53675001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR ARENA 200 mg CAPS. 200 mg ARENA GROUP – S.A. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
91 W42857001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR SLAVIA 200 mg CAPS. 200 mg SLAVIA PHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. AL/PVC X 10 CAPS. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
…………………………….
93 W53225001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR LAROPHARM 200 mg COMPR. 200 mg LAROPHARM – S.R.L. ROMÂNIA CUTIE X 2 BLIST. X 10 COMPR. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960
……………………………….
96 W06667003 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR 200 mg COMPR. 200 mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. UNGARIA CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960

24.La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, poziția 94 se abrogă. + 
Articolul IIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I, și se aplică începând cu luna iulie 2023.

Ministrul sănătății,
Alexandru Rafila
p. Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate,
Adela Cojan

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x