ORDIN nr. 1.163 din 31 august 2010

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 27/11/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 631 din 8 septembrie 2010
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Actiuni suferite de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulABROGAT DEORDIN 3362 29/09/2023
Actiuni induse de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ART. 2ABROGA PEORDIN 789 29/06/2006
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAHG 144 23/02/2010 ART. 7
ActulREFERIRE LAHG 54 29/01/2009 ART. 12
ART. 2ABROGA PEORDIN 789 29/06/2006
Acte care fac referire la acest act:

SECTIUNE ACTREFERIT DEACT NORMATIV
ActulABROGAT DEORDIN 3362 29/09/2023

pentru aprobarea Listei cuprinzând standardele române care adoptă standardele europene armonizate ale căror prevederi se referă la dispozitive medicale



Având în vedere prevederile art. 12 alin. (2) din Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 privind condiţiile introducerii pe piaţă a dispozitivelor medicale,văzând Referatul de aprobare al Direcţiei generale economice cu nr. Cs.A. 9.249 din 31 august 2010,în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,ministrul sănătăţii emite următorul ordin: + 
Articolul 1Se aprobă Lista cuprinzând standardele române care adoptă standardele europene armonizate ale căror prevederi se referă la dispozitive medicale şi ale căror referinţe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin.
 + 
Articolul 2Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 789/2006 pentru aprobarea Listei cuprinzând standardele române care adoptă standardele europene armonizate ale căror prevederi se referă la dispozitive medicale şi ale căror referinţe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 584 din 6 iulie 2006, se abrogă.
 + 
Articolul 3Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.Ministrul sănătăţii,Cseke AttilaBucureşti, 31 august 2010.Nr. 1.163.
 + 
Anexa LISTAcuprinzând standardele române care adoptă standardele europenearmonizate ale căror prevederi se referă la dispozitive medicale

*Font 7*
Nr.
crt.

Indicativul standardului

Titlul standardului

Indicativul
standardului înlocuit

Data la care
încetează
prezumţia de
conformitate
a
standardului
înlocuit
Nota 1
0 1 2 3 4
1.

SR EN 285:2006 + A2:2009

Sterilizare. Sterilizatoare cu abur.
Sterilizatoare mari
SR EN 285:2006+A1:2008
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
2.

SR EN 455-1:2003

Mănuşi medicale de unică utilizare.
Partea 1: Detectarea găurilor.
Prescripţii şi încercări
3.

SR EN 455-2:2010

Mănuşi medicale de unică utilizare.
Partea 2: Cerinţe şi metode de încercare a
proprietăţilor fizice
SR EN 455-2:2003
Nota 2

Dată depăşită
(31.05.2010)

4.

SR EN 455-3:2007

Mănuşi medicale de unică utilizare.
Partea 3: Cerinţe şi încercări pentru evaluarea
biologică
SR EN 455-3:2003
Nota 2

Dată depăşită
(30.06.2007)

5.

SR EN 455-4:2009

Mănuşi medicale de unică utilizare.
Partea 4: Cerinţe şi încercări pentru
determinarea duratei de conservare
6.

SR EN 556-1:2003

Sterilizarea dispozitivelor medicale. Cerinţe
pentru dispozitivele medicale etichetate
"steril".
Partea 1: Cerinţe pentru dispozitivele medicale
sterilizate în faza finală
SR EN 556:2001
Nota 2

Dată depăşită
(30.04.2002)

7.

SR EN 556-1:2003/AC:2007

Sterilizarea dispozitivelor medicale. Cerinţe
pentru dispozitivele medicale etichetate
"steril".
Partea 1: Cerinţe pentru dispozitivele medicale
sterilizate în faza finală
8.

SR EN 556-2:2004

Sterilizarea dispozitivelor medicale. Cerinţe
pentru dispozitivele medicale etichetate
"steril".
Partea 2: Cerinţe pentru dispozitivele medicale
procesate aseptic
9.

SR EN 794-1:2003 + A2:2009

Ventilatoare pulmonare. Partea 1: Cerinţe
particulare pentru ventilatoarele pentru
îngrijiri critice
SR EN 794-1:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

10.

SR EN 794-3:2003 + A2:2010

Ventilatoare pulmonare. Partea 3: Cerinţe
particulare pentru ventilatoarele pentru
urgenţe şi transport
SR EN 794-3:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

11.

SR EN 980:2008

Simboluri grafice utilizate pentru etichetarea
dispozitivelor medicale
SR EN 980:2003
Nota 2
Dată depăşită
(31.05.2010)
12.

SR EN 1041:2009

Informaţii furnizate de producătorul de
dispozitive medicale
SR EN 1041:2003
Nota 2
31.08.2011
13.

SR EN 1060-1:2003 + A2:2010

Tensiometre neinvazive. Partea 1: Cerinţe
generale
14.

SR EN 1060-2:2003 + A1:2010

Tensiometre neinvazive. Partea 2: Cerinţe
suplimentare pentru tensiometrele mecanice
SR EN 1060-2:2003
Nota 2
Dată depăşită
(31.05.2010)
15.

SR EN 1060-3:2003 + A2:2010

Tensiometre neinvazive. Partea 3: Cerinţe
suplimentare pentru sistemele electromagnetice
de măsurare a presiunii sanguine
SR EN 1060-3:2003
Nota 2

Dată depăşită
(31.05.2010)

16.

SR EN 1060-4:2005

Tensiometre neinvazive. Partea 4: Proceduri
pentru determinarea preciziei întregului sistem
de tensiometre neinvazive automate
17.

SR EN 1089-3:2004

Butelii transportabile de gaz. Identificarea
buteliilor de gaz. Partea 3: Codul culorilor
SR EN 1089-3:2003
Nota 2
Dată depăşită
(31.10.2004)
18.

SR EN 1282-2:2005 + A1:2010

Tuburi de traheostomie. Partea 2: Tuburi
pediatrice
SR EN 1282-2:2005
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
19.

SR EN 1422:2003 + A1:2009

Sterilizatoare de uz medical. Sterilizatoare cu
oxid de etilenă. Cerinţe şi metode de
verificare
SR EN 1422:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

20.

SR EN 1618:2003

Catetere, altele decât catetere intravasculare.
Metode de încercare pentru proprietăţile
comune
21.

SR EN 1639:2010

Medicină dentară. Dispozitive pentru medicina
dentară. Instrumente
SR EN 1639:2004
Nota 2
Dată depăşită
(30.04.2010)
22.

SR EN 1640:2010

Medicină dentară. Dispozitive medicale pentru
medicina dentară. Echipamente
SR EN 1640:2004
Nota 2
Dată depăşită
(30.04.2010)
23.

SR EN 1641:2010

Medicină dentară. Dispozitive medicale pentru
medicină dentară. Produse
SR EN 1641:2004
Nota 2
Dată depăşită
(30.04.2010)
24.

SR EN 1642:2010

Medicină dentară. Dispozitive medicale pentru
medicină dentară. Implanturi dentare
SR EN 1642:2005
Nota 2
Dată depăşită
(30.04.2010)
25.

SR EN 1707:2003

Asamblări conice 6% (Luer) pentru seringi, ace
şi alte echipamente medicale de precizie.
Asamblări de blocare
26.

SR EN 1782:2003+A1:2010

Tuburi traheale şi racorduri

SR EN 1782:2003
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
27.

SR EN 1789:2007

Vehicule medicale şi echipamentele lor.
Ambulanţe rutiere
SR EN 1789:2002
Nota 2
Dată depăşită
(30.11.2007)
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE a
Parlamentului European şi a Consiliului din 5 septembrie 2007 de modificare a Directivei 90/385/CEE a
Consiliului privind apropierea legislaţiilor statelor membre referitoare la dispozitivele medicale active
implantabile, a Directivei 93/42/CEE a Consiliului privind dispozitivele medicale şi a Directivei 98/8/CE
privind comercializarea produselor biodestructive. Standardul modificat va fi publicat de către CEN
(Comitetul European de standardizare) în cel mai scurt timp posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice
dacă sunt vizate în mod corespunzător toate cerinţele esenţiale relevante din directiva modificată.
28.

SR EN 1820:2005+A1:2010

Balon rezervor pentru anestezie

SR EN 1820:2005
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
29.

SR EN 1865:2003

Specificaţii pentru brancarde şi alte
echipamente pentru transportul pacienţilor
utilizate la ambulanţe
30.

SR EN 1970:2002

Paturi reglabile pentru persoane invalide.
Cerinţe şi metode de încercare
31.

SR EN 1970:2002/A1:2005

Paturi reglabile pentru persoane invalide.
Cerinţe şi metode de încercare
Nota 3 Dată depăşită
(30.09.2005)
32.

SR EN 1985:2001

Mijloace ajutătoare pentru mers. Cerinţe
generale şi metode de încercare
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE.
Standardul modificat va fi publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt timp
posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în mod corespunzător toate cerinţele
esenţiale relevante din directiva modificată.
33.

SR EN ISO 3826-2:2009

Pungi de plastic flexibile pentru sânge uman şi
componente de sânge. Partea 2: Simboluri
grafice de utilizat pe etichete şi instrucţiuni
de utilizare
34.

