ANEXE din 1 septembrie 2010

Redacția Lex24
Publicat in Repertoriu legislativ, 27/11/2024


Vă rugăm să vă conectați la marcaj Închide

Informatii Document

Emitent: GUVERNUL
Publicat în: MONITORUL OFICIAL nr. 690 bis din 14 octombrie 2010
Actiuni Suferite
Actiuni Induse
Refera pe
Referit de
Actiuni suferite de acest act:

SECTIUNE ACTTIP OPERATIUNEACT NORMATIV
ActulABROGAT DEHG 539 27/07/2016
Nu exista actiuni induse de acest act
Acte referite de acest act:

Alegeti sectiunea:
SECTIUNE ACTREFERA PEACT NORMATIV
ActulARE LEGATURA CUHG 937 01/09/2010
ANEXA 1REFERIRE LAHG 1408 04/11/2008 ANEXA 1
ANEXA 2REFERIRE LAHG 1094 30/09/2009
ANEXA 2REFERIRE LAHG 1408 04/11/2008 ANEXA 1
ANEXA 2REFERIRE LAHG 1408 04/11/2008 ANEXA 5
ANEXA 3REFERIRE LAHG 1408 04/11/2008 ANEXA 1
ANEXA 4REFERIRE LAHG 1408 04/11/2008 ANEXA 1
Acte care fac referire la acest act:

SECTIUNE ACTREFERIT DEACT NORMATIV
ActulABROGAT DEHG 539 27/07/2016
ActulCONTINUT DEHG 937 01/09/2010

la Hotărârea Guvernului nr. 937/2010 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea la introducerea pe piaţă a preparatelor periculoase (Anexele 1-5)*)



Anexa nr.1

DISPOZI'II SPECIALE PENTRU RECIPIENTELE CARE CON'IN PREPARATE OFERITE SAU VÂNDUTE PUBLICULUI LARG

SECŢIUNEA A

Recipiente care trebuie să fie prevăzute cu sistem de închidere de siguranţă pentru copii

Indiferent de capacitate, recipientele care conţin preparate oferite sau vândute publicului larg şi etichetate ca foarte toxice, toxice sau corosive, potrivit prevederilor art. 14-

22 şi în condiţiile prevăzute la art. 6-9, trebuie prevăzute cu un sistem de închidere de siguranţă pentru copii.

Indiferent de capacitate, recipientele care conţin preparate ce prezintă un pericol la inspirare (Xn, R65), clasificate şi etichetate potrivit prevederilor pct. 3.2.3 din anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008, cu excepţia preparatelor introduse pe piaţă sub formă de aerosoli sau într-un recipient prevăzut cu un sistem de pulverizare sigilat, trebuie prevăzute cu un sistem de închidere de siguranţă pentru copii.

Indiferent de capacitate, recipientele care conţin cel puţin una dintre substanţele din tabelul nr. 1, prezente într-o concentraţie egală sau mai mare decât concentraţia maximă individuală stabilită, care sunt oferite sau vândute publicului larg trebuie prevăzute cu un sistem de închidere de siguranţă pentru copii.

Tabelul nr. 1

Nr.

Identificarea substanţei

Limita de concentraţie

Nr. CAS

Denumire

Nr. EINECS

1

67-56-1

Metanol

2006596

3 %

2

75-09-2

Diclormetan

2008389

1 %

SECŢIUNEA B

Recipiente care trebuie să fie prevăzute cu indicaţie tactilă de pericol

Indiferent de capacitate, recipientele care conţin preparate oferite sau vândute publicului larg şi etichetate ca foarte toxice, toxice, corosive, nocive, extrem de inflamabile sau foarte inflamabile, potrivit prevederilor art. 14-22 şi în condiţiile prevăzute la art. 5-9, trebuie prevăzute cu indicaţie tactilă de pericol.

Această dispoziţie nu se aplică pentru aerosolii clasificaţi şi etichetaţi ca extrem de inflamabili sau foarte inflamabili.

Anexa nr. 2 DISPOZI'II SPECIALE PRIVIND ETICHETAREA ANUMITOR PREPARATE

  1. A. Pentru preparate clasificate ca periculoase potrivit prevederilor art. 5-11

    Preparate vândute publicului larg

      1. 1.1. Eticheta de pe ambalajul care conţine astfel de preparate trebuie să cuprindă, pe lângă recomandările de prudenţă specifice, şi recomandările de prudenţă corespunzătoare S1, S2, S45 sau S46, potrivit criteriilor stabilite în anexa nr.1 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008.

      2. 1.2. Atunci când astfel de preparate sunt clasificate ca foarte toxice (T+), toxice (T) sau corosive (C) şi când este fizic imposibil ca o astfel de informaţie să fie menţionată pe ambalaj, ambalajul care conţine astfel de preparate trebuie să fie însoţit de instrucţiuni de folosire clare şi pe înţelesul tuturor şi care să includă, dacă este necesar, informaţii referitoare la distrugerea ambalajului după golire.

    1. 2. Preparate destinate utilizării prin pulverizare

      Eticheta de pe ambalajul care conţine astfel de preparate va cuprinde în mod obligatoriu recomandarea de prudenţă S23 însoţită de una dintre recomandările de prudenţă S38 sau S51, atribuite potrivit criteriilor de aplicare definite în anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008.

    2. 3. Preparatele care conţin o substanţă căreia i se atribuie fraza R33: „Pericol de efecte cumulative”

      Atunci când un preparat conţine cel puţin o substanţă căruia i se atribuie fraza R33, eticheta de pe ambalajul preparatului trebuie să cuprindă formularea frazei R33, astfel cum apare în anexa nr. 5 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008, dacă substanţa respectivă este prezentă într-o concentraţie egală sau mai mare decât 1%, cu excepţia cazului în care se stabilesc alte valori în partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008.

    3. 4. Preparate care conţin o substanţă căreia i se atribuie fraza R64: „Risc posibil pentru sugarii hrăniţi cu lapte matern”

    Atunci când un preparat conţine cel puţin o substanţă căreia i se atribuie fraza R64, eticheta de pe ambalajul preparatului trebuie să cuprindă formularea frazei R64 aşa cum apare în anexa nr. 5 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008, dacă substanţa respectivă este prezentă în preparat la o concentraţie egală sau mai mare decât 1 %, cu excepţia cazului în care se stabilesc alte valori în partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008.

  2. B. Pentru toate preparatele indiferent de clasificarea lor în sensul art. 5-11

    1. 1. Preparate care conţin plumb

      1. 1.1. Lacuri şi vopsele

        Eticheta de pe ambalajul lacurilor şi vopselelor al căror conţinut de plumb determinat conform standardului ISO 6503-1984 este mai mare decât 0,15 % (exprimat în greutate de metal) din greutatea totală a preparatului trebuie să prezinte următoarele indicaţii:

        „Conţine plumb. A nu se utiliza pe suprafeţele ce pot fi mestecate sau supte de către copii.”

