NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007

ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje



 + 
Articolul 1Analizele pentru determinarea conţinutului în amprolium, diclazuril şi carbadox, efectuate în vederea controalelor oficiale ale furajelor şi ale premixurilor, trebuie să fie efectuate utilizând metodele stabilite în anexa care face parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. + 
Articolul 2Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor informează Comisia Europeană cu privire la actele normative şi prevederile administrative necesare pentru implementarea prezentei norme sanitare veterinare. + 
Anexa la norma sanitară veterinară + 
Partea ADeterminarea produsului amprolium[Clorhidrat de clorură de 1-[(4-amino-2-propil-5-pirimidin)metil]-2-metil-piridinium]1. Scop şi domeniu de aplicareAceastă metodă se utilizează pentru determinarea produsului amprolium din furaje şi premixuri. Limita de detecţie este de 1 mg/kg, iar limita de determinare este de 25 mg/kg.2. PrincipiuProba este extrasă cu un amestec de metanol şi apă. După diluare cu faza mobilă şi filtrare prin membrană, conţinutul în amprolium se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanţă (HPLC) cu schimbători de cationi, utilizând un detector UV.3. Reactivi3.1. Metanol3.2. Acetonitril, de grad HPLC3.3. Apă, de grad HPLC3.4. Soluţie de fosfat dihidrogenat de sodiu, c = 0,1 mol/lSe dizolvă în apă 13,80 g de fosfat dihidrogenat de sodiu monohidrat (3.3) într-un balon gradat de 1.000 ml, se aduce la semn cu apă (3.3) şi se omogenizează.3.5. Soluţie de perclorat de sodiu, c = 1,6 mol/lSe dizolvă 224,74 g de perclorat de sodiu monohidrat în apă (3.3) într-un balon gradat de 1.000 ml, se aduce la semn cu apă (3.3) şi se omogenizează.3.6. Fază mobilă pentru HPLC (vezi pct. 9.1)Amestec de acetonitril (3.2), soluţie de fosfat dihidrogenat de sodiu (3.4) şi soluţie de perclorat de sodiu (3.5), 450 + 450 + 100 (v + v + v). Înainte de utilizare se filtrează printr-un filtru cu membrană de 0,22 æm (4.3) şi se degazează soluţia [de exemplu, în baia cu ultrasunete (4.4) timp de cel puţin 15 minute].3.7. Substanţă etalon: amprolium pur, clorhidrat clorură de 1-[(4-amino-2-propil-5-pirimidin)metil]-2-metil-piridinium, E 750 (vezi 9.2)3.7.1. Soluţie etalon stoc de amprolium, 500 æg/mlSe cântăresc cu o precizie de 0,1 mg 50 mg de amprolium (3.7) într-un balon gradat de 100 ml, se dizolvă în 80 ml de metanol (3.1) şi se plasează balonul timp de 10 minute într-o baie cu ultrasunete (4.4). După tratamentul cu ultrasunete, se aduce soluţia la temperatura camerei, se aduce la semn cu apă şi se omogenizează. La o temperatură ≤ 4°C, soluţia este stabilă timp de o lună.3.7.2. Soluţie etalon intermediară de amprolium, 50 æg/mlSe pipetează 5 ml din soluţia etalon stoc (3.7.1) într-un balon gradat de 50 ml, se aduce la semn cu solvent de extracţie (3.8) şi se omogenizează. La o temperatură ≤ 4°C, soluţia este stabilă timp de o lună.3.7.3. Soluţii de etalonareSe transferă 0,5, 1 şi 2 ml din soluţia etalon intermediară (3.7.2) într-o serie de baloane gradate de 50 ml. Se aduce la semn cu faza mobilă (3.6) şi se omogenizează. Aceste soluţii corespund la 0,5, 1 şi, respectiv, 2 æg de amprolium pe ml. Aceste soluţii trebuie să fie proaspăt preparate înainte de utilizare.3.8. Solvent de extracţieAmestec de metanol (3.1) şi apă 2+1 (v+v)4. Aparatură4.1. Echipament HPLC cu sistem de injecţie, corespunzător injectării de volume de 100 æl4.1.1. Coloană pentru cromatografie lichidă de 125 mm x 4 mm cu schimbători de cationi, umplere de Nucleosil 10 SA de 10 æm sau echivalentă4.1.2. Detector UV cu lungime de undă variabilă sau detector cu grup de diode4.2. Filtru cu membrană, material PTFE, de 0,45 æm4.3. Filtru cu membrană de 0,22 æm4.4. Baie cu ultrasunete4.5. Agitator mecanic sau magnetic5. Procedură5.1. Generalităţi5.1.1. Furaj martorPentru efectuarea testului de recuperare (5.1.2) trebuie analizat un furaj martor pentru a se verifica absenţa amproliumului sau a substanţelor interferente. Furajul martor trebuie să fie de tip similar cu cel al probei şi nu trebuie să fie detectate amprolium sau substanţe interferente.5.1.2. Teste de recuperareTrebuie efectuat un test de recuperare prin analizarea furajului martor ce a fost îmbogăţit prin adăugarea unei cantităţi de amprolium similare celei prezente în probă.Pentru a obţine o concentraţie de 100 mg/kg se transferă 10 ml din soluţia etalon stoc (3.7.1) într-un balon conic de 250 ml şi se evaporă soluţia până la aproximativ 0,5 ml.Se adaugă 50 g de furaj martor, se amestecă cu grijă şi se lasă timp de 10 minute, amestecând din nou de mai multe ori înainte de a continua cu faza de extracţie (5.2).Alternativ, dacă nu este disponibil un furaj martor de tip similar celui din probă (a se vedea 5.1.1), poate fi efectuat un test de recuperare prin intermediul metodei de adiţie a etalonului. În acest caz, în proba de analizat trebuie adăugată o cantitate de amprolium similară celei deja prezente în probă. Această probă trebuie analizată împreună cu proba neîmbogăţită, iar recuperarea poate fi calculată prin diferenţă.5.2. Extracţie5.2.1. Premixuri (conţinut de amprolium <1%) şi furajeSe cântăresc cu o precizie de 0,01 g între 5 şi 40 g de probă, în funcţie de conţinutul în amprolium, într-un balon conic de 500 ml şi se adaugă 200 ml de solvent de extracţie (3.8). Se plasează balonul în baia cu ultrasunete (4.4) şi se lasă timp de 15 minute. Se scoate balonul din baia cu ultrasunete şi se agită timp de o oră cu agitatorul mecanic sau