SR EN ISO 3826-3:2008

Pungi de plastic flexibile pentru sânge uman şi
componente de sânge. Partea 3: Sisteme de
pungi pentru sânge cu accesorii integrate
35.

SR EN ISO 4074:2003

Prezervative din latex de cauciuc natural.
Cerinţe şi metode de încercare
SR EN 600:1999
Nota 2
Dată depăşită
(31.08.2005)
36.

SR EN ISO 4074:2003/AC:2008

Prezervative din latex de cauciuc natural.
Cerinţe şi metode de încercare
37.

SR EN ISO 4135:2003

Echipament de anestezie şi reanimare
respiratorie. Vocabular
38.

SR EN ISO 5356-1:2004

Echipament pentru anestezie şi reanimare
respiratorie. Racorduri conice. Partea 1:
Racorduri tată şi mamă
SR EN 1281-1:2003
Nota 2

Dată depăşită
(30.11.2004)

39.

SR EN ISO 5356-2:2008

Echipament pentru anestezie şi reanimare
respiratorie. Racorduri conice. Partea 2:
Racorduri prin înşurubare care suportă greutăţi
SR EN 1281-2:2003
Nota 2

Dată depăşită
(29.08.2008)

40.

SR EN ISO 5359:2008

Racorduri flexibile la presiune scăzută pentru
utilizare cu gaze medicale
SR EN 739:2003
Nota 2
Dată depăşită
(30.06.2010)
41.

SR EN ISO 5360:2009

Vaporizatoare de anestezie. Sisteme de
umplere cu agent specific
SR EN ISO 5360:2008
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
42.

SR EN ISO 5366-1:2009

Echipamente de anestezie şi respiraţie. Tuburi
de traheostomie. Partea 1: Tuburi şi conectoare
pentru adulţi
SR EN ISO 5366-1:2005
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

43.

SR EN ISO 5840:2009

Implanturi cardiovasculare. Proteze pentru
valve cardiace
SR EN ISO 5840:2006
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
44.

SR EN ISO 7197:2009

Implanturi neurochirurgicale. Şunturi şi
componente sterile, de unică utilizare, pentru
hidrocefalie
SR EN ISO 7197:2006
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

45.

SR EN ISO 7376:2010

Echipamente de anestezie şi respiraţie.
Laringoscoape pentru intubaţie traheală
SR EN ISO 7376:2004
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
46.

SR EN ISO 7396-1:2007

Sisteme de distribuţie de gaze medicale.
Partea 1: Sisteme de distribuţie de gaze
medicale comprimate şi vacuum
SR EN 737-3:2003
Nota 2

Dată depăşită
(30.04.2009)

47.

SR EN ISO 7396-1:2007/A1:
2010

Sisteme de distribuţie de gaze medicale.
Partea 1: Sisteme de distribuţie de gaze
medicale comprimate şi vacuum. Amendament 1:
Cerinţe pentru prizele de perete pentru vid
montate pe unităţile medicale de alimentare cu
secţiuni reglabile de către operator şi
racordate la reţea prin conducte flexibile
Nota 3

Dată depăşită
(30.07.2010)

48.

SR EN ISO 7396-1:2007/A2:
2010

Sisteme de distribuţie de gaze medicale.
Partea 1: Sisteme de distribuţie de gaze
medicale comprimate şi vacuum
Nota 3 31.08.2010
49.

SR EN ISO 7396-2:2007

Sisteme de distribuţie de gaze medicale.
Partea 2: Sisteme de evacuare a gazelor
anestezice nereutilizabile
SR EN 737-2:2003
Nota 2

Dată depăşită
(30.04.2009)

50.

SR EN ISO 7439:2009

Dispozitive contraceptive intrauterine cu fir
de cupru. Cerinţe, încercări
SR EN ISO 7439:2003
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
51.

SR EN ISO 7886-3:2010

Seringi hipodermice sterile de unică utilizare.
Partea 3: Seringi autoblocante pentru vaccinare
cu doză fixă
SR EN ISO 7886-3:2005
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

52.

SR EN ISO 7886-4:2010

Seringi hipodermice sterile de unică utilizare.
Partea 4: Seringi cu dispozitiv de prevenire a
reutilizării
SR EN ISO 7886-4:2007
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

53.

SR EN ISO 8185:2009

Umidificatoare respiratorii medicale. Cerinţe
specifice pentru sisteme de umidificare
respiratorii
SR EN ISO 8185:2007
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

54.

SR EN ISO 8359:2009

Concentratoare de oxigen pentru uz medical.
Cerinţe de securitate
SR EN ISO 8359:2001
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
55.

SR EN ISO 8536-4:2007

Echipamente pentru perfuzii pentru uz medical.
Partea 4: Seturi de perfuzie de unică utilizare
sub acţiunea gravitaţiei
56.

SR EN ISO 8835-2:2009

Sisteme de anestezie prin inhalare.
Partea 2: Sisteme respiratorii de anestezie
SR EN ISO 8835-2:2008
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
57.

SR EN ISO 8835-3:2009

Sisteme de anestezie prin inhalare.
Partea 3: Sisteme de transfer şi recepţie a
sistemelor de evacuare a gazelor anestezice
SR EN ISO 8835-3:2008
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

58.

SR EN ISO 8835-4:2009

Sisteme de anestezie prin inhalare.
Partea 4: Dispozitive de alimentare cu vapori
pentru anestezie
SR EN ISO 8835-4:2005
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

59.

SR EN ISO 8835-5:2009

Sisteme de anestezie prin inhalare.
Partea 5: Ventilatoare de anestezie
SR EN ISO 8835-5:2004
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
60.

SR EN ISO 9170-1:2008

Sisteme de distribuţie de gaze medicale.
Partea 1: Unităţi terminale pentru gaze
medicale comprimate şi vacuum
SR EN 737-1:2003
Nota 2

Dată depăşită
(31.07.2010)

61.

SR EN ISO 9170-2:2008

Sisteme de distribuţie de gaze medicale.
Partea 2: Unităţi terminale pentru sisteme de
evacuare de gaze anestezice
SR EN 737-4:2003
Nota 2

Dată depăşită
(31.07.2010)

62.

SR EN ISO 9360-1:2009

Echipament de anestezie şi de reanimare
respiratorie. Schimbătoare de căldură şi
umiditate (HMEs) pentru umidificarea gazelor
respirate de fiinţe umane. Partea 1: HMEs
pentru utilizare cu volume de aer pentru
respirat de minimum 250 ml
SR EN ISO 9360-1:2002
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

63.

SR EN ISO 9360-2:2009

Echipament de anestezie şi de reanimare
respiratorie. Schimbătoare de căldură şi
umiditate (HMEs) pentru umidificarea gazelor
respirate de fiinţe umane. Partea 2: HMEs cu
volume de aer pentru respirat de minimum
250 ml pentru pacienţii cu traheostomie
SR EN ISO 9360-2:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

64.

SR EN ISO 9713:2009

Implanturi neurochirurgicale. Pense
intracraniene pentru anevrisme, cu
autostrângere
SR EN ISO 9713:2004
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

65.

SR EN ISO 9919:2009

Echipamente electromedicale. Cerinţe
particulare de securitate şi performanţe
esenţiale ale pulsoximetrelor pentru utilizare
medicală
SR EN ISO 9919:2005
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

66.

SR EN ISO 10079-1:2009

Aspiratoare medicale. Partea 1: Aspiratoare
medicale acţionate electric. Cerinţe de
securitate
SR EN ISO 10079-1:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

67.

SR EN ISO 10079-2:2009

Aspiratoare medicale. Partea 2: Aspiratoare
medicale acţionate manual
SR EN ISO 10079-2:2003
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
68.

SR EN ISO 10079-3:2009

Aspiratoare medicale. Partea 3: Aspiratoare
medicale acţionate printr-o sursă de vacuum
sau de presiune
SR EN ISO 10079-3:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

69.

SR EN ISO 10328:2007

Protezare. Încercări ale structurii protezelor
pentru membre inferioare. Cerinţe şi metode de
încercare
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE.
Standardul modificat va fi publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt timp
posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în mod corespunzător toate cerinţele
esenţiale relevante din directiva modificată.
70.

SR EN ISO 10524-1:2006

Regulatoare de presiune pentru gaze medicale.
Partea 1: Regulatoare de presiune şi
regulatoare de presiune cu debitmetre
SR EN 738-1:2003
Nota 2

Dată depăşită
(31.10.2008)

71.

SR EN ISO 10524-2:2006

Regulatoare de presiune pentru gaze medicale.
Partea 2: Regulatoare de presiune pentru
distribuitoare şi reţea
SR EN 738-2:2003
Nota 2

Dată depăşită
(31.10.2008)

72.

SR EN ISO 10524-3:2006

Regulatoare de presiune pentru gaze medicale.
Partea 3: Regulatoare de presiune integrate în
robinetele buteliilor de gaz
SR EN 738-3:2003
Nota 2

Dată depăşită
(31.10.2008)

73.

SR EN ISO 10524-4:2008

Regulatoare de presiune pentru utilizarea cu
gaze medicale. Partea 4: Regulatoare de joasă
presiune
SR EN 738-4:2003
Nota 2

Dată depăşită
(30.06.2010)

74.