        Pentru ambalajele al căror conţinut este mai mic de 125 mililitri, indicaţia va fi următoarea:

        „Atenţie! Conţine plumb.”

    2. 2. Preparate care conţin cianoacrilaţi

      1. 2.1. Adezivi

        Eticheta de pe ambalajul care este în contact direct cu adezivi pe bază de cianoacrilat trebuie să cuprindă următoarele indicaţii:

        „Cianoacrilat Pericol

        Se lipeşte de piele şi de ochi în câteva secunde. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.”

        Ambalajul va fi însoţit de recomandările de prudenţă corespunzătoare.

    3. 3. Preparate care conţin izocianaţi

      Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conţin izocianaţi (precum monomeri, oligomeri, prepolimeri etc., ca atare sau în amestec) trebuie să cuprindă următoarele indicaţii:

      „Conţine izocianaţi”.

      A se vedea informaţiile furnzate de către producător.”

    4. 4. Preparate care conţin componenţi epoxidici cu greutate moleculară medie � 700

      Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conţin componenţi epoxidici cu greutate moleculară medie ::5 700 trebuie să cuprindă următoarele indicaţii:

      „Conţine componenţi epoxidici.

      A se vedea informaţiile furnizate de către producător.”

    5. 5. Preparate vândute publicului larg care conţin clor activ

      Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conţin clor activ în proporţie de peste 1 % trebuie să cuprindă următoarele indicaţii:

      „Atenţie! A nu se utiliza în combinaţie cu alţi produşi, se pot degaja gaze periculoase (clor).”

    6. 6. Preparate care conţin cadmiu (aliaje) şi sunt destinate utilizării pentru lipire şi sudare

      Eticheta de pe ambalajul acestor preparate trebuie să cuprindă, în mod lizibil şi de neşters, următoarele indicaţii:

      „Atenţie! Conţine cadmiu.

      În timpul utilizării se degajă vapori periculoşi.

      A se vedea informaţiile furnizate de către producător. A se respecta instrucţiunile de siguranţă.”

    7. 7. Preparate disponibile sub formă de aerosoli

      Fără a aduce atingere dispoziţiilor prezentei hotărâri, preparatele prezentate sub formă de aerosoli fac, de asemenea, obiectul dispoziţiilor de etichetare potrivit prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 1094/2009, cu modificările ulterioare.

    8. 8. Preparate care conţin substanţe incomplet testate

      Atunci când preparatul care conţine cel puţin o substanţă care poartă indicaţia

      „Atenţie – Substanţă incomplet testată”, eticheta preparatului trebuie să cuprindă indicaţia „Atenţie – Acest preparat conţine o substanţă incomplet testată”, dacă această substanţă este prezentă într-o concentraţie egală sau mai mare decât 1 %.

    9. 9. Preparate neclasificate ca sensibilizante, dar care conţin cel puţin o substanţă sensibilizantă

      Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conţin cel puţin o substanţă clasificată ca sensibilizantă şi prezentă într-o concentraţie egală sau mai mare cu 0,1 % sau într-o concentraţie egală sau mai mare cu aceea specificată într-o notă aparte pentru substanţă din partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 trebuie să cuprindă următoarea indicaţie:

      „Conţine (denumirea substanţei sensibilizante). Poate declanşa o reacţie alergică.”

    10. 10. Preparate lichide care conţin hidrocarburi halogenate

      Eticheta de pe ambalajul preparatelor lichide care nu prezintă punct de aprindere sau al căror punctul de aprindere se situează peste 55°C şi care conţin o hidrocarbură halogenată şi substanţe inflamabile sau foarte inflamabile în proporţie de peste 5 % trebuie să cuprindă, una dintre următoarele indicaţii, după caz:

      „Poate deveni foarte inflamabil în timpul utilizării” sau „Poate deveni inflamabil în timpul utilizării.”

    11. 11. Preparate care conţin o substanţă căreia i se atribuie fraza R67:Inhalarea vaporilor poate provoca somnolenţă şi ameţeală

      Dacă un preparat conţine una sau mai multe substanţe cărora le-a fost atribuită fraza R67, eticheta preparatului trebuie să cuprindă textul acestei fraze, astfel cum este prevăzută în anexa nr. 5 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008, atunci când concentraţia totală a acestor substanţe prezente în preparat este egală sau mai mare de 15% cu excepţia cazului în care:

      a)- preparatul este deja clasificat cu frazele R20, R23, R26, R68/20, R 39/23 sau R 39/26

      sau

      b)- preparatul este într-un ambalaj care nu depăşeşte 125 ml.

    12. 12. Cimenturi şi preparate din ciment

      Eticheta de pe ambalajul cimenturilor şi preparatelor din ciment care conţin peste 0,0002% crom solubil (VI) din greutatea totală în stare uscată a cimentului trebuie să poarte indicaţia „Conţine crom (VI). Poate provoca o reacţie alergică” cu

      excepţia cazului când preparatul este deja clasificat şi etichetat ca sensibilizant cu fraza R43.

  3. C. Pentru preparatele neclasificate în sensul articolelor 5-11, dar care conţin cel puţin o substanţă periculoasă

    1. 1. Preparate care nu sunt destinate publicului larg

Eticheta de pe ambalajul preparatelor trebuie să cuprindă următoarea indicaţie:

„Fişa cu date de securitate este disponibilă la cerere pentru utilizatori profesionali.”

Anexa nr. 3

METODE DE EVALUARE A PERICOLELOR PENTRU SĂNĂTATE PREZENTATE DE UN PREPARAT, POTRIVIT PREVEDERILOR ART. 6-9

Introducere

Trebuie evaluate toate efectele asupra sănătăţii ale substanţelor conţinute într-un preparat. Metoda convenţională descrisă în părţile A şi B este o metodă de calcul care se aplică pentru toate preparatele şi care ia în considerare toate proprietăţile periculoase pentru sănătate ale substanţelor care intră în compoziţia preparatului. În acest scop, efectele periculoase pentru sănătate au fost subdivizate în:

  1. a) efecte letale acute;

  2. b) efecte ireversibile neletale, în urma unei singure expuneri;

  3. c) efecte grave în urma expunerii repetate sau prelungite;

  4. d) efecte corosive, efecte iritante;

  5. e) efecte sensibilizante;

  6. f) efecte cancerigene, efecte mutagene, efecte toxice pentru reproducere.

Efectele unui preparat asupra sănătăţii se evaluează potrivit prevederilor art. 6 alin. (1) prin metoda convenţională descrisă în secţiunile A şi B, folosindu-se limite de concentraţie individuale.