cu agitatorul magnetic (4.5). Se diluează o parte alicotă a extractului cu faza mobilă (3.6) pentru obţinerea unui conţinut în amprolium de 0,5-2 æg/ml şi se amestecă (vezi observaţia 9.3). Se filtrează 5-10 ml din această soluţie diluată printr-un filtru cu membrană (4.2). Se continuă cu determinarea HPLC (5.3).5.2.2. Premixuri (conţinut 1% amprolium)Se cântăresc cu o precizie de 0,001 g 1-4 g de premix, în funcţie de conţinutul în amprolium, într-un balon conic de 500 ml şi se adaugă 200 ml de solvent de extracţie (3.8). Se plasează balonul în baia cu ultrasunete (4.4) şi se lasă timp de 15 minute. Se scoate balonul din baia cu ultrasunete şi se agită timp de o oră cu agitatorul mecanic sau cu agitatorul magnetic (4.5). Se diluează o parte alicotă a extractului cu faza mobilă (3.6) pentru obţinerea unui conţinut în amprolium de 0,5-2 æg/ml şi se amestecă. Se filtrează 5-10 ml din această soluţie diluată printr-un filtru cu membrană (4.2). Se continuă cu determinarea HPLC (5.3).5.3. Determinarea HPLC5.3.1. Parametri:Sunt oferite pentru orientare următoarele condiţii; pot fi utilizate alte condiţii numai dacă acestea dau rezultate echivalente:    Coloană cromatografică 125 mm x 4 mm, cu    lichidă (4.1.1): schimbători de cationi,                                  umplere de Nucleosil 10 SA                                  de 10 æm sau echivalentă    Fază mobilă (3.6): Amestec de acetonitril (3.2),                                  soluţie de fosfat dihidrogenat                                  de sodiu (3.4) şi soluţie de                                  perclorat de sodiu (3.5), 450                                  + 450 + 100 (v+v+v)    Debit: 0,7-1 ml/min    Lungimea undei de detecţie: 264 nm    Volum de injecţie: 100 ælStabilitatea sistemului cromatografic se verifică prin injectarea de mai multe ori a soluţiei de etalonare (3.7.3) conţinând 1,0 æg/ml, până la obţinerea de înălţimi ale picului şi timpi de retenţie constanţi.5.3.2. Curbă de etalonareFiecare soluţie de etalonare (3.7.3) se injectează de mai multe ori şi se determină înălţimile (ariile) medii ale picului pentru fiecare concentraţie. Se stabileşte o curbă de etalonare utilizând înălţimile (ariile) medii ale picului ale soluţiilor de etalonare ca ordonate şi concentraţiile corespondente, în æg/ml, ca abcise.5.3.3. Soluţia probeiSe injectează extractul din probă (5.2) de mai multe ori, utilizând acelaşi volum ca cel utilizat pentru soluţiile de etalonare, şi se determină înălţimea (aria) medie a picului pentru amprolium.6. Calculul rezultatelorConcentraţia soluţiei probei în æg/ml, prin referire la curba de etalonare (5.3.2), se determină plecând de la înălţimea (aria) medie a picurilor pentru amprolium a soluţiei din probă.Conţinutul probei în amprolium w, exprimat în mg/kg, se determină prin utilizarea următoarei formule:         V x â x f w    w = ––––- [mg/kg],             mîn care:V = volumul solventului de extracţie (3.8) în ml, conform 5.2 (adică 200 ml);â = concentraţia de amprolium din extractul din probă (5.2), în æg/ml;f = factorul de diluţie conform 5.2;m = masa porţiunii de test, în g.7. Validarea rezultatelor7.1. IdentitateIdentitatea substanţei de analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau utilizând un detector cu grup de diode, prin intermediul căruia sunt comparate spectrele extractului probei (5.2) şi ale soluţiei de etalonare (3.7.3) conţinând 2,0 æg/ml.7.1.1. Cromatografie Un extract din probă (5.2) este îmbogăţit prin adăugarea unei cantităţi corespunzătoare din soluţia de etalonare (3.7.3). Cantitatea de amprolium adăugată trebuie să fie similară cantităţii de amprolium constatate în extractul probei.Numai înălţimea picului de amprolium ar trebui să crească după luarea în considerare atât a cantităţii adăugate, cât şi a diluţiei extractului. Lărgimea picului, la jumătatea înălţimii sale, trebuie să se situeze la ± 10% din lărgimea iniţială a picului de amprolium al extractului probei neîmbogăţite.7.1.2. Detecţie cu grupuri de diodeRezultatele sunt evaluate în conformitate cu următoarele criterii:a) lungimea de undă a absorbţiei maxime a spectrelor probei şi a etalonului, înregistrată la vârful picului pe cromatogramă, trebuie să fie aceeaşi într-o marjă determinată de puterea de rezoluţie a sistemului de detecţie. Pentru detecţia cu grupuri de diode, aceasta este în general de ± 2 nm; … b) între 210 şi 320 nm, spectrele probei şi ale etalonului, înregistrate la vârful picului cromatogramei, trebuie să fie identice pentru acele părţi ale spectrului situate între 10 şi 100% din absorbanţa relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleaşi maxime, iar deviaţia dintre cele două spectre nu depăşeşte 15% în niciun punct observat din absorbanţa substanţei etalon de analizat; … c) între 210 şi 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale vârfului şi ale curbei descendente a picului produse de extractul din probă trebuie să fie identice pentru acele părţi ale spectrului situate între 10 şi 100% din absorbanţa relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleaşi maxime şi când la toate punctele observate deviaţia dintre spectre este de maximum 15% din absorbanţa spectrului vârfului picului. Prezenţa substanţei de analizat este confirmată doar dacă criteriile de la lit. a), b) şi c) sunt îndeplinite. … 7.2. RepetabilitateDiferenţa dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe aceeaşi probă trebuie să fie de maximum:a) 15% din valoarea superioară, pentru un conţinut în amprolium între 25 mg/kg şi 500 mg/kg; … b) 75 