SR EN ISO 10535:2007

Elevatoare pentru transferul persoanelor cu
dizabilităţi. Cerinţe şi metode de încercare
SR EN ISO 10535:2000
Nota 2
Dată depăşită
(30.06.2007)
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE.
Standardul modificat va fi publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt timp
posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în mod corespunzător toate cerinţele
esenţiale relevante din directiva modificată.
75.

SR EN ISO 10555-1:2009

Catetere intravasculare sterile, de unică
utilizare. Partea 1: Cerinţe generale
SR EN ISO 10555-1:2003
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
76.

SR EN ISO 10651-2:2009

Ventilatoare pulmonare pentru uz medical.
Cerinţe particulare pentru securitatea primară
şi performanţe esenţiale. Partea 2:
Ventilatoare pentru îngrijire la domiciliu
pentru pacienţi dependenţi de ventilator
SR EN ISO 10651-2:2005
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

77.

SR EN ISO 10651-4:2009

Ventilatoare pulmonare. Partea 4: Cerinţe
particulare pentru resuscitori acţionaţi manual
SR EN ISO 10651-4:2003
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
78.

SR EN ISO 10651-6:2009

Ventilatoare pulmonare pentru uz medical.
Cerinţe particulare pentru securitatea primară
şi performanţe esenţiale. Partea 6: Dispozitive
de asistenţă respiratorie la domiciliu
SR EN ISO 10651-6:2005
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

79.

SR EN ISO 10993-1:2010

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 1: Evaluare şi testare în cadrul unui
proces de gestionare a riscului
SR EN ISO 10993-1:2004
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

80.

SR EN ISO 10993-3:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 3: Teste pentru genotoxicitate,
carcinogenitate şi toxicitate asupra funcţiei
de reproducere
SR EN ISO 10993-3:2004
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

81.

SR EN ISO 10993-4:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 4: Selectarea testelor pentru
interacţiunile cu sângele
SR EN ISO 10993-4:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

82.

SR EN ISO 10993-5:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 5: Teste pentru citotoxicitate în vitro
SR EN ISO 10993-5:2003
Nota 2
Dată depăşită
(31.12.2009)
83.

SR EN ISO 10993-6:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 6: Teste pentru efecte locale după
implantare
SR EN ISO 10993-6:2007
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

84.

SR EN ISO 10993-7:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 7: Reziduuri de sterilizare cu oxid de
etilenă
85.

SR EN ISO 10993-7:2009/AC:
2010

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 7: Reziduuri de sterilizare cu oxid de
etilenă
86.

SR EN ISO 10993-9:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 9: Cadru pentru identificarea şi
cuantificarea produşilor potenţiali de
degradare
SR EN ISO 10993-9:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

87.

SR EN ISO 10993-10:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 10: Teste de iritare şi de
hipersensibilitate cu efect întârziat
SR EN ISO 10993-10:
2003
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)

88.

SR EN ISO 10993-11:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 11: Încercări de toxicitate sistemică

SR EN ISO 10993-11:
2007
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)

89.

SR EN ISO 10993-12:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 12: Prepararea eşantioanelor şi a
materialelor de referinţă
SR EN ISO 10993-12:
2008
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)

90.

SR EN ISO 10993-13:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 13: Identificare şi cuantificare a
produselor de degradare din dispozitive
medicale pe bază de polimeri
SR EN ISO 10993-13:
2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

91.

SR EN ISO 10993-14:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 14: Identificarea şi cuantificarea
produselor de degradare din ceramică
SR EN ISO 10993-14:
2003
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)

92.

SR EN ISO 10993-15:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 15: Identificare şi cuantificare a
produşilor de degradare din metale şi aliaje
SR EN ISO 10993-15:
2002
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)

93.

SR EN ISO 10993-16:2010

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 16: Proiectarea studiilor toxicocinetice
pentru produse de degradare şi substanţe
extractibile
SR EN ISO 10993-16:
2009
Nota 2

31.08.2010

94.

SR EN ISO 10993-17:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 17: Stabilirea limitelor admisibile
pentru substanţe extractibile
SR EN ISO 10993-17:
2003
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)

95.

SR EN ISO 10993-18:2009

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale.
Partea 18: Caracterizare chimică a materialelor
SR EN ISO 10993-18:
2006 Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
96.

SR EN ISO 11135-1:2007

Sterilizarea produselor de îngrijire a
sănătăţii.
Oxid de etilenă. Partea 1: Cerinţe de
dezvoltare, validare şi control de rutină al
proceselor de sterilizare pentru dispozitivele
medicale
SR EN 550:1997
Nota 2

Dată depăşită
(31.05.2010)

97.

SR EN ISO 11137-1:2006

Sterilizarea dispozitivelor medicale. Iradiere.
Partea 1: Cerinţe pentru implementare, validare
şi control de rutină pentru procesul de
sterilizare a dispozitivelor medicale
SR EN 552:2001
Nota 2

Dată depăşită
(30.04.2009)

98.

SR EN ISO 11137-2:2007

Sterilizarea dispozitivelor pentru îngrijirea
sănătăţii. Iradiere. Partea 2: Stabilirea dozei
de sterilizare
99.

SR EN ISO 11137-2:2007/AC:
2009

Sterilizarea dispozitivelor pentru îngrijirea
sănătăţii. Iradiere. Partea 2: Stabilirea dozei
de sterilizare
100.

SR EN ISO 11138-2:2009

Sterilizarea produselor de îngrijire a
sănătăţii.
Indicatori biologici. Partea 2: Indicatori
biologici pentru sterilizarea cu oxid de
etilenă
SR EN ISO 11138-2:2006
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

101.

SR EN ISO 11138-3:2009

Sterilizarea produselor de îngrijire a
sănătăţii.
Indicatori biologici. Partea 3: Indicatori
biologici pentru sterilizarea la căldură umedă
SR EN ISO 11138-3:2006
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

102.

SR EN ISO 11140-1:2009

Sterilizarea produselor de îngrijire a
sănătăţii.
Indicatori chimici. Partea 1: Cerinţe generale
SR EN ISO 11140-1:2006
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

103.

SR EN ISO 11140-3:2009

Sterilizarea produselor de îngrijire a
sănătăţii.
Indicatori chimici. Partea 3: Sisteme de
indicatori clasa 2 utilizate în testul Bowie
şi Dick pentru detectarea penetrării vaporilor
de apă
SR EN ISO 11140-3:2007
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

104.

SR EN ISO 11197:2009

Unităţi medicale de alimentare

SR EN ISO 11197:2005
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
105.

SR EN ISO 11607-1:2009

Ambalaje pentru dispozitive medicale
sterilizate în etapa finală. Partea 1: Cerinţe
pentru materiale, sisteme de bariere sterile şi
sisteme de ambalare
SR EN ISO 11607-1:2006
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

106.

SR EN ISO 11607-2:2006

Ambalaje pentru dispozitive medicale
sterilizate în etapa finală. Partea 2: Cerinţe
de validare pentru procese de dimensionare,
sigilare şi asamblare
107.

SR EN ISO 11737-1:2006

Sterilizarea dispozitivelor medicale. Metode
microbiologice. Partea 1: Determinarea
populaţiei de microorganisme pe produs

SR EN 1174-1:1999
SR EN 1174-2:1999
SR EN 1174-3:1999
Nota 2
Dată depăşită
(31.10.2006)

108.

SR EN ISO 11737-1:2006/
AC:2009

Sterilizarea dispozitivelor medicale. Metode
microbiologice. Partea 1: Determinarea
populaţiei de microorganisme pe produs
109.

SR EN ISO 11737-2:2010

Sterilizarea dispozitivelor medicale. Metode
microbiologice. Partea 2: Teste de sterilitate
efectuate la definirea, validarea şi mentenanţa
unui proces de sterilizare
110.

SR EN ISO 11810-1:2009

Laseri şi echipamente cu laseri. Metode de
verificare şi clasificare a rezistenţei la
radiaţia laser a cearşafurilor chirurgicale
şi/sau a cuverturilor de protecţie a
pacienţilor. Partea 1: Aprindere primară şi
pătrundere
111.

SR EN ISO 11810-2:2009

Laseri şi echipamente asociate laserilor.
Metode de testare şi clasificare a rezistenţei
la radiaţia laser a cearşafurilor chirurgicale
şi/sau a cuverturilor de protecţie a
pacienţilor.
Partea 2: Aprindere secundară
SR EN ISO 11810-2:2007
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

112.

SR EN ISO 11979-8:2009

Implanturi oftalmice. Lentile intraoculare.
Partea 8: Cerinţe fundamentale
SR EN ISO 11979-8:2007
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
113.

SR EN ISO 11990:2004

Optică şi instrumente optice. Laseri şi
echipamente asociate laserilor. Determinarea
rezistenţei la laser a trunchiurilor tuburilor
traheice
SR EN ISO 11990:2003
Nota 2

Dată depăşită
(31.10.2003)

114.

SR EN 12006-2:2000 + A1:2009

Implanturi chirurgicale neactive. Cerinţe
particulare pentru implanturi cardiace şi
vasculare. Partea 2: Proteze vasculare care
cuprind conducte pentru valve
SR EN 12006-2:2000
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

115.