  1. (a) În cazul în care sunt prevăzute limite de concentraţie necesare pentru substanţele periculoase incluse în partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, acestea trebuie utilizate în scopul aplicării metodei de evaluare descrise în secţiunea A.

  2. (b) În cazul în care substanţele periculoase nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără indicarea limitelor de concentraţie necesare în vederea aplicării metodei de evaluare descrise în secţiunea A, limitele de concentraţie se prevăd potrivit prevederilor din secţiunea B.

Procedura pentru clasificare este stabilită în secţiunea A.

Clasificarea substanţei sau substanţelor şi clasificarea care rezultă pentru preparat se exprimă:

a ) fie printr-un simbol şi una sau mai multe fraze de risc,

b) fie prin categorii (categoria 1, categoria 2 sau categoria 3) cărora li se atribuie, de asemenea, fraze de risc în cazul substanţelor şi preparatelor care prezintă efecte cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere. Prin urmare, este necesar să se ţină seama, în afară de simbol, de toate frazele care semnalează riscuri specifice şi care sunt atribuite fiecăreia dintre substanţele respective.

Rezultatul evaluării sistematice a tuturor efectelor periculoase pentru sănătate se exprimă prin limite de concentraţie exprimate în procente greutate/greutate, cu excepţia preparatelor gazoase, pentru care acestea se exprimă în procente volum/volum, în funcţie de clasificarea substanţelor.

În cazul în care limitele de concentraţie luate în considerare în vederea aplicării acestei metode convenţionale nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, limitele de concentraţie sunt prevăzute în secţiunea B.

SEC'IUNEA A

Procedura de evaluare a pericolelor pentru sănătate

Evaluarea se realizeaza treptat, astfel:

  1. 1. Următoarele preparate sunt clasificate ca foarte toxice:

    1. 1.1. preparate periculoase care prezintă efecte letale acute şi cărora li se atribuie simbolul „T+”, indicaţia de pericol „foarte toxic” şi frazele de risc R26, R27 sau R28:

      1. 1.1.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca foarte toxice care produc astfel de efecte la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

        1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere; sau

        2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 1 din (tabelul I sau I A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

      2. 1.1.2. preparatele care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca foarte toxice cu concentraţii individuale inferioare limitelor specificate la pct. 1.1.1 lit. (a) sau

        (b) dacă:

        image

        image

        PT 1

        LT

        unde:

        PT+ = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe foarte toxice conţinute în preparat,

        LT+ = este limita de concentraţie pentru încadrarea în categoria foarte toxic stabilită pentru fiecare substanţă foarte toxică, exprimată în procente în greutate sau în volum;

          1. 1.2 preparate care prezintă efecte ireversibile neletale în urma unei singure expuneri şi cărora li se atribuie simbolul „T+”, indicaţia de pericol „foarte toxic” şi fraza de risc R39/cale de expunere .

            Preparatele care conţin cel puţin o substanţă periculoasă ce produce astfel de efecte la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

            1. a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere; sau

            2. b) cea stabilită în secţiunea B pct. 2 (tabelul II sau II A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie.

  2. 2. Următoarele preparate sunt clasificate ca toxice:

    1. 2.1. preparate care prezintă efecte letale acute şi cărora li se atribuie simbolul „T”, indicaţia de pericol „toxic” şi fraza de risc R23, R24 sau R25:

      1. 2.1.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca foarte toxice sau toxice ce produc astfel de efecte la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

        1. a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

        2. b) cea stabilită în secţiunea B pct. 1 (tabelul I sau I A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

      2. 2.1.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate ca foarte toxice sau toxice la concentraţii individuale inferioare limitelor specificate la pct. 2.1.1 lit. (a) sau

        (b) dacă:

        PT PT 1

        image

        image

        LT LT

        unde:

        PT+ = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe foarte toxice conţinute în preparat,

        PT = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe toxice conţinute în preparat,

        LT = este limita de concentraţie pentru încadrarea în categoria toxic stabilită pentru fiecare substanţă foarte toxică sau toxică exprimată prin procente în greutate sau în volum;

    2. 2.2. preparate periculoase care prezintă efecte ireversibile neletale în urma unei singure expuneri şi cărora li se atribuie simbolul „T”, indicaţia de pericol „toxic” şi fraza de risc R39/cale de expunere .

      Preparatele care conţin una sau mai multe substanţe periculoase clasificate ca foarte toxice sau toxice ce produc astfel de efecte la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

      1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

      2. (b) cea stabilită în sectiunea B pct. 2 (tabelul II sau II A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

    3. 2.3. preparate periculoase care prezintă efecte pe termen lung şi cărora li se atribuie simbolul „T”, indicaţia de pericol „toxic” şi fraza de risc R48/cale de expunere. Preparatele care conţin una sau mai multe substanţe periculoase ce produc astfel de efecte la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

      1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

      2. (b) cea stabilită în sectiunea B pct. 3 (tabelul III sau III A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie.

  3. 3. Următoarele preparate sunt clasificate ca nocive:

    1. 3.1. preparate periculoase care prezintă efecte letale acute şi cărora li se atribuie simbolul „Xn”, indicaţia de pericol „nociv” şi fraza de risc R20, R21 sau R22:

      1. 3.1.1. preparatele care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca foarte toxice, toxice sau nocive şi care produc astfel de efecte la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

        1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

        2. (b) cea stabilită în sectiunea B pct. 1 (tabelul I sau I A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

      2. 3.1.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate ca foarte toxice, toxice sau nocive, la concentraţii individuale inferioare limitelor specificate la pct. 3.1.1 lit.

        1. (a) sau (b) dacă:

          unde:

          PT

          image

          LXn

          PT

          image

          LXn

          PXn 1

          image

          LXn

          PT+ = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe foarte toxice conţinute în preparat,

          PT = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe toxice conţinute în preparat,

          PXn = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe nocive conţinute în preparat,

          LXn = este limita de concentraţie pentru încadrarea în categoria nociv stabilită pentru fiecare substanţă foarte toxică, toxică sau nocivă, exprimată în procente în greutate sau în volum;

    2. 3.2. preparate periculoase care produc efecte acute asupra plămânilor, în caz de înghiţire, şi cărora li se atribuie simbolul „Xn”, indicaţia de pericol „nociv” şi fraza de risc R65.

      Preparatele clasificate ca nocive potrivit criteriilor specificate la pct. 3.2.3 din anexa nr.1 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008. La aplicarea metodei convenţionale potrivit prevederilor pct. 3.1 de mai sus, nu se va ţine seama de clasificarea unei substanţe care are atribuită fraza R65;

    3. 3.3. preparate periculoase care produc efecte ireversibile neletale în urma unei singure expuneri şi cărora li se atribuie simbolul „Xn”, indicaţia de pericol „nociv” şi fraza de risc R68/cale de expunere.