mg/kg pentru un conţinut în amprolium între 500 mg/kg şi 1.000 mg/kg; … c) 7,5% din valoarea superioară, pentru un conţinut în amprolium mai mare de 1.000 mg/kg. … 7.3. RecuperarePentru o probă (martor) îmbogăţită, recuperarea trebuie să fie de cel puţin 90%.8. Rezultatele unui studiu de colaborare (interlaboratoare)A fost organizat un studiu de colaborare, în cursul căruia au fost analizate 3 furaje pentru păsări (probele 1-3), un furaj mineral (proba 4) şi un premix (proba 5). Rezultatele sunt prezentate în următorul tabel:┌─────────────────────────┬──────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐│ │ Proba 1 │ │ │ │ ││ │ (furaj │ Proba 2 │ Proba 3 │ Proba 4 │ Proba 5 ││ │ martor) │ │ │ │ │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│L │ 14 │ 14 │ 14 │ 14 │ 15 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│n │ 56 │ 56 │ 56 │ 56 │ 60 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│medie (mg/kg) │ – │ 45,5 │ 188 │ 5.129 │ 25.140 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│s(r)(mg/kg) │ – │ 2,26 │ 3,57 │ 178 │ 550 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│CV(r)(%) │ – │ 4,95 │ 1,90 │ 3,46 │ 2,20 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│s(R)(mg/kg) CV(R)(%) │ – │ 2,95 │ 11,8 │ 266 │ 760 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│CV(R)[%] │ – │ 6,47 │ 6,27 │ 5,19 │ 3,00 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│Conţinut nominal (mg/kg) │ – │ 50 │ 200 │ 5.000 │ 25.000 │├─────────────────────────┴──────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┤│L: număr de laboratoare ││n: număr de valori unice ││s(r): deviaţie standard a repetabilităţii ││CV(r): coeficient de variaţie a repetabilităţii ││S(R): deviaţie standard a reproductibilităţii ││CV(R): coeficient de variaţie a reproductibilităţii │└────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘9. Observaţii9.1. Dacă proba conţine tiamina, picul tiaminei din cromatogramă apare puţin înainte de picul amproliumului. Potrivit acestei metode, amproliumul şi tiamina trebuie să fie separate. Dacă amproliumul şi tiamina nu sunt separate de coloana (4.1.1) utilizată în această metodă, se înlocuieşte cu metanol până la 50% din partea de acetonitril a fazei mobile (3.6).9.2. Conform Farmacopeoi britanice, spectrul soluţiei de amprolium (c = 0,02 mol/l) în acid clorhidric (c = 0,1 mol/l) prezintă maxime la 246 nm şi 262 nm. Absorbanta va fi de 0,84 la 246 nm şi de 0,80 la 262 nm.9.3. Extractul trebuie să fie întotdeauna diluat în timpul fazei mobile, pentru a împiedica schimbarea semnificativă a timpului de retenţie al picului amproliumului datorită schimbărilor din forţa ionică. + 
Partea BDeterminarea diclazurilului (+)-4-clorfenil [2,6diclor-4-(2,3,4,5-tetrahidro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2yl)fenil]-acetonitril1. Scop şi domeniu de aplicareMetoda se utilizează pentru determinarea diclazurilului din furaje şi premixuri. Limita de detecţie este de 0,1 mg/kg, iar limita de determinare este de 0,5 mg/kg.2. PrincipiuDupă adiţia unui etalon intern, proba trebuie extrasă cu metanol acidifiat. Pentru furaje, o parte alicotă a extractului este purificată pe un cartuş C18 pentru extracţie în fază solidă. Diclazurilul este eluat din cartuş cu un amestec de metanol acidifiat şi apă. După evaporare, reziduul este dizolvat în DMF/apă. Pentru premixuri, extractul trebuie evaporat, iar reziduul trebuie dizolvat în DMF/apă. Conţinutul în diclazuril se determină prin cromatografie în fază lichidă de înaltă performanţă (HPLC) cu gradient ternar şi în fază inversă, prin utilizarea unui detector UV.3. Reactivi3.1. Apă, de grad HPLC3.2. Acetat de amoniu3.3. Hidrogenosulfat de tetrabutilamoniu (TBHS)3.4. Acetonitrii, de grad HPLC3.5. Metanol, de grad HPLC3.6. N, N-dimetilformamidă (DMF)3.7. Acid clorhidric, p(20) = 1,19 g/ml3.8. Substanţă etalon: diclazuril ((11)-24: [2,6 dicloro-(4'adclorofenil)-4-(2, 3, 4, 5-tetrahidro-3,5-dioxo-1, 2, 4-triazin-2-yl) fenil]-acetonitril, cu puritate garantată, E7713.8.1. Soluţie etalon stoc de diclazuril, 500 /æg/mlSe cântăresc cu o precizie de 0,1 mg 25 mg de substanţă etalon de diclazuril (3.8) într-un balon gradat de 50 ml. Se dizolvă în DMF (3.6), se aduce la semn cu DMF (3.6) şi se omogenizează. Se împachetează balonul într-o foaie de aluminiu sau se utilizează un balon de culoare brună şi se depozitează în frigider. La o temperatură ≤4°C, soluţia este stabilă timp de o lună.3.8.2. Soluţie etalon de diclazuril, 50 æg/mlSe transferă 5,00 ml din soluţia etalon stoc (3.8.1) într-un balon gradat de 50 ml, se aduce la semn cu DMF (3.6) şi se omogenizează. Se împachetează balonul într-o folie de aluminiu sau se utilizează un balon de culoare brună şi se depozitează în frigider. La o temperatură ≤4°C, soluţia este stabilă timp de o lună.3.9. Substanţă etalon internă: 2,6 dicloro-a-[4'adchlorofenil]-4-[4,5dihidro-3,5-dioxo-1,2,4-triazină-2 (3H)-yl] a-metilbenzen-acetonitril3.9.1. Soluţie etalon stoc internă, 500 æg/mlSe cântăresc cu o precizie de 0,1 ml 25 mg de substanţă etalon internă (3.9) într~un balon gradat de 50 ml. Se dizolvă în DMF (3.6), se aduce la semn cu DMF (3.6) şi se omogenizează. Se împachetează balonul într-o folie de aluminiu sau se utilizează un balon de culoare brună şi se depozitează în frigider. La o temperatură ≤4°C, soluţia este stabilă timp de o lună.3.9.2. Soluţie etalon internă, 50 æg/ml. Se transferă 5,00 ml din soluţia etalon stoc internă (3.9.1) într-un balon gradat de 50 ml, se aduce la semn cu DMF (3.6) şi se omogenizează. Se împachetează flaconul