SR EN 12006-3:2000 + A1:2009

Implanturi chirurgicale neactive. Cerinţe
particulare pentru implanturi cardiace şi
vasculare. Partea 3: Dispozitive endovasculare
SR EN 12006-3:2000
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

116.

SR EN 12182:2003

Mijloace ajutătoare tehnice pentru persoane
invalide. Cerinţe generale şi metode de
încercare
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE.
Standardul modificat va fi publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt timp
posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în mod corespunzător toate cerinţele
esenţiale relevante din directiva modificată.
117.

SR EN 12183:2010

Fotolii rulante propulsate manual. Cerinţe şi
metode de încercare
118.

SR EN 12184:2010

Fotolii rulante acţionate electric, scutere şi
alimentatoarele lor. Cerinţe şi metode de
verificare
119.

SR EN 12342:2003+A1:2010

Tuburi de respiraţie destinate a fi utilizate
cu aparatura de anestezie şi ventilatoare
SR EN 12342:2003
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
120.

SR EN 12470-1:2003+A1:2009

Termometre medicale. Partea 1: Termometre de
sticlă cu lichid metalic, cu dispozitiv de
maxim
SR EN 12470-1:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

121.

SR EN 12470-2:2004 + A1:2009

Termometre clinice. Partea 2: Termometre tip
schimbător de fază (matrice în puncte)
SR EN 12470-2:2004
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
122.

SR EN 12470-3:2003 + A1:2009

Termometre medicale. Partea 3: Performanţele
termometrelor electrice compacte (prin
comparaţie şi prin extrapolare) cu dispozitiv
de maximum
SR EN 12470-3:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

123.

SR EN 12470-4:2004 + A1:2009

Termometre clinice. Partea 4: Performanţa
termometrelor electrice cu măsurare continuă
SR EN 12470-4:2004
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
124.

SR EN 12470-5:2003

Termometre medicale. Partea 5: Performanţele
termometrelor auriculare pe bază de radiaţii
infraroşii (cu dispozitiv de maxim)
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE.
Standardul modificat va fi publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt timp
posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în mod corespunzător toate cerinţele
esenţiale relevante din directiva modificată.
125.

SR EN ISO 12870:2009

Optică oftalmică. Rame de ochelari. Cerinţe şi
metode de încercare
SR EN ISO 12870:2005
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
126.

SR EN 13060:2004 + A2:2010

Sterilizatoare mici cu abur

SR EN 13060:2004
Nota 2
30.09.2010
127.

SR EN ISO 13485:2004

Dispozitive medicale. Sisteme de management
al calităţii. Cerinţe pentru scopuri de
reglementare

SR EN ISO 13485:2003
SR EN ISO 13488:2002
SR EN 46003:2001
Nota 2
Dată depăşită
(31.07.2009)

128.

SR EN ISO 13485:2004/AC:2010

Dispozitive medicale. Sisteme de management al
calităţii. Cerinţe pentru scopuri de
reglementare
129.

SR EN 13544-1:2007+A1:2010

Echipament de terapie respiratorie. Partea 1:
Sisteme de nebulizatoare şi componentele lor
SR EN 13544-1:2007
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
130.

SR EN 13544-2:2003+A1:2010

Echipament de terapie respiratorie. Partea 2:
Tuburi şi conectoare
SR EN 13544-2:2003
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
131.

SR EN 13544-3:2002 + A1:2010

Echipament de terapie respiratorie. Partea 3:
Dispozitive de antrenare a aerului
SR EN 13544-3:2002
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
132.

SR EN 13624:2004

Antiseptice şi dezinfectante chimice. Testarea
cantitativă a suspensiei pentru evaluarea
activităţii fungicide a dezinfectantelor
chimice pentru instrumentarul utilizat în
domeniul medical. Metoda de testare şi
prescripţii (faza 2, etapa 1)
133.

SR EN 13718-1:2008

Vehicule medicale şi echipamentul acestora.
Ambulanţe aeriene. Partea 1: Cerinţe
referitoare la dispozitive medicale utilizate
în ambulanţele aeriene
SR EN 13718-1:2003
Nota 2

Dată depăşită
(28.02.2009)

134.

SR EN 13726-1:2003

Metode de încercare pentru pansamente
primare în contact cu rana. Partea 1: Aspecte
ale capacităţii de absorbţie
135.

SR EN 13726-1:2003/AC:2004

Metode de încercare pentru pansamente
primare în contact cu rana. Partea 1: Aspecte
ale capacităţii de absorbţie
136.

SR EN 13726-2:2003

Metode de încercare pentru pansamente
primare în contact cu rana. Partea 2: Rata
transmisiei vaporilor de apă prin pansamente cu
film permeabil
137.

SR EN 13727:2004

Antiseptice şi dezinfectante chimice. Testarea
cantitativă a suspensiei pentru evaluarea
activităţii bactericide a dezinfectantelor
chimice pentru instrumentarul utilizat în
domeniul medical.
Metoda de testare şi prescripţii (faza 2,
etapa 1)
138.

SR EN 13795-1:2003 + A1:2009

Câmpuri chirurgicale, halate şi costume filtru
utilizate ca dispozitive medicale pentru
pacienţi, personal medical şi ca echipament.
Partea 1: Cerinţe generale pentru producători,
prelucrători şi produse
SR EN 13795-1:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

139.

SR EN 13795-2:2005 + A1:2009

Câmpuri chirurgicale, halate şi costume filtru,
utilizate ca dispozitive medicale pentru
pacienţi, personal medical şi ca echipament.
Partea 2: Metode de încercare
SR EN 13795-2:2005
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

140.

SR EN 13795-3:2006 + A1:2009

Câmpuri chirurgicale, halate şi costume filtru,
utilizate ca dispozitive medicale pentru
pacienţi, personal medical şi ca echipament.
Partea 3: Cerinţe şi nivele de performanţă
SR EN 13795-3:2006
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

141.

SR EN 13824:2005

Sterilizarea dispozitivelor medicale. Tratarea
aseptică a dispozitivelor medicale lichide.
Cerinţe
142.

SR EN 13867:2003 + A1:2009

Concentrate pentru hemodializă şi terapii
asociate
SR EN 13867:2003
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
143.

SR EN 13976-1:2004

Sisteme de salvare. Transport incubatoare.
Partea 1: Condiţii de interfaţă
144.

SR EN 13976-2:2004

Sisteme de salvare. Transport incubatoare.
Partea 2: Cerinţe sistem
145.

SR EN 13976-2:2004/AC:2005

Sisteme de salvare. Transport incubatoare.
Partea 2: Cerinţe sistem
146.

SR EN 14079:2003

Dispozitive medicale neactive. Cerinţe de
performanţă şi metode de încercare pentru tifon
absorbant de bumbac şi tifon absorbant de
bumbac şi vâscoză
147.

SR EN ISO 14155-1:2009

Investigaţia clinică a dispozitivelor medicale
pentru subiecţi umani. Partea 1: Cerinţe
generale
SR EN ISO 14155-1:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

148.

SR EN ISO 14155-2:2009

Investigaţia clinică a dispozitivelor medicale
pentru subiecţi umani. Partea 2: Planuri de
investigaţie clinică
SR EN ISO 14155-2:2004
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

149.

SR EN ISO 14160:2003

Sterilizarea dispozitivelor medicale de unică
utilizare cu conţinut de materiale de origine
animală. Validare şi control de rutină a
sterilizării prin agenţi de sterilizare chimici
lichizi
150.

SR EN 14180:2004 + A2:2009

Sterilizatoare pentru scopuri medicale.
Sterilizatoare cu abur şi formaldehidă la
temperatură joasă. Cerinţe şi încercări
SR EN 14180:2004+A1:
2009
Nota 2
Dată depăşită

(21.03.2010)

151.

SR EN 14348:2005

Antiseptice şi dezinfectante chimice. Testarea
cantitativă a suspensiei pentru evaluarea
activităţii micobactericide a dezinfectantelor
chimice de uz medical, inclusiv a
dezinfectantelor pentru instrumentar. Metode de
testare şi cerinţe (fază 2, etapă 1)
152.

SR EN ISO 14408:2009

Tuburi traheale pentru chirurgie laser. Cerinţe
pentru marcaj şi informaţii însoţitoare
SR EN ISO 14408:2005
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
153.

SR EN ISO 14534:2009

Optică oftalmică. Lentile de contact şi produse
pentru întreţinerea lentilelor de contact.
Cerinţe fundamentale
SR EN ISO 14534:2003
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

154.

SR EN 14561:2006

Antiseptice şi dezinfectante chimice. Testarea
cantitativă pe suporturi de germeni, pentru
evaluarea activităţii bactericide în domeniul
instrumentarului de uz medical. Metode de
testare şi cerinţe (fază 2, etapă 2)
155.

SR EN 14562:2006

Antiseptice şi dezinfectante chimice. Testare
cantitativă pe suporturi de germeni, pentru
evaluarea activităţii fungicide sau levuricide
în domeniul instrumentarului de uz medical.
Metodă de testare şi prescripţii (fază 2,
etapă 2)
156.

SR EN 14563:2009

Antiseptice şi dezinfectante chimice. Testare
cantitativă pe suporturi de germeni, pentru
evaluarea activităţii micobactericide şi
tuberculocide a dezinfectantelor chimice
utilizate în domeniul instrumentarului de uz
medical. Metodă de testare şi cerinţe (fază 2,
etapă 2)
157.