      Preparatele care conţin cel puţin o substanţă periculoasă clasificată ca foarte toxică, toxică sau nocivă ce produce astfel de efecte la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

      1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

      2. (b) cea stabilită la secţiunea B pct. 2 (tabelul II sau II A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

    4. 3.4. preparate periculoase care produc efecte pe termen lung şi cărora li se atribuie simbolul „Xn”, indicaţia de pericol „nociv” şi fraza de risc R48/cale de expunere. Preparatele care conţin cel puţin o substanţă periculoasă clasificată ca toxică sau nocivă ce produce astfel de efecte la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

      1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere; sau

      2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 3 din (tabelul III sau III A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie.

  4. 4. Următoarele preparate sunt clasificate drept corosive:

    1. 4.1. şi li se atribuie simbolul „C”, indicaţia de pericol „corosiv” şi fraza de risc R35:

      1. 4.1.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate drept corosive şi cărora li se atribuie fraza R35 la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

        1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

        2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 4 (tabelul IV sau IV A), atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

      2. 4.1.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate drept corosive şi cărora li se atribuie fraza de risc R35 cu concentraţii individuale inferioare limitei stabilite la pct. 4.1.1 lit. (a) sau (b) dacă:

        image

        image

        PC, R 35 1

        LC, R 35

        unde:

        PC,R35 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe corosive conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza de risc R35,

        L C,R35 = este limita de concentraţie pentru încadrarea în categoria coroziv R35 stabilită pentru fiecare substanţă corosivă căreia i se atribuie fraza de risc R35, exprimată prin procente în greutate sau în volum;

    2. 4.2. şi li se atribuie simbolul „C”, indicaţia de pericol „corosiv” şi fraza de risc R34:

      1. 4.2.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate drept corosive şi cărora li se atribuie frazele de risc R35 sau R34 la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

        1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

        2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 4 (tabelul IV şi IV A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

      2. 4.2.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate drept corosive şi cărora li se atribuie fraza de risc R35 sau R34 cu concentraţii individuale care nu depăşesc limitele stabilite la pct. 4.2.1 lit. (a) sau (b) dacă:

        PC, R 35 PC, R 34 1

        image

        image

        LC, R 34 LC, R 34

        unde:

        PC,R35 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe corosive conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza de risc R35,

        PC,R34 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe corosive conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza de risc R34,

        L C,R34 = este limita de concentraţie pentru încadrarea în categoria coroziv R34 stabilită pentru fiecare substanţă corosivă căreia i se atribuie fraza de risc R35 sau R34 şi exprimată în procente în greutate sau în volum .

  5. 5. Următoarele preparate sunt clasificate ca iritante:

    1. 5.1. preparate periculoase care pot provoca leziuni oculare grave şi cărora li se atribuie simbolul „Xi”, indicaţia de pericol „iritant” şi fraza de risc R41:

      1. 5.1.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca iritante şi cărora li se atribuie fraza R41 la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

        1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere; sau

        2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 4 (tabelul IV şi IV A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

      2. 5.1.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate ca iritante şi cărora li se atribuie fraza de risc R41 sau clasificate drept corosive şi cărora li se atribuie fraza de risc R35 sau R34 la concentraţii individuale ce nu depăşesc limitele prevăzute la pct. 5.1.1 lit. (a) sau (b) dacă:

        PC, R 35 PC, R 34 PXi, R 41 1

        image

        image

        image

        LXi, R 41 LXi, R 41 LXi, R 41

        unde:

        PC,R35 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe corosive conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza de risc R35,

        PC,R34 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe corosive conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza de risc R34,

        PXi,R41 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe iritante conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza R41,

        LXi,R41 = este limita de concentraţie pentru încadrarea în categoria iritant R41 stabilită pentru fiecare substanţă corosivă căreia i se atribuie fraza de risc R35 sau R34 sau pentru fiecare substanţă iritantă căreia i se atribuie fraza R41, exprimată în procente în greutate sau în volum ;

    2. 5.2. preparate periculoase iritante pentru ochi şi cărora li se atribuie simbolul „Xi”, indicaţia de pericol „iritant” şi fraza de risc R 36:

          1. 5.2.1 preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate drept corosive şi cărora li se atribuie fraza R35 sau R34 sau clasificate ca iritante şi cărora li se atribuie fraza R41 sau R36 cu concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

            1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

            2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 4 (tabelul IV sau IV A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

      5.2.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate fie ca iritante şi cărora li se atribuie fraza de risc R41 sau R36, fie drept corosive şi cărora li se atribuie fraza

      R35 sau R34 la concentraţii individuale ce nu depăşesc limitele stabilite la pct.

      5.2.1 lit. (a) sau (b), dacă:

      PC, R 35 PC, R 34 PXi, R 41 PXi, R 36 1

      image

      image

      image

      image

      LXi, R 36 LXi, R 36 LXi, R 36 LXi, R 36

      unde:

      PC,R35 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe corosive conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza de risc R35,

      PC,R34 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe corosive conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza de risc R34,

      PXi,R41 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe iritante conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza R41,

      PXi,R36 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe iritante conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza R34,

      LXi,R36 = este limita de concentraţie pentru încadrarea în categoria iritant R36 stabilită pentru fiecare substanţă corosivă căreia i se atribuie fraza R35 sau R34 sau pentru fiecare substanţă iritantă căreia i se atribuie fraza R41 sau R36, exprimată în procente în greutate sau în volum ;

    3. 5.3. preparate periculoase iritante pentru piele şi cărora li se atribuie simbolul „Xi”, indicaţia de pericol „iritant” şi fraza de risc R38:

      1. 5.3.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca iritante şi cărora li se atribuie fraza de risc R38 sau drept corosive şi cărora li se atribuie fraza R35 sau R34 la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

        1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere,sau

        2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 4 (tabelul IV sau IV A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

      2. 5.3.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate fie ca iritante şi cărora li se atribuie fraza de risc R38, fie drept corosive şi cărora li se atribuie fraza R35 sau R34 la concentraţii individuale inferioare limitelor stabilite la punctul 5.3.l. litera

        1. (a) sau (b) dacă:

          image

          image

          image

          PC, R 35 PC, R 34 PXi, R 38 1

          unde:

          LXi, R 38 LXi, R 38 LXi, R 38

          PC,R35 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe corosive conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza de risc R35,

          PC,R34 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe corosive conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza de risc R34,

          PXi,R38 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe iritante conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza R38,

          LXi,R38 = este limita de concentraţie pentru încadrarea în categoria iritant R38 stabilită pentru fiecare substanţă corosivă căreia i se atribuie fraza de risc R35 sau R34 sau pentru fiecare substanţă iritantă căreia i se atribuie fraza R38 şi exprimată în procente în greutate sau în volum;

