ORDIN nr. 1.705/826/90/2024

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 28/12/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII Nr. 1.705 din 3 aprilie 2024 MINISTERUL MEDIULUI, APELOR SI PADURILOR Nr. 826 din 11 aprilie 2024 AUTORITATEA NATIONALA SANITARA VETERINARA SI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR Nr. 90 din 9 mai 2024
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 458 din 17 mai 2024
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Nu exista actiuni suferite de acest act
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 1COMPLETEAZA PEORDIN 10 08/01/2010 ART. 8
ART. 1MODIFICA PEORDIN 10 08/01/2010 ART. 7
ART. 1MODIFICA PEORDIN 10 08/01/2010 ANEXA 2
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAHOTARARE 43 16/01/2020 ART. 13
ActulREFERIRE LAHG 617 23/07/2014 ART. 11
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAORDIN 10 08/01/2010
ActulREFERIRE LAHG 1415 18/11/2009 ART. 4
ART. 1COMPLETEAZA PEORDIN 10 08/01/2010 ART. 8
ART. 1MODIFICA PEORDIN 10 08/01/2010 ART. 7
ART. 1MODIFICA PEORDIN 10 08/01/2010 ANEXA 2
ART. 1REFERIRE LAORDIN 10 08/01/2010
ART. 2REFERIRE LAORDIN 2217 30/06/2023
ART. 2REFERIRE LAORDIN 10 08/01/2010
ANEXA 1REFERIRE LAORDIN 637 19/06/2012
ANEXA 1REFERIRE LAORDIN 10 08/01/2010
 Nu exista acte care fac referire la acest act





Văzând Referatul de aprobare nr. AR/6.177/2024 al Direcției generale sănătate publică și programe de sănătate din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile art. 11 din Hotărârea Guvernului nr. 617/2014 privind stabilirea cadrului instituțional și a unor măsuri pentru punerea în aplicare a Regulamentului (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, al art. 13 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 43/2020 privind organizarea și funcționarea Ministerului Mediului, Apelor și Pădurilor, cu modificările și completările ulterioare, și al art. 4 alin. (3) din Hotărârea Guvernului nr. 1.415/2009 privind organizarea și funcționarea Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor și a unităților din subordinea acesteia, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății, ministrul mediului, apelor și pădurilor și președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor emit următorul ordin: + 
Articolul IOrdinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 10/368/11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 196 din 29 martie 2010, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:1.La articolul 7, alineatul (3) se modifică și va avea următorul cuprins:(3)În aviz, indicația de utilizare a produsului biocid în unități sanitare are valabilitate de 5 ani, fiind menținută numai dacă solicitantul se conformează prevederilor art. 7^1 alin. (1).2.La articolul 8, după alineatul (4) se introduc două noi alineate, alineatele (5) și (6), cu următorul cuprins:(5)În cazul în care sunt necesare completări ale dosarului tehnic pentru obținerea avizului de extindere, Secretariatul tehnic al CNPB înștiințează în scris solicitantul, în termenul prevăzut la art. 5 alin. (1). Dacă dosarul tehnic a fost evaluat inițial la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, completările se solicită de către acesta. Dacă dosarul tehnic cu date ecotoxicologice și comportare în mediu a fost evaluat inițial la Agenția Națională pentru Protecția Mediului, completările se solicită de către Agenția Națională pentru Protecția Mediului.(6)În cazul în care solicitantul nu depune completările necesare în termen de 120 de zile de la data notificării, cererea de extindere a avizului pentru produsul biocid se respinge și se returnează solicitantului, care va fi înștiințat să își preia dosarul tehnic la adresa de contact menționată în cerere. Dacă în termen de 30 de zile solicitantul nu preia cererea și dosarul tehnic, acestea se distrug astfel încât să nu mai poată fi reconstituite.3.Anexa nr. 2 se modifică și se înlocuiește cu anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. + 
Articolul IIPentru produsele biocide care fac parte din tipurile de produse TP 1 și TP 2 având indicație de utilizare în unități sanitare, valabilă la data publicării Ordinului ministrului sănătății, al ministrului mediului, apelor și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 2.217/2.039/123/2023 pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 10/368/11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României, indicația se prelungește cu 2 ani, doar dacă termenul acesteia nu a expirat. + 
Articolul IIIPrezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

p. Ministrul sănătății,
Adriana Pistol,
secretar de stat
Ministrul mediului, apelor și pădurilor,
Mircea Fechet
Președintele Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor,
Alexandru Nicolae Bociu
 + 
ANEXĂ(Anexa nr. 2 la Ordinul nr. 10/368/11/2010)Antet
Data emiterii …………

AVIZ
Nr. …… BIO/TP…
În conformitate cu Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 10/368/11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piață pe teritoriul României, cu modificările și completările ulterioare, și cu Ordinul ministrului sănătății, al ministrului mediului și pădurilor și al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 637/2.492/50/2012 privind aprobarea membrilor Comisiei naționale pentru produse biocide și a regulamentului de organizare și funcționare a acesteia, cu modificările ulterioare, în baza documentelor depuse în dosarul tehnic, CNPB, în ședința din data de ………………, a decis că produsul biocid poate fi plasat pe piață în România, conform prevederilor legale în vigoare.I.DENUMIREA COMERCIALĂ ÎN ROMÂNIA Alte denumiri comerciale, după cazII.DATE DE IDENTIFICARE ALE PRODUCĂTORULUI (numele, adresa, țara, inclusiv punctul de lucru – pentru producătorii din România)III.DATE DE IDENTIFICARE ALE SOLICITANTULUI (numele, adresa, țara)IV.ÎNCADRAREA PRODUSULUI BIOCID [în conformitate cu anexa V a Regulamentului (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide, cu modificările și completările ulterioare]A.Grupa principalăB.Tipul/Tipurile de produsV.DATE PRIVIND SUBSTANȚA ACTIVĂ/SUBSTANȚEA.Substanțe chimice

Nr. crt. Denumirea chimică (IUPAC, ISO sau altele) Nr. CE Nr. CAS Concentrația în unități metrice

B.Microorganisme

Nr. crt. Numele Denumirea taxonomică Tulpina Concentrația organismului

VI.FORMA DE CONDIȚIONAREVII.MODUL DE AMBALARE (tipul, capacitatea)VIII.DOMENIUL ȘI ARIA DE UTILIZAREA.Domeniul de utilizareB.Aria de aplicareIX.EFICACITATE

Activitatea Metoda de testare/ Protocolul de testare Specia Concentrații Timpi de acțiune

X.INDICAȚII DE UTILIZARE

Metoda de aplicare Concentrația soluției de lucru/Doza de aplicare Timp de acțiune

XI.ETICHETAREA PRODUSULUI BIOCIDA.Produs biocid cu substanțe active – substanțe chimicePictograme, simboluri și indicarea pericoluluiFraze de pericol – HFraze de prudență – PB.Produs biocid cu substanțe active – microorganismSimboluri și indicarea pericoluluiGrupa de riscXII.CATEGORIA DE UTILIZATORIXIII.RECOMANDĂRI/RESTRICȚII PRIVIND PROTECȚIA SĂNĂTĂȚII ȘI A FACTORILOR DE MEDIUAvizul este valabil până la data de: ……………………..Indicația de utilizare în unități sanitare este valabilă până la ……… (5 ani de la data emiterii avizului).Avizul conține – x – pagini.Președinte,……………..––-

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x