într-o folie de aluminiu sau se utilizează un balon de culoare brună şi se depozitează în frigider. La o temperatură ≤4°C, soluţia este stabilă timp de o lună.3.9.3. Soluţie etalon internă pentru premixuri, p/1.000 mg/ml (p = conţinut nominal în diclazuril al premixului în mg/kg). Se cântăresc cu o precizie de 0,1 mg 10 mg de substanţă etalon internă într-un balon gradat de 100 ml, se dizolvă în DMF (3.6) într-o baie cu ultrasunete (4.6), se aduce la semn cu DMF şi se omogenizează. Se împachetează flaconul într-o folie de aluminiu sau se utilizează un flacon de culoare brună şi se depozitează în frigider. La o temperatură ≤4°C, soluţia este stabilă timp de o lună.3.10. Soluţie de etalonare, 2 æg/mlSe pipetează 2,00 ml de soluţie etalon de diclazuril (3.8.2) şi 2,00 ml de soluţie etalon internă (3.9.2) într-un balon gradat de 50 ml. Se adaugă 16 ml de DMF (3.6), se aduce la semn cu apă şi se omogenizează. Această soluţie trebuie să fie proaspăt preparată înainte de utilizare.3.11. Cartuş C 18 pentru extracţie în fază solidă, de exemplu, Bond Elut, mărime: 1 cc, masă de sorbţie: 100 mg3.12. Solvent de extracţie: metanol acidifiatSe pipetează 5,0 ml de acid clorhidric (3.7) în 1.000 ml de metanol (3.5) şi se omogenizează.3.13. Fază mobilă pentru HPLCSolvent A: acetat de amoniu – soluţie de hidrogenosulfat de tetrabutilamoniu.3.13.1. Se dizolvă 5 g de acetat de amoniu (3.2) şi 3,4 g de TBHS (3.3) în 1.000 ml de apă (3.1) şi se omogenizează.3.13.2. Solvent B: acetonitril (3.4)3.13.3. Solvent C: metanol (3.5)4. Aparatură4.1. Agitator mecanic4.2. Echipament pentru HPLC cu gradient ternar4.2.1. Coloană pentru cromatografie lichidă, umplere de Hypersil ODS de 3 æm, 100 mm x 4,6 mm sau echivalent.4.2.2. Detector UV cu lungime de undă variabilă sau detector cu grup de diode4.3. Evaporator rotativ în vid4.4. Filtru cu membrană de 0,45 æm4.5. Distribuitor în vid4.6. Baie cu ultrasunete5. Procedură5.1. Generalităţi5.1.1. Furaj martorAbsenţa diclazurilului şi a substanţei interferenţe se verifică prin analiza unui furaj martor. Furajul martor trebuie să fie de tip similar cu proba şi la analiză nu trebuie să fie detectate diclazuril sau substanţe interferenţe.5.1.2. Test de recuperareTestul de recuperare se efectuează prin analizarea furajului martor ce a fost îmbogăţit prin adăugarea unei cantităţi de diclazuril similare celei prezente în probă. Pentru obţinerea unei concentraţii de 1 mg/kg se adaugă 0,1 ml din soluţia etalon stoc (3.8.1) la 50 g dintr-un furaj martor, se amestecă cu grijă şi se lasă timp de 10 minute, amestecând din nou de mai multe ori înainte de procedeul de extracţie (5.2).Alternativ, dacă un furaj martor de tip similar probei nu este disponibil (vezi 5.1.1), poate fi efectuat un test de recuperare prin intermediul metodei de adiţie a etalonului. În acest caz, proba ce urmează să fie analizată trebuie îmbogăţită cu o cantitate de diclazuril similară celei deja prezente în probă. Această probă se analizează alături de proba neîmbogăţîtă, iar recuperarea se calculează prin diferenţă.5.2. Extracţie5.2.1. FurajeSe cântăresc cu o precizie de 0,01 g aproximativ 50 g din probă. Se transferă într-un balon conic de 500 ml, se adaugă 1,00 ml din soluţia etalon internă (3.9.2), 200 ml solvent de extracţie (3.12) şi se astupă balonul. Se agită amestecul cu agitatorul (4.1) pe parcursul nopţii. Se lasă să se depună timp de 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 20 ml din supernatant într-un recipient de sticlă corespunzător şi se diluează cu 20 ml de apă. Se transferă această soluţie într-un cartuş de extracţie (3.11) şi se trece prin vid (4.5). Se spală cartuşul cu 25 ml dintr-un amestec de solvent de extracţie (3.12) şi apă, 65 + 35 (V + V). Se elimină fracţiunile colectate şi se eluează compuşii cu 25 ml dintr-un amestec de solvent de extracţie (3.12) şi apă, 80 + 20 (V + V). Se evaporă această fracţiune până când aceasta ajunge la sec, prin intermediul evaporatorulul rotativ (4.3) la 60°C. Se dizolvă reziduul în 1,0 ml de DMF (3.6), se adaugă 1,5 ml de apă (3.1) şi se amestecă. Se filtrează printr-un filtru cu membrană (4.4). Se continuă cu determinarea HPLC (5.3).5.2.2. PremixuriSe cântăreşte cu o precizie de 0,001 g aproximativ 1 g din probă. Se transferă într-un balon conic de 500 ml, se adaugă 1,00 ml din soluţia etalon internă (3.9.3), 200 ml de solvent de extracţie (3.2), şi se astupă balonul. Se agită amestecul pe parcursul nopţii cu agitatorul (4.1). Se lasă să se depună timp de 10 minute. Se transferă o parte alicotă de 10000/p ml (p = conţinut nominal în diclazuril al premixului în mg/kg) din supernatant într-un balon cu fundul rotund de mărime adecvată. Se evaporă până când acesta ajunge la sec, sub presiune redusă la 60°C, prin intermediul evaporatorulul rotativ (4.3). Se redizolvă reziduul în 10,0 ml de DMF (3.6), se adaugă 15,0 ml de apă (3.1) şi se omogenizează. Se continuă cu determinarea HPLC (5.3).5.3. Determinarea HPLC5.3.1. ParametriSunt oferite spre orientare următoarele condiţii; pot fi utilizate alte condiţii numai dacă acestea dau rezultate echivalente.    Coloană cromatografică lichidă (4.2.1) 100 mm x 4,6 mm, umplere de                                                    Hypersil ODS de æm sau                                                    echivalent    Fază mobilă: Solvent A (3.13.1): Soluţie apoasă de acetat                                                        de amoniu şi                                                        hidrogenosulfat de                                                        tetrabutilamoniu                             Solvent B (3.13.2): acetonitril                             Solvent C (3.13.3): metanol    Mod de eluţie: – gradient linear                             – condiţii iniţiale: A+B+C = 60+20+20 (v+v+v)                             – după 10 minute, eluţia prin gradient timp de 30                             de minute la A+B+C = 45+20+35 (v+v+v)                             Se clăteşte cu B timp de 10 minute.    