    4. 5.4. preparate periculoase iritante pentru căile respiratorii şi li se atribuie simbolul

      „Xi”, indicaţia de pericol „iritant” şi fraza R37:

      1. 5.4.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca iritante şi cărora li se atribuie fraza de risc R37 la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

        1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere;

        2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct 4 (tabelul IV sau IV A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

      2. 5.4.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate ca iritante şi cărora li se atribuie fraza de risc R37 la concentraţii individuale inferioare limitelor stabilite la pct. 5.4.1 lit. (a) sau (b) dacă:

        image

        image

        PXi, R 37 1

        LXi, R 37

        unde:

        PXi,R37 = este procentul în greutate sau în volum al fiecărei substanţe iritante conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza R37,

        LXi,R37 = este limita de concentraţie pentru încadrarea în categoria iritant R37 stabilită pentru fiecare substanţă iritantă căreia i se atribuie fraza R37 şi exprimată prin procente în greutate sau în volum; ;

      3. 5.4.3. preparate gazoase care conţin mai multe substanţe clasificate ca iritante şi cărora li se atribuie fraza de risc R37 sau drept corosive cărora li se atribuie fraza de risc R34 sau R35 la concentraţii individuale inferioare limitei stabilite la pct. 5.4.1 lit. (a) sau (b) dacă:

        PC, R 35 PC, R 34 PXi, R 37 1

        image

        image

        image

        LXi, R 37 LXi, R 37 LXi, R 37

        unde:

        PC,R35 = este procentul în volum al fiecărei substanţe corosive conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza de risc R35,

        PC,R34 = este procentul în volum al fiecărei substanţe conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza de risc R34,

        PXi,R37 = este procentul în volum al fiecărei substanţe iritante conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza R37,

        LXi,R37 = este limita de concentraţie pentru încadrarea în categoria iritant stabilită pentru fiecare substanţă corosivă gazoasă căreia i se atribuie frazele de risc R35 sau R34 sau pentru fiecare substanţă iritantă gazoasă căreia i se atribuie fraza R37, exprimată în procente în greutate sau în volum.

  6. 6. Următoarele preparate sunt clasificate ca sensibilizante:

    1. 6.1. în contact cu pielea şi li se atribuie simbolul „Xi”, indicaţia de pericol „iritant” şi fraza R 43.

      Preparate care conţin cel puţin o substanţă clasificată ca sensibilizantă şi căreia i se atribuie fraza R43, ce produce astfel de efecte la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

      1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

      2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 5 (tabelul V sau VA) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

    2. 6.2. preparate periculoase la inhalare şi cărora li se atribuie simbolul „Xn”, indicaţia de pericol „nociv” şi fraza de risc R42.

      Preparatele care conţin cel puţin o substanţă clasificată ca sensibilizantă şi căreia i se atribuie fraza R42, ce produce astfel de efecte la concentraţii individuale egale sau mai mare decât:

      1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

      2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 5 (tabelul V sau V A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie.

  7. 7. Următoarele preparate sunt clasificate drept cancerigene:

    1. 7.1. preparate din categoria 1 sau 2, cărora li se atribuie simbolul „T” şi fraza R45 sau R49.

      Preparatele care conţin cel puţin o substanţă ce produce astfel de efecte, clasificată drept cancerigenă şi căreia i se atribuie fraza R45 sau R49 care caracterizează substanţele cancerigene din categoria 1 şi categoria 2, la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

      1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

      2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 6 (tabelul VI sau VI A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

    2. 7.2. preparate din categoria 3, cărora li se atribuie simbolul „Xn” şi fraza R40. Preparatele care conţin cel puţin o substanţă ce produce astfel de efecte, clasificată drept cancerigenă căreia i se atribuie fraza R40 care caracterizează substanţele cancerigene din categoria 3, la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

      1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere;

      2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 6 (tabelul VI sau VI A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

  8. 8. Următoarele preparate sunt clasificate ca mutagene:

    1. 8.1. preparate din categoria 1 sau 2 şi cărora li se atribuie simbolul „T” şi fraza R 46. Preparatele care conţin cel puţin o substanţă ce produce astfel de efecte, clasificată ca mutagenă şi căreia i se atribuie fraza R46 care caracterizează substanţele mutagene din categoria 1 şi categoria 2, la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

      1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

      2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 6 (tabelul VI sau VI A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

    2. 8.2. preparate din categoria 3, cărora li se atribuie simbolul „Xn” şi fraza R68. Preparatele care conţin cel puţin o substanţă ce produce astfel de efecte, clasificată ca mutagenă şi căreia i se atribuie fraza R68 care caracterizează substanţele mutagene din categoria 3, la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

      1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

      2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 6 (tabelul VI sau VI A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

  9. 9. Următoarele preparate sunt clasificate ca toxice pentru reproducere:

    1. 9.1. preparate din categoria 1 sau 2 şi cărora li se atribuie simbolul „T” şi fraza R60 (fertilitate).

      Preparatele care conţin cel puţin o substanţă ce produce astfel de efecte, clasificată ca toxică pentru reproducere şi căreia i se atribuie fraza R60 care caracterizează substanţele toxice pentru reproducere din categoria 1 şi categoria 2, la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

      1. (a) cea stabilită partea 3 din anexa VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

      2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 6 (tabelul VI sau VI A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

    2. 9.2. preparate din categoria 3 cărora li se atribuie simbolul „Xn” şi fraza R62 (fertilitate).

      Preparatele care conţin cel puţin o substanţă ce produce astfel de efecte, clasificată ca toxică pentru reproducere şi căreia i se atribuie fraza R62 care caracterizează substanţele toxice pentru reproducere din categoria 3 la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

      1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

      2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 6 (tabelul VI sau VI A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

    3. 9.3. preparate din categoria 1 sau 2 cărora li se atribuie simbolul „T” şi fraza R61 (dezvoltare).

      Preparatele care conţin cel puţin o substanţă ce produce astfel de efecte, clasificată ca toxică pentru reproducere şi căreia i se atribuie fraza R61 care caracterizează substanţele toxice pentru reproducere din categoria 1 şi categoria 2, la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

      1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

      2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 6 (tabelul VI sau VI A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

    4. 9.4. preparate din categoria 3 şi cărora li se atribuie simbolul „Xn” şi fraza R63 (dezvoltare).

