NORME TEHNICE din 28 decembrie 1979

pentru evidenta miscarii produselor şi substanţelor toxice



I. REGISTRUpentru evidenta miscarii produselor şi substanţelor toxice în fabrici, laboratoare, depozite, subdepozite

II. REGISTRUpentru evidenta miscarii produselor şi substanţelor toxice în unitatile sanitare şi farmaceutice umane şi veterinare de toate categoriile

III. EVIDENTA ŞI PASTRAREA DOCUMENTELOR1. Fabricile, laboratoarele, depozitele şi subdepozitele, precum şi unitatile sanitare şi farmaceutice umane şi veterinare de toate categoriile, sînt obligate sa pastreze evidenta miscarii produselor şi substanţelor toxice în registre speciale, conform modelelor prevăzute la pct. I şi II din prezenta anexa.Registrele vor fi numerotate, parafate, snuruite şi sigilate de unitate şi apoi vizate anual de organele de militie competente.În unitatile prevăzute la alin. 1 se va delega de către conducere un chimist, farmacist sau tehnician pentru pastrarea evidentei produselor şi substanţelor toxice.2. Evidenta produselor şi substanţelor toxice folosite în farmacii se va tine de către un farmacist, iar în unitatile sanitare umane şi veterinare care nu au farmacie, de către un medic desemnat în acest scop.3. Evidenta produselor şi substanţelor toxice în farmacii, în depozitele de medicamente, în laboratoarele pentru controlul medicamentelor, laboratoarele de criminalistica, laboratoarele de cercetare stiintifica şi cele uzinale, precum şi laboratoarele din instituţiile de invatamint primar, gimnazial, liceal şi de invatamint superior, se va tine pentru anhidrida arsenioasa, anhidrida arsenica şi sarurile lor, oxicianura de mercur, stricnina şi sarurile sale, atropina şi sarurile sale, sublimatul corosiv, acidul cianhidric şi sarurile lui, indiferent de forma sub care se prezinta (prescriptii magistrale, preparate galenice sau specialitati).Se exceptează de la obligaţia tinerii evidentei specialitatile farmaceutice ce conţin în formula, pe linga substante toxice în doze terapeutice, şi alte ingrediente, precum şi stricnina fiole şi atropina fiole.4. Prescriptiile medicale în care sînt prevăzute toxice a caror evidenta este obligatorie vor fi reţinute şi pastrate de farmacie, eliberîndu-se, la cerere, o copie.Repetarea lor nu se poate efectua decit pe baza unei noi prescriptii.Prescriptiile medicale în care se prevad formule magistrale, specialitati farmaceutice sau preparate galenice tipizate care conţin substante toxice în doze terapeutice, altele decit cele menţionate la pct. 3, nu se vor retine de farmacie şi se pot repeta. Excepţie fac prescriptiile medicale în care se prevad stricnina fiole şi atropina fiole, acestea retinindu-se de către unitate.5. Pentru produsele şi substantele toxice a caror evidenta este obligatorie, unitatile farmaceutice de toate categoriile vor tine evidenta într-un registru special întocmit potrivit modelului prevăzut la pct. II, iar depozitele şi subdepozitele de medicamente, în registrul întocmit potrivit modelului prevăzut la pct. I din prezenta anexa.6. În registrul de copiere a prescriptiilor medicale şi în condicile de prescriptii medicale şi de aparat se vor sublinia cu creion colorat (albastru) produsele şi substantele toxice a caror evidenta este obligatorie.––

	Redacția Lex24 Drept la Sursa!
	Articole Urmărește