ORDIN nr. 1.628 din 13 decembrie 2004
|
Redacția Lex24 |
| Publicat in Repertoriu legislativ, 18/11/2024 |
| |
Informatii Document
Emitent: MINISTERUL SANATATIIPublicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 79 din 24 ianuarie 2005
| Actiuni suferite de acest act: |
| SECTIUNE ACT | TIP OPERATIUNE | ACT NORMATIV |
| Actul | ABROGAT DE | ORDIN 265 05/03/2008 |
| Nu exista actiuni induse de acest act |
| Acte referite de acest act: |
Alegeti sectiunea:
| SECTIUNE ACT | REFERA PE | ACT NORMATIV |
| Actul | CONTINE PE | GHID 13/12/2004 |
| Actul | REFERIRE LA | HG 743 03/07/2003 |
| Actul | REFERIRE LA | LEGE 336 31/05/2002 |
| Actul | REFERIRE LA | OUG 152 14/10/1999 |
| ART. 1 | APROBA PE | GHID 13/12/2004 |
| ART. 2 | REFERIRE LA | ORDIN 615 21/05/2004 ART. 64 |
| ART. 2 | REFERIRE LA | REGLEMENTARI 21/05/2004 ART. 64 |
| ART. 4 | REFERIRE LA | ORDIN 615 21/05/2004 ART. 21 |
| ART. 4 | REFERIRE LA | REGLEMENTARI 21/05/2004 ART. 21 |
| ART. 5 | REFERIRE LA | ORDIN 615 21/05/2004 |
| ART. 5 | REFERIRE LA | REGLEMENTARI 21/05/2004 |
| ART. 16 | REFERIRE LA | ORDIN 615 21/05/2004 ART. 21 |
| ART. 16 | REFERIRE LA | REGLEMENTARI 21/05/2004 ART. 21 |
| ART. 17 | REFERIRE LA | ORDIN 615 21/05/2004 ART. 21 |
| ART. 17 | REFERIRE LA | REGLEMENTARI 21/05/2004 ART. 21 |
| ART. 19 | REFERIRE LA | ORDIN 615 21/05/2004 |
| ART. 19 | REFERIRE LA | REGLEMENTARI 21/05/2004 |
| ART. 66 | REFERIRE LA | ORDIN 615 21/05/2004 ART. 45 |
| ART. 66 | REFERIRE LA | REGLEMENTARI 21/05/2004 ART. 45 |
| ANEXA 1 | REFERIRE LA | ORDIN 615 21/05/2004 ART. 32 |
| ANEXA 1 | REFERIRE LA | REGLEMENTARI 21/05/2004 ART. 32 |
| Acte care fac referire la acest act: |
| SECTIUNE ACT | REFERIT DE | ACT NORMATIV |
| Actul | ABROGAT DE | ORDIN 265 05/03/2008 |
| Actul | IN LEGATURA CU | GHID 13/12/2004 |
pentru aprobarea Ghidului privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman
Având în vedere prevederile Ordonanţei de urgenta a Guvernului nr. 152/1999 privind produsele medicamentoase de uz uman, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 336/2002, cu modificările şi completările ulterioare,vazand Referatul de aprobare al Direcţiei generale farmaceutice, inspecţia de farmacie şi aparatura medicală nr. O.B. 14.199/2004,în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 743/2003 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,ministrul sănătăţii emite următorul ordin: +
Articolul 1Se aprobă Ghidul privind colectarea, verificarea şi prezentarea rapoartelor de reactii adverse provenite de la studiile clinice cu medicamente de uz uman, prevăzut în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. +
Articolul 2La data intrării în vigoare a prezentului ordin se abroga orice dispoziţie contrară. +
Articolul 3Agenţia Naţionala a Medicamentului va duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. +
Articolul 4Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.p. Ministrul sănătăţii,Ion Bazac,secretar de statBucureşti, 13 decembrie 2004.Nr. 1.628. +
AnexăGHID 13/12/2004