SR EN ISO 14602:2009

Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi
pentru osteosinteză. Cerinţe particulare
SR EN ISO 14602:2001
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
158.

SR EN ISO 14607:2009

Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi
mamare. Cerinţe specifice
SR EN ISO 14607:2007
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
159.

SR EN ISO 14630:2009

Implanturi chirurgicale neactive. Cerinţe
generale
SR EN ISO 14630:2008
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
160.

SR EN 14683:2006

Măşti chirurgicale. Cerinţe şi metode de
încercare
161.

SR EN ISO 14889:2009

Optică oftalmică. Lentile de ochelari. Cerinţe
fundamentale pentru lentilele finisate,
nedebordate
SR EN ISO 14889:2004
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

162.

SR EN 14931:2006

Camere hiperbare pentru uz uman. Camere
hiperbare cu mai multe locuri, pentru utilizare
terapeutică. Performanţe, cerinţe de securitate
şi încercări
163.

SR EN ISO 14937:2010

Sterilizarea produselor medicale pentru
îngrijirea sănătăţii. Cerinţe generale pentru
caracterizarea agentului de sterilizare,
desfăşurarea, validarea şi controlul de rutină
al proceselor de sterilizare pentru
dispozitivele medicale
SR EN ISO 14937:2003
Nota 2

Dată depăşită
(30.04.2010)

164.

SR EN ISO 14971:2009

Dispozitive medicale. Aplicarea managementului
de risc la dispozitive medicale
SR EN ISO 14971:2007
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
165.

SR EN ISO 15001:2004

Echipament de anestezie şi reanimare
respiratorie. Compatibilitate cu oxigenul
166.

SR EN ISO 15002:2008

Dispozitive cu debitmetre pentru prizele de
perete ale reţelelor de distribuţie a gazelor
medicale
SR EN 13220:2003
Nota 2

Dată depăşită
(31.07.2010)

167.

SR EN ISO 15004-1:2009

Instrumente oftalmice. Cerinţe de bază şi
metode de verificare. Partea 1: Cerinţe
generale aplicabile la toate instrumentele
oftalmice
SR EN ISO 15004:2006
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

168.

SR EN ISO 15225:2002

Nomenclatură. Specificaţii pentru un sistem de
nomenclatură pentru dispozitive medicale,
destinat schimbului de date de reglementare
169.

SR EN ISO 15225:2002/A1:2004

Nomenclatură. Specificaţii pentru un sistem de
nomenclatură pentru dispozitive medicale,
destinat schimbului de date de reglementare
Nota 3

Dată depăşită
(31.08.2004)

170.

SR EN ISO 15225:2002/A2:2006

Nomenclatură. Specificaţii pentru un sistem de
nomenclatură pentru dispozitive medicale,
destinat schimbului de date de reglementare
Nota 3

Dată depăşită
(31.01.2006)

171.

SR EN 15424:2007

Sterilizarea dispozitivelor medicale. Vapori de
apă la temperaturi joase şi formaldehidă.
Cerinţe pentru dezvoltare, validare şi control
de rutină pentru procese de sterilizare
172.

SR EN 15546-1:2008

Racorduri mici pentru lichide şi gaze în
aplicaţii medicale. Partea 1: Cerinţe generale
173.

SR EN ISO 15747:2005

Recipiente de material plastic pentru injecţii
intravenoase
174.

SR EN ISO 15798:2010

Implanturi oftalmice. Dispozitive oftalmice
viscochirurgicale
175.

SR EN ISO 15883-1:2009

Containere dezinfectante. Partea 1: Cerinţe
generale, termeni, definiţii şi încercări
SR EN ISO 15883-1:2006
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
176.

SR EN ISO 15883-2:2009

Containere dezinfectante. Partea 2: Cerinţe şi
încercări pentru containere dezinfectante
destinate dezinfecţiei termice a instrumentelor
chirurgicale, a echipamentelor anestezice, a
recipientelor, a instrumentelor şi sticlăriei
etc.
SR EN ISO 15883-2:2006
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

177.

SR EN ISO 15883-3:2009

Containere dezinfectante. Partea 3: Cerinţe şi
încercări pentru containere dezinfectante
destinate dezinfecţiei termice a recipientelor
cu dejecţii umane
SR EN ISO 15883-3:2006
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

178.

SR EN ISO 15883-4:2009

Containere dezinfectante. Partea 4: Cerinţe şi
încercări pentru containere dezinfectante
destinate dezinfecţiei chimice a endoscoapelor
termolabile
SR EN ISO 15883-4:2008
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

179.

EN ISO 16061:2009

Instrumentar utilizat în asociere cu implanturi
chirurgicale neactive. Cerinţe generale
EN ISO 16061:2000
Nota 2
Dată depăşită
(28.02.2010)
180.

SR EN ISO 16201:2007

Mijloace tehnice ajutătoare pentru persoane cu
dizabilităţi. Sisteme de comandă la distanţă
pentru deplasări zilnice
181.

SR EN ISO 17510-1:2009

Terapia respiratorie pentru apneea din timpul
somnului. Partea 1: Dispozitive de terapie
respiratorie pentru apneea din timpul somnului
SR EN ISO 17510-1:2008
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

182.

SR EN ISO 17510-2:2009

Terapia respiratorie pentru apneea din timpul
somnului. Partea 2: Măşti şi accesorii
terapeutice
SR EN ISO 17510-1:2008
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

183.

SR EN ISO 17664:2004

Sterilizarea dispozitivelor medicale. Informa-
ţii furnizate de producători pentru procesul de
resterilizare dispozitive medicale
184.

SR EN ISO 17665-1:2007

Sterilizarea dispozitivelor medicale. Căldură
umedă. Partea 1: Cerinţe pentru implementare,
validare şi control de rutină pentru procese de
sterilizare a dispozitivelor medicale
SR EN 554:2003
Nota 2

Dată depăşită
(31.08.2009)

185.

SR EN ISO 18777:2009

Sisteme de transport oxigen lichid pentru uz
medical. Cerinţe particulare
SR EN ISO 18777:2005
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
186.

SR EN ISO 18778:2009

Echipamente respiratorii. Monitoare pentru
copii. Cerinţe particulare
SR EN ISO 18778:2005
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
187.

SR EN ISO 18779:2005

Dispozitiv medical pentru conservarea
oxigenului şi amestecului de oxigen. Cerinţe
particulare
188.

SR EN ISO 19054:2006

Sisteme de şine pentru susţinerea
echipamentelor medicale
SR EN 12218:2003
Nota 2
Dată depăşită
(30.06.2008)
189.

SR EN 20594-1:2003

Asamblări conice 6% (Luer) pentru seringi şi
ace şi pentru alte aparate de uz medical.
Partea 1: Condiţii generale
190.

SR EN 20594-1:2003/A1:2003

Asamblări conice 6% (Luer) pentru seringi şi
ace şi pentru alte aparate de uz medical.
Partea 1: Condiţii generale
Nota 3

Dată depăşită
(31.05.1998)
191.

SR EN 20594-1:2003/AC:2003

Asamblări conice 6% (Luer) pentru seringi şi
ace şi pentru alte aparate de uz medical.
Partea 1: Condiţii generale
192.

SR EN ISO 21171:2006

Mănuşi medicale. Determinarea pudrei de pe
suprafaţa amovibilă
193.

SR EN ISO 21534:2009

Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi de
înlocuire a articulaţiei. Cerinţe particulare
SR EN ISO 21534:2008
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
194.

SR EN ISO 21535:2009

Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi de
înlocuire a articulaţiei. Cerinţe specifice
pentru implanturi de articulaţie de şold
SR EN ISO 21535:2008
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

195.

SR EN ISO 21536:2009

Implanturi chirurgicale neactive. Implanturi de
înlocuire a articulaţiei. Cerinţe specifice
pentru implanturi de articulaţie de genunchi
SR EN ISO 21536:2008
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

196.

SR EN ISO 21647:2009

Echipament electromedical. Cerinţe particulare
pentru securitate şi performanţe de bază ale
monitoarelor cu gaz pentru respiraţie
SR EN ISO 21647:2005
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

197.

SR EN ISO 21649:2010

Injectoare fără ac pentru utilizare medicală.
Cerinţe şi metode de încercare
SR EN ISO 21649:2006
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
198.

SR EN ISO 21969:2010

Conexiuni flexibile de înaltă presiune pentru
utilizare cu gaze medicale
SR EN ISO 21969:2006
Nota 2
Dată depăşită
(31.05.2010)
199. SR EN ISO 21987:2010 Optică oftalmică. Lentile de ochelari montate
200.

SR EN ISO 22442-1:2008

Dispozitive medicale utilizând ţesuturi animale
şi derivatele lor. Partea 1: Aplicare la
managementul riscului
SR EN 12442-1:2002
Nota 2

Dată depăşită
(30.06.2008)

201.

SR EN ISO 22442-2:2008

Dispozitive medicale utilizând ţesuturi animale
şi derivatele lor. Partea 2: Verificări ale
originii, colectării şi manevrării
SR EN 12442-2:2002
Nota 2

Dată depăşită
(30.06.2008)

202.