Debit: 1,5-2 ml/min    Volum de injecţie: 20 æl    Lungimea undei de    detecţie: 280 ælStabilitatea sistemului cromatografie se verifică prin injectarea de mai multe ori a soluţiei de etalonare (3.10), conţinând 2 æg/ml, până când sunt obţinute înălţimi ale picului şi timpi de retenţie constanţi.5.3.2. Soluţie de etalonareÎnălţimea (zona) medie a picului de diclazuril şi picurile etalonului intern se determină prin injectarea a 20 æl din soluţia de etalonare (3.10) de mai multe ori.5.3.3. Soluţia din probăÎnălţimea (zona) medie a picului de diclazuril şi picurile etalonului intern se determină prin injectarea a 20 æl din soluţia din probă (5.2.1 sau 5.2.2) de mal multe ori.6. Calculul rezultatelor6.1. FurajeConţinutul probei în diclazuril w (mg/kg) se determină prin utilizarea următoarei formule:         h(d,s) x h(i,c) δ(d,c) x 10V    w = –––––– x ––––– [mg/kg],         h(i,s) X h(d,c) munde:h(d,s) = înălţimea (aria) picului de diclazuril în soluţia de probă (5.2.1);h(i,s) = înălţimea (aria) picului etalonului Intern în soluţia de probă (5.2.1);h(d,c) = înălţimea (aria) picului de diclazuril în soluţia de etalonare (3.10);h(i,c) = înălţimea (aria) picului etalonului intern în soluţia de etalonare (3.10);δ(d,c) = concentraţia diclazurilului în soluţia de etalonare în æg/ml (3.10);m = masa porţiunii de test în g;V = volumul extractului probei conform 5.2.1 (de exemplu 2,5 ml).6.2. PremixuriConţinutul în diclazuril w (mg/kg) din probă se determină prin utilizarea următoarei formule:         h(d,s) x h(i,c) δ(d,c) x 0,02 V.p    w = –––––– x ––––––- [mg/kg],         h(i,s) X h(d,c) munde:h(d,c) = înălţimea (aria) picului de diclazuril în soluţia de etalonare (3.10);h(i,c) = înălţimea (aria) picului etalonului intern în soluţia de etalonare (3.10);h(d,s) = înălţimea (aria) picului de diclazuril în soluţia probei (5.2.1);h(i,s) = înălţimea (aria) picului etalonului intern în soluţia probei (5.2.1);δ(d,c) = concentraţia diclazurilului în soluţia de etalonare (3.10);m = masa porţiunii de test în g;V = volumul extractului probei conform 5.2.1 (de exemplu 2,5 ml).p = conţinutul nominal de diclazuril în mg/kg din premix.7. Validarea rezultatelor7.1. IdentitateIdentitatea substanţei de analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau prin utilizarea unui detector cu grup de diode prin care sunt comparate spectrele extractului din probă (5.2.1 sau 5.2.2) şi ale soluţiei de etalonare (3.10).7.1.1. Cromatografie Un extract din probă (5.2.1 sau 5.2.2) este îmbogăţit prin adăugarea unei cantităţi corespunzătoare din soluţia de etalonare (3.10). Cantitatea de diclazuril adăugată trebuie să fie similară cu cantitatea de diclazuril constatată în extractul din probă.Numai înălţimea picului de diclazuril şi a picului etalonului intern ar trebui să crească după luarea în considerare atât a cantităţii adăugate, cât şi a diluţiei extractului. Lărgimea picului, la jumătatea înălţimii sale, trebuie să se situeze la ± 10% din lărgimea iniţială a picului de diclazuril sau a picului etalonului intern al extractului din proba neîmbogăţită.7.1.2. Detectare cu grup de diodeRezultatele sunt evaluate în conformitate cu următoarele criterii:a) lungimea de undă de absorbţie maximă a spectrelor probei şi a etalonului, înregistrate la vârful picului pe cromatogramă, trebuie să fie aceeaşi, cu o marjă stabilită de puterea de rezoluţie a sistemului de detecţie. Pentru detecţia cu grup de diode, aceasta este în general de ± 2 nm; … b) între 230 şi 320 nm, spectrele probei şi ale etalonului, înregistrate la vârful picului cromatogramei, trebuie să fie identice pentru acele părţi ale spectrului situate între 10 şi 100% din absorbanta relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleaşi maxime, iar deviaţia dintre cele două spectre nu depăşeşte 15% în niciun punct observat din absorbanta substanţei etalon de analizat; … c) între 230 şi 320 nm, spectrele curbei ascendente, ale vârfului şi ale curbei descendente ale picului produse de extractul probei trebuie să fie aceleaşi pentru acele părţi ale spectrului situate între 10 şi 100% din absorbanta relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleaşi maxime şi când la toate punctele observate deviaţia între spectre este de maximum 15% din absorbanta spectrului vârful picului. … Prezenţa substanţei de analizat este confirmată doar dacă toate celelalte 3 criterii (a, b şi c) sunt îndeplinite.7.2. RepetabilitateDiferenţa dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe aceeaşi probă trebuie să fie de maximum:a) 30% din valoarea superioară, pentru un conţinut în diclazuril situat între 0,5 şi 2,5 mg/kg; … b) 0,75 mg/kg pentru un conţinut în diclazuril situat între 2,5 şi 5 mg/kg; … c) 15% din valoarea superioară, pentru un conţinut în diclazuril mai mare de 5 mg/kg. … 7.3. RecuperarePentru o probă (martor) îmbogăţită, recuperarea trebuie să fie de cel puţin 80%.8. Rezultatele unui studiu de colaborareA fost organizat un studiu de colaborare în care au fost analizate 5 probe de către 11 laboratoare. Aceste probe au constat în două premixuri; unul a fost amestecat cu o