Preparatele care conţin cel puţin o substanţă ce produce astfel de efecte, clasificată ca toxică pentru reproducere şi căreia i se atribuie fraza R63 care caracterizează substanţele toxice pentru reproducere din categoria 3, la concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

  1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

  2. (b) cea stabilită în secţiunea B pct. 6 (tabelul VI sau VI A) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt prevăzute în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt prevăzute fără limite de concentraţie;

SEC'IUNEA B

Limite de concentraţie utilizabile la evaluarea pericolelor pentru sănătate

Pentru fiecare dintre efectele periculoase pentru sănătate, în tabelele I-VI sunt prevăzute limitele de concentraţie (exprimate în procente greutate/greutate) utilizate pentru preparatele negazoase, iar în tabelele I A-VI A sunt prevăzute limitele de concentraţie (exprimate în procente volum/volum) utilizate pentru preparatele gazoase. Aceste limite de concentraţie sunt folosite în lipsa limitelor de concentraţie specifice pentru substanţa luată în consideraţie în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008.

  1. 1. Efecte letale acute

    1. 1.1. Preparate negazoase

      Limitele de concentraţie prevăzute în tabelul I, exprimate în procente greutate/greutate, determină clasificarea preparatului în funcţie de concentraţia individuală a substanţei sau substanţelor prezente, a căror clasificare este, de asemenea, indicată.

      Tabelul I

      Clasificarea substanţei

      Clasificarea preparatului

      T+

      T

      Xn

      T+ cu R26, R27, R28

      concentraţie 7

      %

      1 %

      ::5 concentraţie <7%

      0,1 %

      ::5 concentraţie <1%

      T cu R23, R24, R 25

      concentraţie 25 %

      3 %

      ::5 concentraţie <25 %

      Xn cu R20, R21, R 22

      concentraţie 25 %

      Frazele de risc R se atribuie preparatelor în funcţie de următoarele criterii:

      eticheta conţine în mod obligatoriu, potrivit clasificării stabilite, una sau mai multe dintre frazele R prevăzute mai sus,

      în general, frazele R selectate trebuie să fie cele aplicabile pentru substanţa sau substanţele a căror concentraţie determină cea mai severă clasificare.

    2. 1.2. Preparate gazoase

      Limitele de concentraţie exprimate ca procente volum/volum care sunt prevăzute în tabelul I A determină clasificarea preparatelor gazoase în funcţie de concentraţia individuală a gazului sau gazelor prezente, a căror clasificare este, de asemenea, indicată.

      Tabelul I A

      Clasificarea substanţei

      (gaz)

      Clasificarea preparatului gazos

      T+

      T

      Xn

      T+ cu R26, R27, R28

      concentraţie 1

      %

      0,2 %

      ::5 concentraţie <1 %

      0,02 %

      ::5 concentraţie <0,2 %

      T cu R23, R24, R25

      concentraţie 5 %

      0,5 %

      ::5 concentraţie <5 %

      Xn cu R20, R21, R22

      concentraţie 5 %

      Frazele de risc R se atribuie preparatelor în funcţie de următoarele criterii:

      eticheta conţine în mod obligatoriu, potrivit clasificării stabilite, una sau mai multe dintre frazele R prevăzute mai sus,

      în general, frazele R selectate trebuie să fie cele aplicabile pentru substanţa sau substanţele a căror concentraţie determină cea mai severă clasificare.

  2. 2. Efecte ireversibile neletale în urma unei singure expuneri

    1. 2.1. Preparate negazoase

      Pentru substanţele care produc efecte ireversibile neletale în urma unei singure expuneri (R39/cale de expunere – R68/cale de expunere), limitele de concentraţie individuală prevăzute în tabelul II, exprimate în procente greutate/greutate, determină, după caz, clasificarea preparatului.

      Tabelul II

      Clasificarea substanţei

      Clasificarea preparatului

      T+

      T

      xn

      T+ cu R39/cale de expunere

      concentraţie 10

      %

      R39 (*) obligatorie

      1 %

      ::5 concentraţie <10

      %

      R39 (*) obligatorie

      0,1 %

      ::5 concentraţie <1 % r68 (*) obligatorie

      T cu R39/cale de expunere

      concentraţie 10 % R39 (*) obligatorie

      1 %

      ::5 concentraţie <10 % r68 (*) obligatorie

      Xn cu R68/cale de expunere

      concentraţie 10 % R68 (*) obligatorie

      (*) Pentru indicarea căii de administrare/expunere (cale de expunere), se vor utiliza frazele R combinate prevăzute la pct. 3.2.1, 3.2.2 şi 3.2.3 din anexa nr.1 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008.

    2. 2.2. Preparate gazoase

      Pentru gazele care produc efecte ireversibile neletale în urma unei singure expuneri (R39/cale de expunere, R68/cale de expunere), limitele de concentraţie individuale prevăzute în tabelul II A, exprimate în procente volum/volum determină, după caz, clasificarea preparatului.

      Tabelul II A

      Clasificarea substanţei (gaz)

      Clasificarea preparatului

      T+

      T

      Xn

      T+ cu R39/cale de expunere

      concentraţie 1

      %

      R39 (*) obligatorie

      0,2 %

      ::5 concentraţie <1 % r39 (*) obligatorie

      0,02 %

      ::5 concentraţie <0,2 % R68 (*) obligatorie

      T cu R39/cale de expunere

      concentraţie 5 % R39 (*) obligatorie

      0,5 %

      ::5 concentraţie <5 % r68 (*) obligatorie

      Xn cu R68/cale de expunere

      concentraţie 5 % R68 (*) obligatorie

      (*) Pentru indicarea căii de administrare/expunere (cale de expunere), se vor utiliza frazele R combinate prevăzute la pct. 3.2.1, 3.2.2 şi 3.2.3 din anexa nr.1 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008.

  3. 3. Efecte grave în urma expunerii repetate sau prelungite

    1. 3.1. Preparate negazoase

      Pentru substanţele care produc efecte grave în urma expunerii repetate sau prelungite (R48/cale de expunere), limitele de concentraţie individuală prevăzute în tabelul III, exprimate în procente greutate/greutate, determină, după caz, clasificarea preparatului.

      Tabelul III

      Clasificarea substanţei

      Clasificarea preparatului

      T

      Xn

      T cu R48/cale de expunere

      concentraţie 10 % R48 (*) obligatorie

      1 % ::5 concentraţie <10 % r48 (*) obligatorie

      Xn cu R48/cale de expunere

      concentraţie 10 % R48 (*) obligatorie

      (*) Pentru indicarea căii de administrare/expunere (cale de expunere), se vor utiliza frazele R combinate care sunt prevăzute la pct. 3.2.1, 3.2.2 şi 3.2.3 din anexa nr.1 la Hotărârea Guvernului nr.

      1408/2008.

    2. 3.2. Preparate gazoase

      Pentru gazele care produc efecte grave în urma expunerii repetate sau prelungite (R48/cale de expunere), limitele de concentraţie individuală exprimate în procente volum/volum, prevăzute în tabelul III A, determină, după caz, clasificarea preparatului.