SR EN ISO 22442-3:2008

Dispozitive medicale utilizând ţesuturi animale
şi derivatele lor. Partea 3: Validarea
eliminării şi/sau inactivării viruşilor şi
agenţilor encefalopatiei spongiforme
transmisibile (TSE)
SR EN 12442-3:2002
Nota 2

Dată depăşită
(30.06.2008)

203.

SR EN ISO 22523:2007

Proteze şi orteze externe pentru membre.
Cerinţe şi metode de încercare
SR EN 12523:2003
Nota 2
Dată depăşită
(30.04.2007)
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE.
Standardul modificat va fi publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt timp
posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în mod corespunzător toate cerinţele
esenţiale relevante din directiva modificată.
204.

SR EN ISO 22610:2007

Câmpuri chirurgicale, halate şi costume filtru,
utilizate ca dispozitive medicale pentru
pacienţi, personal medical şi echipamente.
Metodă de încercare pentru determinarea
rezistenţei la penetrarea barierei bacteriene
în stare umedă
205.

SR EN ISO 22612:2005

Îmbrăcăminte de protecţie împotriva agenţilor
infecţioşi. Metodă de încercare a rezistenţei
la penetrarea uscată a microbilor
206.

SR EN ISO 22675:2007

Proteze. Testarea dispozitivelor gleznă-labă de
picior şi subansamblelor labă de picior
Acest standard nu a fost încă modificat pentru a ţine cont de cerinţele introduse de Directiva 2007/47/CE.
Standardul modificat va fi publicat de către CEN (Comitetul European de Standardizare) în cel mai scurt timp
posibil. Fabricanţilor li se recomandă să verifice dacă sunt vizate în mod corespunzător toate cerinţele
esenţiale relevante din directiva modificată.
207.

SR EN ISO 23328-1:2008

Filtre pentru sisteme respiratorii pentru
anestezie şi îngrijire medicală respiratorie.
Partea 1: Metoda de încercare cu soluţie salină
pentru evaluarea performanţelor filtrării
SR EN 13328-1: 2003
Nota 2

Dată depăşită
(30.09.2008)

208.

SR EN ISO 23328-2:2009

Filtre pentru sisteme respiratorii utilizate în
anestezie şi respiraţie. Partea 2: Aspecte,
altele decât filtrarea
SR EN ISO 23328-2:2008
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

209.

SR EN ISO 23747:2009

Echipament de anestezie şi respiraţie.
Spirometru pentru măsurarea debitelor maxime
expiratorii pentru evaluarea funcţiei pulmonare
a respiraţiei umane spontane
SR EN ISO 23747: 2007
Nota 2

Dată depăşită
(21.03.2010)

210.

SR EN ISO 25539-1:2009

Implanturi cardiovasculare. Dispozitive
endovasculare. Partea 1: Proteze endovasculare
SR EN ISO 25539-1:2008
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
211.

SR EN ISO 25539-2:2009

Implanturi cardiovasculare. Dispozitive
endovasculare. Partea 2: Stenturi vasculare
SR EN ISO 25539-2:2008
Nota 2
Dată depăşită
(21.03.2010)
212.

SR EN ISO 26782:2009

Echipament de anestezie şi de reanimare
respiratorie. Spirometre destinate măsurării
volumelor expiratorii forţate cronometrate la
oameni
213.

SR EN ISO 26782:2009/AC:2010

Echipament de anestezie şi de reanimare
respiratorie. Spirometre destinate măsurării
volumelor expiratorii forţate cronometrate la
oameni
214.

SR EN 27740:2003

Instrumente chirurgicale, bisturie cu lame
detaşabile, dimensiuni pentru fitinguri
215.

SR EN 27740:2003/A1: 2003

Instrumente chirurgicale, bisturie cu lame
detaşabile, dimensiuni pentru fitinguri
Nota 3 Dată depăşită
(31.05.1998)
216.

SR EN 27740:2003/AC: 2003

Instrumente chirurgicale, bisturie cu lame
detaşabile, dimensiuni pentru fitinguri
217.

SR EN 60118-13:2006

Electroacustică. Aparate de corecţie auditivă.
Partea 13: Compatibilitate electromagnetică
SR EN 60118-13: 2003
Nota 2
Dată depăşită
(1.02.2008)
218.

SR EN 60522:2004

Determinarea filtrării permanente a ansamblu-
rilor de tub-cupolă
219.

SR EN 60580:2004

Aparate electromedicale. Aparate de măsurare
a produsului debit de doză-suprafaţă
220.

SR EN 60601-1 + A1 + A2:2001

Aparate electromedicale. Partea 1: Cerinţe
generale de securitate
221.

SR EN 60601-1:2007

Aparate electromedicale. Partea 1: Cerinţe
generale de securitate de bază şi performanţe
esenţiale

SR EN 60601-1+A1+A2:
2001
SR EN 60601-1-1: 2003
SR EN 60601-1-4: 2002
+ A1
Nota 2
1.06.2012
222.

SR EN 60601-1-1:2003

Aparate electromedicale. Partea 1-1: Cerinţe
generale de securitate. Standard colateral:
Cerinţe de securitate pentru sisteme
electromedicale
SR EN 60601-1-1 + A1:
2001
Nota 2

Dată depăşită
(1.12.2003)

223.

SR EN 60601-1-2:2003

Aparatură electromedicală. Partea 1-2:
Cerinţe generale de securitate. Standard
colateral: Compatibilitate electromagnetică.
Cerinţe şi încercări
SR EN 60601-1-2:2001
Nota 2

Dată depăşită
(1.11.2004)

224.

SR EN 60601-1-2:2003/A1:2006

Aparatură electromedicală. Partea 1-2: Cerinţe
generale de securitate. Standard colateral:
Compatibilitate electromagnetică. Cerinţe şi
încercări
Nota 3

Dată depăşită
(1.03.2009)

225.

SR EN 60601-1-2:2007

Aparate electromedicale. Partea 1-2:
Prescripţii generale pentru securitatea de bază
şi performanţele esenţiale. Standard colateral:
Compatibilitate electromagnetică. Prescripţii
şi încercări
SR EN 60601-1-2:2003 +
A1: 2006
Nota 2

1.06.2012

226.

SR EN 60601-1-3:2003

Aparate electromedicale. Partea 1-3: Cerinţe
generale de securitate. 3. Standard colateral:
Cerinţe generale pentru protecţia împotriva
radiaţiei la aparatele de diagnostic cu
radiaţii X
227.

SR EN 60601-1-3:2008

Aparate electromedicale. Partea 1- 3: Cerinţe
particulare de securitate de bază şi perfor-
manţe esenţiale. Standard colateral: Protecţia
împotriva radiaţiei la aparatele de diagnostic
cu radiaţii X
SR EN 60601-1-3: 2003
Nota 2

1.06.2012

228.

SR EN 60601-1-4:2002

Aparate electromedicale. Partea 1: Cerinţe
generale de securitate. 4. Standard colateral:
Sisteme electromedicale programabile
229.

SR EN 60601-1-4:2002/A1:2002

Aparate electromedicale. Partea 1: Cerinţe
generale de securitate. 4. Standard colateral:
Sisteme electromedicale programabile
Nota 3

Dată depăşită
(1.12.2002)

230.

SR EN 60601-1-6:2005

Aparate electromedicale. Partea 1-6: Cerinţe
generale de securitate. Standard colateral:
Aptitudini de utilizare
231.

SR EN 60601-1-6:2007

Aparate electromedicale. Partea 1-6:
Prescripţii generale pentru securitatea de bază
şi performanţele esenţiale. Standard colateral:
Aptitudini de utilizare
SR EN 60601-1-6:2005
Nota 2

1.06.2012

232.

SR EN 60601-1-8:2005

Aparate electromedicale. Partea 1-8: Cerinţe
generale de securitate. Standard colateral.
Cerinţe generale, încercări şi ghid pentru
sistemele de alarmă în aparatele electrome-
dicale şi sistemele electromedicale
233.

SR EN 60601-1-8:2005/A1:2006

Aparate electromedicale. Partea 1-8: Cerinţe
generale de securitate. Standard colateral.
Cerinţe generale, încercări şi ghid pentru
sistemele de alarmă în aparatele
electromedicale şi sistemele electromedicale
Nota 3

Dată depăşită
(1.01.2007)

234.

SR EN 60601-1-8:2007

Aparate electromedicale. Partea 1-8:
Prescripţii generale pentru securitatea de bază
şi performanţele esenţiale. Standard colateral:
Prescripţii generale, încercări şi ghid pentru
sistemele de alarmă în aparatele
electromedicale şi sistemele electromedicale
SR EN 60601-1-8:
2005 + A1: 2006

1.06.2012

235.

SR EN 60601-1-10:2008

Aparate electromedicale. Partea 1-10: Cerinţe
particulare de securitate de bază şi perfor-
manţe esenţiale. Standard colateral: Cerinţe
pentru dezvoltarea regulatoarelor fiziologice
în buclă închisă
236.

SR EN 60601-2-1:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-1: Cerinţe
particulare de securitate pentru acceleratoare
de electroni în domeniul de la 1 MeV până la
50 MeV
237.