matrice organică (O 100) şi celălalt cu o matrice anorganică (A 100). Conţinutul teoretic este de 100 mg de diclazuril pe kg. Cele 3 furaje amestecate pentru păsări au fost fabricate de 3 producători diferiţi (NL) (LI/ZI/KI). Conţinutul teoretic este de 1 mg de diclazuril pe kg. Laboratoarele au fost instruite să analizeze fiecare dintre probe o singură dată sau în dublu. (Informaţii mai detaliate cu privire la acest studiu de colaborare pot fi găsite în Jurnalul AOAC internaţional, volumul 77, nr. 6, 1994, pag, 1359-1361.) Rezultatele sunt date în tabelul următor:┌─────────────────────────┬──────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐│ │ Proba 1 │ Proba 2 │ Proba 3 │ Proba 4 │ Proba 5 ││ │ A 100 │ O 100 │ L 1 │ Z 1 │ K 1 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│L │ 11 │ 11 │ 11 │ 11 │ 6 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│n │ 19 │ 18 │ 19 │ 19 │ 12 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│Medie │ 100,8 │ 103,5 │ 0,89 │ 1,15 │ 0,89 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│s(r)(mg/kg) │ 5,88 │ 7,64 │ 0,15 │ 0,02 │ 0,03 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│CV(r)(%) │ 5,83 │ 7,38 │ 17,32 │ 1,92 │ 3,34 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│s(R)(mg/kg) │ 7,59 │ 7,64 │ 0,17 │ 0,11 │ 0,12 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│CV(R)[%] │ 7,53 │ 7,38 │ 18,61 │ 9,67 │ 13,65 │├─────────────────────────┼──────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│Conţinut nominal (mg/kg) │ 100 │ 100 │ 1 │ 1 │ 1 │├─────────────────────────┴──────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┤│L: număr de laboratoare ││n: număr de valori unice ││s(r): deviaţie standard a repetabilităţii ││CV(r): coeficient de variaţie a repetabilităţii ││S(R): deviaţie standard a reproductibilităţii ││CV(R): coeficient de variaţie a reproductibilităţii │└────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘9. ObservaţiiRăspunsul diclazurilului trebuie să fi fost demonstrat în prealabil ca fiind linear peste gama de concentraţii ce sunt măsurate. + 
Partea CDeterminarea carbadoxuluiMetil 3-(2-quinoxalinilmetilenă)carbazat N(1), N(4)-dioxid1. Scop şi domeniu de aplicarePrezenta metodă se utilizează pentru determinarea carbadoxului din furaje, premixuri şi preparate. Limita de detecţie este de 1 mg/kg, Limita de determinare este de 10 mg/kg.2. PrincipiuProba se echilibrează cu apă şi se extrage cu metanol-acetonitril. Pentru furaje, o parte alicotă a extractului filtrat trebuie supusă purificării pe o coloană de oxid de aluminiu. Pentru premixuri şi preparate, o parte alicotă a extractului filtrat trebuie diluată la o concentraţie corespunzătoare cu apă, metanol şi acetonitril. Conţinutul în carbadox se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanţă (HPLC) în fază inversă, utilizând un detector cu UV.3. Reactivi3.1. Metanol3.2. Acetonitril, de grad HPLC3.3. Acid acetic, w = 100%3.4. Oxid de aluminiu: neutru, grad de activitate I3.5. Metanol-acetonitril 1 + 1 (v + v)Se amestecă 500 ml de metanol (3.1) cu 500 ml de acetonitril (3.2)3.6. Acid acetic, o = 10%Se diluează 10 ml de acid acetic (3.3) cu apă până la 100 ml3.7. Acetat de sodiu, CH(3)COONa3.8. Apă, de grad HPLC3.9. Soluţie tampon de acetat, c = 0,01 mol/l, pH = 6,0Se dizolvă 0,82 g de acetat de sodiu (3.7) în 700 ml de apă (3.8) şi se ajustează pH-ul la 6,0 cu acid acetic (3.6). Se transferă într-un balon gradat de 1.000 ml, se aduce la semn cu apă (3.8) şi se omogenizează.3.10. Fază mobilă pentru HPLCSe amestecă 825 ml de soluţie tampon de acetat (3.9) cu 175 ml de acetonitril (3.2). Se filtrează printr-un filtru de 0,22 æm (4.5) şi se degazează soluţia (de exemplu, prin tratare cu ultrasunete timp de 10 minute).3.11. Substanţă etalonCarbadox pur: metil 3-(2-quinoxalinilmetilenă)carbazat N(1), N(4)-dioxid-E8503.11.1. Soluţie etalon stoc de carbadox, 100 æg/ml (vezi pct. 5 Procedură):Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, 25 mg de substanţă etalon de carbodax (3.11) într-un balon gradat de 250 ml. Se dizolvă în metanol-acetonitril (3.5) prin tratare cu ultrasunete (4.7). După tratamentul cu ultrasunete se aduce soluţia la temperatura camerei, se aduce la semn cu metanol-acetonitril (3.5) şi se omogenizează. Se ambalează balonul într-o folie de aluminiu sau se utilizează sticlărie de culoare brună şi se depozitează într-un frigider. La o temperatură ≤ 4°C, soluţia este stabilă timp de o lună.3.11.2. Soluţii de etalonareSe transferă 2,0, 5,0, 10,0 şi 20,0 ml din soluţia etalon stoc (3.11.1) într-o serie de baloane gradate de 100 ml. Se adaugă 30 ml de apă, se aduce la semn cu metanol-acetonitril (3.5) şi se omogenizează. Se ambalează baloanele în folii de aluminiu. Aceste soluţii corespund la 2,0, 5,0, 10,0 şi, respectiv, 20,0 æg/ml de carbadox. Soluţiile de etalonare trebuie să fie proaspăt preparate înainte de utilizare.NOTĂ:Pentru determinarea carbadoxului din furaje ce conţin mai puţin de 10 mg/kg trebuie să se prepare soluţii de etalonare cu o concentraţie inferioară valorii de 2,0 æg/ml.3.12. Amestec de apă-[metanol-acetonitril] (3.5), 300 + 700 (v + v)Se amestecă 300 ml de apă cu 700 ml din amestecul de metanol-acetonitril (3.5).4. Aparatură4.1. Agitator de laborator sau magnetic4.2. Hârtie de filtru din fibră de sticlă (Whatman GF/A sau echivalent)4.3. Coloană de sticlă (lungime de 300 – 400 mm, diametru intern de aproximativ 10 mm), cu frită de sticlă sinterizată şi valvă de evacuareNOTĂ:Poate fi utilizată, de asemenea, o coloană de sticlă prevăzută cu un robinet sau