      Tabelul III A

      Clasificarea substanţei (gaz)

      Clasificarea preparatului gazos

      T

      Xn

      T cu R48/cale de expunere

      concentraţie 5 % R48 (*) obligatorie

      0,5 % ::5 concentraţie <5 % r48 (*) obligatorie

      Xn cu R48/cale de expunere

      concentraţie 5 % R48 (*) obligatorie

      (*) Pentru indicarea căii de administrare/expunere (cale de expunere), se vor utiliza frazele R combinate stabilite la pct. 3.2.1, 3.2.2 şi 3.2.3 din anexa nr.1 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008.

  4. 4. Efecte corosive şi iritante, inclusiv leziuni oculare grave

    1. 4.1. Preparate negazoase

      Pentru substanţele care produc efecte corosive (R34, R35) sau efecte iritante (R36, R37, R38, R41), limitele de concentraţie individuale prevăzute în tabelul IV, exprimate în procente greutate/greutate, determină, după caz, clasificarea preparatului.

      Tabelul IV

      Clasificarea substanţei

      Clasificarea preparatului

      C cu R35

      C cu R34

      Xi cu R41

      Xi cu R36, R37, R38

      C cu R35

      concentraţie 10

      %

      R35 obligatorie

      5 % ::5

      concentraţie <10

      %

      R34 obligatorie

      5 % (*)

      1 % ::5 concentraţie <5 % r36 38 obligatorii

      C cu R34

      concentraţie 10

      % R34 obligatorie

      10 % (*)

      5 % ::5 concentraţie <10 % r36 38 obligatorii

      Xi cu R41

      concentraţie

      10 % R41

      obligatorie

      5 % ::5 concentraţie <10 % r36 obligatorie

      Xi cu R36, R37, R38

      concentraţie 20 % R36, R37, R38 utilizareaa obligatorie în funcţie de

      concentraţia prezentă dacă se aplică substanţelor avute în vedere

      (*) Potrivit prevederilor Anexei nr.1 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008, substanţele corosive cărora li s-a atribuit fraza R35 sau R34 vor fi considerate având atribuită şi fraza R41. Prin urmare, dacă preparatul conţine substanţe corosive cu R35 sau R34 la concentraţii inferioare limitelor de concentraţie necesare pentru o clasificare a preparatului drept corosiv, astfel de substanţe pot contribui la clasificarea preparatului ca iritant cu R41 sau iritant cu R36.

      NB: simpla aplicare a metodei convenţionale pentru preparatele care conţin substanţe clasificate drept corosive sau iritante poate avea ca rezultat o subclasificare sau supraclasificare a pericolului, dacă nu se iau în considerare alţi factori semnificativi (de exeplu pH-ul preparatului). Aşadar, pentru clasificarea corosivităţii trebuie să se aibă în vedere recomandările prevăzute la pct. 3.2.5 din anexa nr.1 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008 şi la art. 8 alin. (2) şi (3).

    2. 4.2. Preparate gazoase

      Pentru gazele care produc astfel de efecte (R34, R35 sau R36, R37, R38, R41), limitele de concentraţie individuale exprimate în procente volum/volum prevăzute în tabelul IVA determină, după caz, clasificarea preparatului.

      Tabelul IV A

      Clasificarea substanţei (gaz)

      Clasificarea preparatului gazos

      C cu R35

      C cu R34

      Xi cu R41

      Xi cu R36, R37, R38

      C cu R35

      concentraţie 1

      %

      R35 obligatorie

      0,2 % ::5

      concentraţie <1% R34 obligatorie

      0,2 % (*)

      0,02 % ::5 concentraţie <0,2% R36/37/38 obligatorii

      C cu R34

      concentraţie 5

      % R34 obligatorie

      5 % (*)

      0,5 % ::5 concentraţie <5 % r36 37 38 obligatorii

      Xi cu R 41

      concentraţie

      5%

      R41

      obligatorie

      0,5 % ::5 concentraţie <5 % r36obligatorie

      Xi cu R36, R37, R38

      concentraţie 5 %

      R36, R37, R38 obligatorii după caz

      (*) Potrivit prevederilor anexei nr.1 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008, substanţele corosive cărora li s-a atribuit fraza R35 şi R34 trebuie considerate ca având atrinuită şi fraza R41. Prin urmare, dacă preparatul conţine substanţe corosive cu R35 sau R34 la concentraţii inferioare limitelor de concentraţie necesare pentru o clasificare a preparatului drept corosiv, astfel de substanţe pot contribui la clasificarea preparatului ca iritant cu R41 sau iritant cu R36.

      NB: simpla aplicare a metodei convenţionale pentru preparatele care conţin substanţe clasificate drept corosive sau iritante poate avea ca rezultat o subclasificare sau supraclasificare a pericolului, dacă nu se iau în considerare alţi factori semnificativi (de exemplu pH-ul preparatului). Aşadar, pentru clasificarea corosivităţii trebuie să se aibă în vedere recomandările prevăzute la pct. 3.2.5 din anexa nr.1 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008 şi la art. 8 alin. (2) şi (3).

  5. 5. Efecte sensibilizante

    1. 5.1. Preparate negazoase

      Preparatele care produc astfel de efecte sunt clasificate ca sensibilizante şi li se atribuie:

      simbolul Xn şi fraza R42 dacă acest efect se produce în urma inhalării,

      simbolul Xi şi fraza R43 dacă acest efect se produce în urma contactului cu pielea.

      Limitele de concentraţie individuale prevăzute în tabelul V, exprimate în procente greutate/greutate, determină, după caz, clasificarea preparatului.

      Tabelul V

      Clasificarea substanţei

      Clasificarea preparatului

      Sensibilizant cu R42

      Sensibilizant cu R43

      Sensibilizant cu R42

      concentraţie 1 % R42 obligatorie

      Sensibilizant cu R43

      concentraţie 1 % R43 obligatorie

    2. 5.2. Preparate gazoase

      Preparatele gazoase care produc astfel de efecte sunt clasificate ca sensibilizante şi li se atribuie:

      simbolul Xn şi fraza R42 dacă acest efect se poate produce în urma inhalării,

      simbolul Xi şi fraza R43 dacă acest efect se poate produce în urma contactului cu pielea.

      Limitele de concentraţie individuală prevăzute în tabelul V A, exprimate în procente volum/volum, determină, după caz, clasificarea preparatului.