SR EN 60601-2-1:2003/A1:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-1: Cerinţe
particulare de securitate pentru acceleratoare
de electroni în domeniul de la 1 MeV până la
50 MeV
Nota 3

Dată depăşită
(1.06.2005)

238.

SR EN 60601-2-2:2007

Aparate electromedicale. Partea 2-2: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
electrochirurgie cu curenţi de înaltă frecvenţă
SR EN 60601-2-2:2001
Nota 2

Dată depăşită
(1.10.2009)

239.

SR EN 60601-2-2:2009

Aparate electromedicale. Partea 2-2: Cerinţe
particulare de securitate de bază şi perfor-
manţe esenţiale pentru aparatele de electro-
chirurgie cu curenţi de înaltă frecvenţă şi
pentru accesoriile de electrochirurgie cu
curenţi de înaltă frecvenţă
SR EN 60601-2-2:2007
Nota 2

1.04.2012

240.

SR EN 60601-2-3: 2003

Aparate electromedicale. Partea 2-3: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
terapie cu unde scurte
241.

SR EN 60601-2-3:2003/A1:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-3: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
terapie cu unde scurte
Nota 3

Dată depăşită
(1.07.2001)

242.

SR EN 60601-2-4:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-4: Cerinţe
particulare de securitate pentru defibrilatoare
cardiace
243.

SR EN 60601-2-5:2004

Aparate electromedicale. Partea 2-5: Cerinţe
particulare de securitate ale aparatelor cu
ultrasunete pentru fizioterapie
244.

SR EN 60601-2-7:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-7: Cerinţe
particulare de securitate pentru generatoarele
de înaltă tensiune ale generatoarelor de
radiaţii X pentru diagnostic
245.

SR EN 60601-2-8:2002

Aparate electromedicale. Partea 2-8: Cerinţe
particulare de securitate pentru echipamentele
de terapie cu radiaţii X care funcţionează în
domeniul de la 10 kV până la 1 MV
246.

SR EN 60601-2-8:2002/A1:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-8: Cerinţe
particulare de securitate pentru echipamentele
de terapie cu radiaţii X care funcţionează în
domeniul de la 10 kV până la 1 MV
247.

SR EN 60601-2-10:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-10: Cerinţe
particulare de securitate pentru stimulatoare
de nervi şi muşchi
248.

SR EN 60601-2-10:2003/A1:
2003

Aparate electromedicale. Partea 2-10: Cerinţe
particulare de securitate pentru stimulatoare
de nervi şi muşchi
Nota 3

Dată depăşită
(1.11.2004)

249.

SR EN 60601-2-11:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-11: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
terapie cu radiaţii gama
250.

SR EN 60601-2-11:2003/A1:
2005

Aparate electromedicale. Partea 2-11: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
terapie cu radiaţii gama
Nota 3

Dată depăşită
(1.09.2007)

251.

SR EN 60601-2-12:2007

Aparate electromedicale. Partea 2-12: Cerinţe
particulare de securitate pentru ventilatoare
pulmonare. Ventilatoare pentru utilizare în
terapia intensivă
252.

SR EN 60601-2-13:2007

Aparate electromedicale. Partea 2-13: Cerinţe
particulare de securitate şi performanţe
esenţiale pentru sistemele de anestezie
253.

SR EN 60601-2-13:2007/A1:
2008

Aparate electromedicale. Partea 2-13: Cerinţe
particulare de securitate şi performanţe
esenţiale pentru sistemele de anestezie
Nota 3

Dată depăşită
(1.03.2010)

254.

SR EN 60601-2-16:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-16: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
hemodializă, hemodiafiltrare şi hemofiltrare
255.

SR EN 60601-2-17:2004

Aparate electromedicale. Partea 2-17: Cerinţe
particulare de securitate pentru echipamente cu
control automat, utilizate în brahiterapie
SR EN 60601-2-17:
2003+A1: 2003
Nota 2
Dată depăşită
(1.03.2007)

256.

SR EN 60601-2-18:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-18: Cerinţe
particulare de securitate ale echipamentelor
pentru endoscopie
257.

SR EN 60601-2-18:2003/A1:
2004

Aparate electromedicale. Partea 2-18: Cerinţe
particulare de securitate ale echipamentelor
pentru endoscopie
Nota 3

Dată depăşită
(1.08.2003)

258.

SR EN 60601-2-19:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-19: Cerinţe
particulare de securitate ale incubatoarelor
pentru nou-născuţi
259.

SR EN 60601-2-19:2003/A1:
2003

Aparate electromedicale. Partea 2-19: Cerinţe
particulare de securitate ale incubatoarelor
pentru nou-născuţi
Nota 3

Dată depăşită
(13.06.1998)

260.

SR EN 60601-2-19: 2009

Aparate electromedicale. Partea 2-19: Cerinţe
particulare de securitate de bază şi perfor-
manţe esenţiale ale incubatoarelor pentru
nou-născuţi
SR EN 60601-2-19:
2003+A1:2003
Nota 2

1.04.2012

261.

SR EN 60601-2-20:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-20: Cerinţe
particulare de securitate pentru incubatoare de
transport
262.

SR EN 60601-2-21: 2003

Aparate electromedicale. Partea 2-21: Cerinţe
particulare de securitate ale sistemelor de
încălzire cu suprafaţa radiantă pentru
nou-născuţi
263.

SR EN 60601-2-21:2003/A1:
2003

Aparate electromedicale. Partea 2-21: Cerinţe
particulare de securitate ale sistemelor de
încălzire cu suprafaţa radiantă pentru
nou-născuţi
Nota 3

Dată depăşită
(13.06.1998)

264.

SR EN 60601-2-21:2009

Aparate electromedicale. Partea 2-21: Cerinţe
particulare de bază şi performanţe esenţiale
pentru sistemele de încălzire cu suprafaţă
radiantă pentru nou-născuţi
SR EN 60601-2-21:
2003+A1:2003
Nota 2

1.04.2012

265.

SR EN 60601-2-22:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-22: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
diagnostic şi de tratament cu laser
266.

SR EN 60601-2-23:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-23: Cerinţe
particulare de securitate şi performanţe
esenţiale ale aparatelor de monitorizare a
presiunii parţiale transcutanate
267.

SR EN 60601-2-24:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-24: Cerinţe
particulare de securitate ale pompelor de
perfuzie şi dispozitivelor de reglare a
perfuziei
268.

SR EN 60601-2-25:2001

Aparate electromedicale. Partea 2-25: Cerinţe
particulare de securitate pentru
electrocardiografe
269.

SR EN 60601-2-25/A1:2001

Aparate electromedicale. Partea 2-25: Cerinţe
particulare de securitate pentru
electrocardiografe
Nota 3

Dată depăşită
(1.05.2002)

270.

SR EN 60601-2-26:2004

Aparate electromedicale. Partea 2-26: Cerinţe
particulare de securitate pentru
electroencefalografe
SR EN 60601-2-26:2003
Nota 2

Dată depăşită
1.03.2006

271.

SR EN 60601-2-27:2006

Aparate electromedicale. Partea 2-27: Cerinţe
particulare de securitate, incluzând
performanţele esenţiale, pentru aparate de
monitorizare electrocardiografică
SR EN 60601-2-27:2003
Nota 2

Dată depăşită
(1.11.2008)

272.

SR EN 60601-2-28:2003

Aparate electromedicale. Partea 2: Cerinţe
particulare de securitate pentru ansambluri cu
surse de radiaţii X şi cu tuburi de radiaţii X
pentru diagnostic medical
273.

SR EN 60601-2-29:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-29: Cerinţe
particulare de securitate pentru simulatoare
de radioterapie
274.

SR EN 60601-2-29:2009

Aparate electromedicale. Partea 2-29: Cerinţe
particulare de securitate de bază şi perfor-
manţe esenţiale pentru simulatoare de
radioterapie
SR EN 60601-2-29:2003
Nota 2

1.11.2011

275.

SR EN 60601-2-30:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-30: Cerinţe
particulare de securitate şi performanţe
esenţiale ale aparatelor de monitorizare a
presiunii sanguine măsurate neinvaziv, automat
şi periodic
276.

SR EN 60601-2-31:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-31: Cerinţe
particulare de securitate pentru stimulatoare
cardiace externe cu sursă de alimentare internă
277.

SR EN 60601-2-31:2003/A1:
2003

Aparate electromedicale. Partea 2-31: Cerinţe
particulare de securitate pentru stimulatoare
cardiace externe cu sursă de alimentare internă
Nota 3

Dată depăşită
(1.01.2001)

278.

SR EN 60601-2-32:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-32: Cerinţe
particulare de securitate pentru echipamente
asociate echipamentelor cu radiaţii X
279.

SR EN 60601-2-33:2004

Aparate electromedicale. Partea 2-33: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate cu
rezonanţă magnetică utilizate pentru diagnostic
medical
SR EN 60601-2-33:2003
+ A11: 2003

Dată depăşită
(1.07.2005)

280.

SR EN 60601-2-33:2004/A1:
2006

Aparate electromedicale. Partea 2-33: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate cu
rezonanţă magnetică utilizate pentru diagnostic
medical
Nota 3

Dată depăşită
(1.11.2008)

281.

SR EN 60601-2-33:2004/A2:
2008

Aparate electromedicale. Partea 2-33: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate cu
rezonanţă magnetică utilizate pentru diagnostic
medical
Nota 3 1.02.2011
282.