o coloană de sticlă cu o extremitate efilată; în acest caz, un tampon mic de vată de sticlă este inserat la extremitatea inferioară şl se împinge utilizând o baghetă de sticlă.4.4. Echipament HPCL cu sistem de injecţie, adecvat pentru injectarea de volume de 20 æl4.4.1. Coloană pentru cromatografie lichidă: 300 mm x 4 mm, C18, umplere de 10 æm sau echivalentă4.4.2. Detector UV cu lungime de undă variabilă sau detector cu grup de diode ce funcţionează între 225 şi 400 nm4.5. Filtru cu membrană de 0,22 æm4.6. Filtru cu membrană de 0,45 æm4.7. Baie cu ultrasunete5. ProcedurăNOTĂ:Carbadoxul este fotosensibil. Toate procedurile se efectuează în lumină estompată prin utilizarea de sticlărie de culoare brună sau sticlărie ambalată în folie de aluminiu.5.1. Generalităţi5.1.1. Furaj martorPentru efectuarea testului de recuperare (5.1.2) trebuie să fie analizat un furaj martor, pentru a se verifica absenţa carbadoxului şi a substanţelor interferenţe. Furajul martor trebuie să fie de tip similar cu proba şi la analiză nu trebuie detectate nici carbadox şi nici substanţe interferenţe.5.1.2. Test de recuperareTestul de recuperare se efectuează prin analizarea furajului martor (5.1.1) ce a fost îmbogăţit prin adăugarea unei cantităţi de carbadox similare celei prezente în probă. Pentru obţinerea unei concentraţii de 50 mg/kg se transferă 5,0 ml din soluţia etalon stoc (3.11.1) într-un balon conic de 200 ml. Se evaporă soluţia de aproximativ 0,5 ml într-un curent de azot. Se adaugă 10 g din furajul martor, se amestecă şi se aşteaptă timp de 10 minute înainte de a continua cu faza de extracţie (5.2).Alternativ, dacă nu este disponibil un furaj martor de tip similar probei (vezi 5.1.1), poate fi efectuat un test de recuperare prin intermediul metodei de adiţie a etalonului. În acest caz, proba trebuie îmbogăţită cu o cantitate de carbadox similară celei deja prezente în probă. Această probă se analizează împreună cu proba neîmbogăţită şi recuperarea se calculează prin diferenţă.5.2. Extracţia5.2.1. FurajeSe cântăresc, cu o precizie de 0,01 g, aproximativ 10 g din probă şi se transferă într-un balon conic de 200 ml. Se adaugă 15,0 ml de apă, se amestecă şl se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 35,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupă şi se agită timp de 30 de minute cu agitatorul mecanic sau cu agitatorul magnetic (4.1). Se filtrează soluţia printr-o hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se reţine această soluţie pentru faza de purificare (5.3).5.2.2. Premixuri (0,1-2,0%)Se cântăreşte, cu o precizie de 0,001 g, aproximativ 1 g din proba nemăcinată şi se transferă într-un balon conic de 200 ml. Se adaugă 15,0 ml de apă, se amestecă şi se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 35,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupă şi se agită timp de 30 de minute cu un agitator mecanic sau cu un agitator magnetic (4.1). Se filtrează soluţia printr-o hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se pipetează o parte alicotă a filtratului într-un balon gradat de 50 ml. Se adaugă 15,0 ml de apă, se aduce la semn cu metanol-acetonitril (3.5) şi se omogenizează. Concentraţia de carbadox a soluţiei finale trebuie să fie de aproximativ 10 æg/ml. O parte alicotă este filtrată printr-un filtru de 0,45 æm (4.6). Se continuă cu dozarea HPLC (5.4).5.2.3. Preparate (>2%)Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, aproximativ 0,2 g din proba nemăcinată şi se transferă într-un balon conic de 250 ml. Se adaugă 45,0 ml de apă, se amestecă şi se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 105,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupă şi se omogenizează. Proba se supune ultrasunetelor (4.7) timp de 15 minute, urmate de agitare mecanică sau magnetică timp de 15 minute (4.1). Se filtrează soluţia printr-o hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se diluează o parte alicotă a filtratului cu amestecul de apă-metanol-acetonitril (3.12), până la o concentraţie finală în carbadox de 10-15 æg/ml (pentru o preparare la 10%, factorul de diluţie este de 10). O parte alicotă este filtrată printr-un filtru de 0,45 æm (4.6). Se continuă cu determinarea HPLC (5.4).5.3. Purificare5.3.1. Prepararea coloanei de oxid de aluminiuSe cântăresc 4 g de oxid de aluminiu (3.4) şi se transferă în coloana de sticlă (4.3).5.3.2. Purificarea probeiSe aplică 15 ml din extractul filtrat (5.2.1) în coloana de oxid de aluminiu şi se elimină primii 2 ml de eluant. Se colectează următorii 5 ml şi se filtrează o parte alicotă printr-un filtru de 0,45 æm (4.6). Se continuă cu determinarea HPLC (5.4).5.4. Determinarea HPLC5.4.1. ParametriUrmătoarele condiţii sunt oferite pentru orientare; pot fi utilizate alte condiţii numai dacă acestea dau rezultate echivalente.    Coloană cromatografică 300 mm x 4 mm, C18,    lichidă (4.4.1): umplere de 10 æm                                         sau echivalentă    Fază mobilă (3.10): Amestec de soluţie tampon                                         de acetat (3.9) şi acetonitril                                         (3.2), 825 + 175 (v + v)    Debit: 1,5-2 ml/min.    