ORDIN nr. 1.058 din 19 noiembrie 2003

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 17/11/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: MINISTERUL SANATATII
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 63 din 26 ianuarie 2004
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Actiuni suferite de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulABROGAT DEORDIN 1697 15/12/2006
Nu exista actiuni induse de acest act
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulREFERIRE LAHG 743 03/07/2003
ActulCONTINE PEREGULI 19/11/2003
ActulREFERIRE LALEGE 594 29/10/2002
ActulREFERIRE LAOG 125 29/08/1998 ART. 10
ART. 1APROBA PEREGULI 19/11/2003
Acte care fac referire la acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERIT DEACT NORMATIV
ActulABROGAT DEORDIN 1697 15/12/2006
ActulREFERIT DEORDIN 615 21/05/2004
ActulREFERIT DEREGLEMENTARI 21/05/2004
ActulREFERIT DEORDIN 1117 08/09/2004
ActulREFERIT DEGHID 08/09/2004
ActulREFERIT DEORDIN 1442 05/11/2004
ActulREFERIT DEGHID 05/11/2004
ActulREFERIT DEORDIN 1441 05/11/2004
ActulREFERIT DEGHID 05/11/2004
ActulIN LEGATURA CUREGULI 19/11/2003
ANEXA 11REFERIT DEORDIN 904 25/07/2006
ANEXA 11REFERIT DENORMA 25/07/2006
ANEXA 11REFERIT DEORDIN 1631 13/12/2004
ANEXA 11REFERIT DEGHID 13/12/2004

privind aprobarea Regulilor de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase



Având în vedere prevederile art. 10 alin. (9) din Ordonanţa Guvernului nr. 125/1998 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 594/2002, cu modificările şi completările ulterioare,vazand Referatul de aprobare al Direcţiei generale farmaceutice, inspecţia de farmacie şi aparatura medicală nr. IB 5.511/2003,în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 743/2003 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii,ministrul sănătăţii emite următorul ordin: + 
Articolul 1Se aprobă versiunea în limba română a Regulilor de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase, elaborate în acord cu prevederile Comunităţii Europene, conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin.
 + 
Articolul 2Agenţia Naţionala a Medicamentului şi persoanele fizice şi juridice interesate vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.
 + 
Articolul 3Prezentul ordin se va publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.Ministrul interimar al sănătăţii,Ionel BlanculescuBucureşti, 19 noiembrie 2003.Nr. 1.058.
 + 
AnexăREGULI 19/11/2003

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x