SR EN 60601-2-34:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-34: Cerinţe
particulare de securitate, incluzând
performanţele de bază, pentru aparate de
monitorizare invazivă a presiunii sanguine
283.

SR EN 60601-2-35:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-35: Cerinţe
particulare de securitate pentru pături, perne
şi saltele destinate încălzirii pacienţilor în
utilizări medicale
284.

SR EN 60601-2-36:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-36: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
litotriţie extracorporeală
285.

SR EN 60601-2-37:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-37: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
diagnostic medical şi aparate de monitorizare
cu ultrasunete
286.

SR EN 60601-2-37:2003/A1:
2005

Aparate electromedicale. Partea 2-37: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
diagnostic medical şi aparate de monitorizare
cu ultrasunete
Nota 3

Dată depăşită
(1.01.2008)

287.

SR EN 60601-2-37:2003/A2:
2006

Aparate electromedicale. Partea 2-37: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
diagnostic medical şi aparate de monitorizare
cu ultrasunete
Nota 3

Dată depăşită
(1.12.2008)

288.

SR EN 60601-2-37:2008

Aparate electromedicale. Partea 2-37: Cerinţe
particulare de securitate şi performanţe
esenţiale pentru aparate de diagnostic medical
şi aparate de monitorizare cu ultrasunete
SR EN 60601-2-37: 2003
+ A1: 2005 + A2: 2006
Nota 2

1.10.2010

289.

SR EN 60601-2-38:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-38: Cerinţe
particulare de securitate pentru paturile de
spital acţionate electric
290.

SR EN 60601-2-38:2003/A1:
2003

Aparate electromedicale. Partea 2-38: Cerinţe
particulare de securitate pentru paturile de
spital acţionate electric
Nota 3

Dată depăşită
(1.01.2003)

291.

SR EN 60601-2-39:2002

Aparate electromedicale. Partea 2-39: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparatele de
dializă peritoneală
292.

SR EN 60601-2-39:2008

Aparate electromedicale. Partea 2-39: Cerinţe
particulare de securitate de bază şi perfor-
manţe esenţiale pentru aparatele de dializă
peritoneală
SR EN 60601-2-39:2002
Nota 2

1.03.2011

293.

SR EN 60601-2-40:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-40: Cerinţe
particulare de securitate pentru electromiografe
şi aparate pe bază de potenţiale evocate
294.

SR EN 60601-2-41:2004

Aparate electromedicale. Partea 2-41: Cerinţe
particulare de securitate pentru corpuri de
iluminat chirurgicale şi corpuri de iluminat
pentru diagnostic
295.

SR EN 60601-2-43:2004

Aparate electromedicale. Partea 2-43: Cerinţe
particulare de securitate ale aparatelor cu
radiaţii X pentru proceduri intervenţionale
296.

SR EN 60601-2-44:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-44: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate cu
radiaţii X pentru tomografie computerizată
SR EN 60601-2-44:2002
Nota 2

Dată depăşită
(1.07.2004)

297.

SR EN 60601-2-44:2003/A1:
2003

Aparate electromedicale. Partea 2-44: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate cu
radiaţii X pentru tomografie computerizată
Nota 3

Dată depăşită
(1.12.2005)

298.

SR EN 60601-2-44:2009

Aparate electromedicale. Partea 2-44: Cerinţe
particulare de securitate de bază şi perfor-
manţe esenţiale pentru aparate cu radiaţii X
pentru tomografie computerizată
SR EN 60601-2-44:2003+
A1:2003
Nota 2

1.05.2012

299.

SR EN 60601-2-45:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-45: Cerinţe
particulare de securitate ale aparatelor
radiologice pentru mamografie şi ale
dispozitivelor stereotactice pentru mamografie
300.

SR EN 60601-2-46:2002

Aparate electromedicale. Partea 2-46: Cerinţe
particulare de securitate pentru mesele de
operaţie
301.

SR EN 60601-2-47:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-47: Cerinţe
particulare de securitate, inclusiv performanţe
esenţiale, pentru sisteme de electrocardio-
grafie ambulatorie
302.

SR EN 60601-2-49:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-49: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
monitorizare multifuncţională a pacienţilor
303.

SR EN 60601-2-50:2003

Aparate electromedicale. Partea 2-50: Cerinţe
particulare de securitate pentru aparate de
fototerapie infantilă
304.

SR EN 60601-2-50:2009

Aparate electromedicale. Partea 2-50: Cerinţe
particulare de securitate de bază şi perfor-
manţe esenţiale pentru aparate de fototerapie
pentru nou-născuţi
SR EN 60601-2-50:2003
Nota 2

1.05.2012

305.

SR EN 60601-2-51: 2003

Aparate electromedicale. Partea 2-51: Cerinţe
particulare de securitate, inclusiv performanţe
esenţiale, pentru electrocardiografe cu
înregistrare şi analizare mono- şi multicanal
306.

SR EN 60627:2003

Aparate de diagnostic prin imagistică cu
radiaţii X. Caracteristici ale grilelor
antidifuzante pentru uz general şi pentru
mamografie
307.

SR EN 60645-1:2003

Electroacustică. Echipamente audiologice.
Partea 1: Audiometre tonale
SR EN 60645-1:2002
Nota 2
Dată depăşită
(1.10.2004)
308.

SR EN 60645-2:2003

Audiometre. Partea 2: Aparat pentru
audiometrie vocală
309.

SR EN 60645-3:2003

Audiometre. Partea 3: Semnale de scurtă durată
pentru încercări audiometrice şi otoneurologice
310.

SR EN 60645-3:2008

Electroacustică. Echipamente audiometrice.
Partea 3: Semnale de încercare de scurtă
durată
SR EN 60645-3:2003
Nota 2

Dată depăşită
(1.06.2010)

311.

SR EN 60645-4:2003

Audiometre. Partea 4: Echipamente pentru
audiometria extinsă la domeniul frecvenţelor
ridicate
312.

SR EN 61217:2001

Echipamente de radioterapie. Coordonate,
mişcări şi scale
313.

SR EN 61217:2001/A1:2004

Echipamente de radioterapie. Coordonate,
mişcări şi scale
Nota 3

Dată depăşită
(1.12.2003)
314.

SR EN 61217:2001/A2:2008

Echipamente de radioterapie. Coordonate,
mişcări şi scale
Nota 3 1.02.2011
315.

SR EN 61676:2004

Aparate electromedicale. Instrumente
dozimetrice utilizate pentru măsurări
neinvazive a tensiunii tubului cu radiaţii X
în radiologia de diagnostic
316.

SR EN 61676:2004/A1:2009

Aparate electromedicale. Instrumente
dozimetrice utilizate pentru măsurări
neinvazive a tensiunii tubului cu radiaţii X
în radiologia de diagnostic
Nota 3 1.03.2012
317.

SR EN 62083:2003

Aparate electromedicale. Cerinţe de securitate
pentru sistemele de planificare a tratamentului
în radioterapie
318.

SR EN 62220-1:2004

Aparate electromedicale. Caracteristicile
aparatelor imagistice cu radiaţii X digitale.
Partea 1: Determinarea eficienţei cuantice de
detecţie
319.

SR EN 62220-1-2:2008

Aparate electromedicale. Caracteristicile
dispozitivelor de imagistică digitală cu
raze X. Partea 1-2: Determinarea eficienţei
cuantice de detecţie. Detectoare utilizate în
mamografie
320.

SR EN 62220-1-3:2009

Aparate electromedicale. Caracteristicile
dispozitivelor de imagistică digitală cu
raze X. Partea 1-3: Determinarea eficienţei
cuantice de detecţie. Detectoare utilizate în
imagistica dinamică
321.

SR EN 62304:2007

Software pentru dispozitive medicale. Procesele
ciclului de viaţă al software-ului
322.

SR EN 62366:2008

Dispozitive medicale. Aplicaţii ale utilizării
ingineriei tehnologice în aparatele medicale
323.

SR EN 80601-2-58:2009

Aparate electromedicale. Partea 2-58: Cerinţe
particulare pentru securitatea de bază şi
performanţele esenţiale ale dispozitivelor de
extragere a cristalinului şi ale dispozitivelor
de vitrectomie pentru chirurgia oftalmică

Nota 1: În general, data încetării prezumţiei de conformitate va fi data de anulare stabilită de către organismul european de standardizare, însă se atrage atenţia utilizatorilor acestor standarde asupra faptului că aceasta poate diferi în anumite cazuri excepţionale.Nota 2: Standardul nou (sau amendamentul) are acelaşi scop cu al standardului înlocuit. La data stabilită, standardul înlocuit încetează să confere prezumţia de conformitate cu cerinţele esenţiale din directivă.Nota 3: În cazul amendamentelor, standardul de referinţă este SR EN CCCCC: YYYY, amendamentele sale anterioare, dacă există, şi noul amendament menţionat. Prin urmare, standardul înlocuit (coloana 3) se compune din SR EN CCCCC: YYYY şi amendamentele sale anterioare, dacă există, însă fără noul amendament menţionat. La data menţionată standardul înlocuit încetează să confere prezumţia de conformitate cu cerinţele esenţiale ale directivei.–––-

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x