Lungimea undei de detecţie: 365 nm    Volum de injecţie: 20 ælStabilitatea sistemului cromatografic se verifică prin injectarea de mai multe ori a soluţiei de etalonare (3.11.2) conţinând 5,0 æg/ml, până când sunt obţinute înălţimi (arii) ale picurilor şi timpi de retenţie constanţi.5.4.2. Curbă de etalonareFiecare soluţie de etalonare (3.11.2) se injectează de mai multe ori şi se măsoară înălţimile (ariile) picurilor pentru fiecare concentraţie. Curba de etalonare se stabileşte prin utilizarea înălţimilor sau ariilor medii ale picurilor soluţiilor de etalonare ca ordonate şi a concentraţiilor corespondente în æg/ml ca abcise.5.4.3. Soluţia probeiÎnălţimea (aria) medie a picurilor carbadoxului se determină prin injectarea de mai multe ori a extractului probei [(5.3.2) pentru furaje, (5.2.2) pentru premixuri şi (5.2.3) pentru preparate].6. Calculul rezultatelorConcentraţia soluţiei din probă în æg/ml prin referire la curba de etalonare (5.4.2) se determină plecând de la înălţimea (aria) medie a picurilor carbadoxului soluţiei din probă.6.1. Furaje:Conţinutul w în carbadox (mg/kg) din probă se determină prin utilizarea următoarei formule:         δ x V(1)    w = –––- [mg/kg],             mîn care:δ = concentraţia de carbadox a extractului din probă (5.2.2 sau 5.2.3) în æg/ml;V(1) = volumul de extracţie în ml (adică 50 ml);m = masa porţiunii de test în g.6.2. Premixuri şi preparateConţinutul w al probei în carbadox exprimat (mg/kg) se determină prin utilizarea următoarei formule:         δ x V(2) x f    w = ––––– [mg/kg],               mîn care:δ = concentraţia de carbadox a extractului din probă (5.2.2 sau 5.2.3) în æg/ml;V(2) = volumul de extracţie în ml (adică 50 ml pentru premixuri; 150 pentru preparate);f = factor de diluţie conform 5.2.2 (premixuri) sau 5.2.3 (preparate);m = masa porţiunii de test în g.7. Validarea rezultatelor7.1. IdentitateIdentitatea substanţei de analizat poate fi confirmată prin cromatografie sau prin utilizarea unui detector cu grup de diode prin care sunt comparate spectrele extractului din probă şi ale soluţiei de etalonare (3.11.2) conţinând 10,0 æg/ml.7.1.1. Cromatografie Un extract al probei este îmbogăţit prin adăugarea unei cantităţi corespunzătoare de soluţie de etalonare (3.11.2). Cantitatea de carbadox adăugat trebuie să fie similară cantităţii estimate de carbadox constatată în extractul din probă.Înălţimea picului carbadoxului poate să fie mărită după luarea în considerare atât a cantităţii adăugate, cât şi a diluţiei extractului. Lărgimea picului, la jumătatea înălţimii sale maxime, trebuie să se situeze la ± 10% din lărgimea iniţială.7.1.2. Detectare cu grup de diodeRezultatele se evaluează conform următoarelor criterii:a) lungimea de undă de absorbţie maximă a spectrelor probei şi a etalonului, înregistrată la vârful picului de cromatogramă, trebuie să fie aceeaşi într-o marjă determinată de puterea de rezoluţie a sistemului de detecţie. Pentru detecţia prin grup de diode, aceasta este de obicei de ± 2 nm; … b) între 225 şi 400 nm, spectrele probei şi ale etalonului, înregistrate la vârful picului pe cromatogramă, trebuie să fie identice pentru aceste părţi ale spectrului într-un interval de 10-100% al absorbanţei relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleaşi maxime, iar deviaţia dintre cele două spectre nu depăşeşte 15% în niciun punct observat din absorbanţa substanţei etalon de analizat; … c) între 225 şi 400 nm, spectrele curbei ascendente ale vârfului şi ale curbei descendente a picului, produse de extractul din probă, trebuie să fie identice pentru acele părţi ale spectrului într-un interval de 10-100% al absorbanţei relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleaşi maxime şi când la toate punctele observate deviaţia dintre spectre este de maximum 15% din absorbanţa spectrului vârfului. … Prezenţa substanţei de analizat este conformă doar dacă toate criteriile sunt îndeplinite.7.2. RepetabilitatePentru un conţinut de 10 mg/kg şi mai mare, diferenţa dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe aceeaşi probă trebuie să fie de cel mult 15% din rezultatul superior.7.3. RecuperarePentru o probă (martor) îmbogăţită, recuperarea trebuie să fie de minimum 90%.8. Rezultate ale unui test de colaborareA fost organizat un studiu de colaborare în care 6 furaje, 4 premixuri şi 3 preparate au fost analizate de 8 laboratoare. Au fost efectuate analize în dublu pentru fiecare probă. (Mai multe informaţii detaliate cu privire la acest studiu de colaborare pot fi găsite în Jurnalul AOAC, volumul 71, 1988, pag. 484-490.) Rezultatele studiului (cu excepţia valorilor aberante) sunt indicate mai jos:Tabelul 1. Rezultatele studiului de colaborare pentru furaje┌────────────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┬─────────┐│ │ Proba 1 │ Proba 2 │ Proba 3 │ Proba 4 │ Proba 5 │ Proba 6 │├────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│L │ 8 │ 8 │ 8 │ 8 │ 8 │ 8 │├────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│n │ 15 │ 14 │ 15 │ 15 │ 15 │ 15 │├────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│Medie (mg/kg) │ 50,0 │ 47,6 │ 48,2 │ 49,7 │ 46,9 │ 49,7 │├────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│S(r)(mg/kg) │ 2,90 │ 2,69 │ 1,38 │ 1,55 │ 1,52 │ 2,12 │├────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│CV(r)(%) │ 5,8 │ 5,6 │ 2,9 │ 3,1 │ 3,2 │ 4,3 │├────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│S(R)(mg/kg) │ 3,92 │ 4,13 │ 2,23 │ 2,58 │ 2,26 │ 2,44 │├────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│CV(R)(%) │ 7,8 │ 8,7 │ 4,6 │ 5,2 │ 4,8 │ 4,9 │├────────────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┼─────────┤│Conţinut nominal│ │ │ │ │ │ ││(mg/kg) │ 50,0 │ 50,0 │ 50,0 │ 50,0 │ 50,0 │ 50,0 │└────────────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┴─────────┘Tabelul 2. Rezultatele unui studiu de colaborare pentru premixuri şi preparate

–––

	Redacția Lex24 Drept la Sursa!
	Articole Urmărește