      Tabelul V A

      Clasificarea substanţei (gaz)

      Clasificarea preparatului gazos

      Sensibilizant cu R42

      Sensibilizant cu R43

      Sensibilizant cu R42

      concentraţie 0,2 % R42 obligatorie

      Sensibilizant cu R43

      concentraţie 0,2 % R43 obligatorie

  6. 6. Efecte cancerigene/mutagene/toxice pentru reproducere

    1. 6.1. Preparate negazoase

      Pentru substanţele care produc astfel de efecte, limitele de concentraţie prevăzute în tabelul VI, exprimate în procente greutate/greutate, determină, după caz, clasificarea preparatului. Acestor preparate li se atribuie simbolurile şi frazele de mai jos:

      Cancerigen din categoriile 1 şi 2:

      T; R45 sau R49

      Cancerigen categoria 3:

      Xn; R40

      Mutagen categoriile 1 şi 2:

      T; R46

      Mutagen categoria 3:

      Xn; R68

      Toxic pentru reproducere (fertilitate) categoriile 1 şi 2:

      T; R60

      Toxic pentru reproducere (dezvoltare) categoriile 1 şi 2:

      T; R61

      Toxic pentru reproducere (fertilitate) categoria 3:

      Xn; R62

      Toxic pentru reproducere (dezvoltare) categoria 3:

      Xn; R63

      Tabelul VI

      Clasificarea substanţei

      Clasificarea preparatului

      Categoriile 1 şi 2

      Categoria 3

      Substanţe cancerigene din categoria 1 sau 2 cu R45 sau R49

      concentraţie 0,1 % cancerigen

      R45, R49 obligatorii după caz

      Substanţe cancerigene din categoria 3 cu R40

      concentraţie 1 % cancerigen

      R40 obligatorie

      (dacă nu este atribuită deja fraza R45(*))

      Substanţe mutagene din categoria 1 sau 2 cu R46

      concentraţie 0,1 % mutagen

      R46 obligatorie

      Substanţe mutagene din categoria 3 cu R68

      concentraţie 1 % mutagen R68 obligatorie

      (dacă nu este atribuită deja fraza R46)

      Substanţe „toxice pentru reproducere” din categoria 1 sau 2 cu R60 (fertilitate)

      concentraţie 0,5 % toxic pentru reproducere (fertilitate)

      R60 obligatorie

      Substanţe „toxice pentru reproducere” din categoria 3 cu R62 (fertilitate)

      concentraţie 5 % toxic pentru reproducere (fertilitate)

      R62 obligatorie

      (dacă nu este atribuită deja fraza R60)

      Substanţe „toxice pentru reproducere” din categoria 1 sau 2 cu R61(dezvoltare)

      concentraţie 0,5 % toxic pentru reproducere (dezvoltare)

      R61 obligatorie

      Substanţe „toxice pentru reproducere” din categoria 3 cu R63 (dezvoltare)

      concentraţie 5 % toxic pentru reproducere (dezvoltare)

      R63 obligatorie

      (dacă nu este atribuită deja fraza R61)

      (*) În cazurile în care preparatului îi sunt atribuite frazele R49 şi R40, trebuie păstrate ambele fraze R deoarece fraza R40 nu face distincţie între căile de expunere, în timp ce fraza R49 se atribuie numai pentru calea prin inhalare.

    2. 6.2. Preparate gazoase

      Pentru gazele care produc astfel de efecte, limitele de concentraţie exprimate în procente volum/volum prevăzute în tabelul VI A determină, după caz, clasificarea preparatului. Acestor preparate li se atribuie simbolurile şi frazele de risc de mai jos:

      Cancerigen categoriile 1 şi 2:

      T; R45 sau R49

      Cancerigen categoria 3:

      Xn; R40

      Mutagen categoriile 1 şi 2:

      T; R46

      Mutagen categoria 3:

      Xn; R68

      Toxic pentru reproducere (fertilitate) categoriile 1 şi 2:

      T; R60

      Toxic pentru reproducere (dezvoltare) categoriile 1 şi 2:

      T; R61

      Toxic pentru reproducere (fertilitate) categoria 3:

      Xn; R62

      Toxic pentru reproducere (dezvoltare) categoria 3:

      Xn; R63

      Tabelul VI A

      Clasificarea substanţei

      Clasificarea preparatului

      Categoriile 1 şi 2

      Categoria 3

      Substanţe cancerigene din categoria 1 sau 2 cu R45 sau R49

      concentraţie 0,1 % cancerigen

      R45, R49 obligatorii după caz

      Substanţe cancerigene din categoria 3 cu R40

      concentraţie 1 % cancerigen

      R40 obligatorie

      (dacă nu este atribuită deja fraza R45(*))

      Substanţe mutagene din categoria 1 sau 2 cu R46

      concentraţie 0,1 % mutagen

      R46 obligatorie

      Substanţe mutagene din categoria 3 cu R68

      concentraţie 1 %mutagen R68 obligatorie

      (dacă nu este atribuită deja fraza R46)

      Substanţe „toxice pentru reproducere” din categoria 1 sau 2 cu R60 (fertilitate)

      concentraţie 0,2 % toxic pentru reproducere (fertilitate)

      R60 obligatorie

      Substanţe „toxice pentru reproducere” din categoria 3 cu R 62 (fertilitate)

      concentraţie 1 %toxic pentru reproducere (fertilitate)

      R 62 obligatorie

      (dacă nu este atribuită deja fraza R60)

      Substanţe „toxice pentru reproducere” din categoria 1 sau 2 cu R61(dezvoltare)

      concentraţie 0,2 % toxic pentru reproducere (dezvoltare)

      R61 obligatorie

      Substanţe „toxice pentru reproducere” din categoria 3 cu R63 (dezvoltare)

      concentraţie 1 % toxic pentru reproducere (dezvoltare)

      R63 obligatorie

      (dacă nu este atribuită deja fraza R61)

      (*) În cazurile în care preparatului îi sunt atribuite frazele R49 şi R40, trebuie păstrate ambele fraze R

      deoarece fraza R40 nu face distincţie între căile de expunere, în timp ce fraza R49 se atribuie numai pentru calea prin inhalare.

      Anexa nr. 4 METODE DE EVALUARE A PERICOLELOR PENTRU MEDIU PREZENTATE

      DE UN PREPARAT, POTRIVIT PREVEDERILOR ART. 10-11

      Introducere

      Rezultatul evaluării sistematice a tuturor proprietăţilor periculoase pentru mediu se exprimă prin limite de concentraţie exprimate în procente greutate/greutate, cu excepţia preparatelor gazoase, unde acestea sunt exprimate în procente volum/volum, în funcţie de clasificarea substanţei.

      Secţiunea A prezintă procedura de calcul potrivit prevederilor art. 10 alin. (1) lit. (a), precum şi frazele R utilizate pentru clasificarea preparatului.

      Secţiunea B prezintă limitele de concentraţie utilizate în cazul aplicării metodei convenţionale, precum şi simbolurile şi frazele R relevante utilizate la clasificare.

      Potrivit prevederilor art. 10 alin. (1) lit. (a), pericolele relevante pentru mediu prezentate de un preparat sunt evaluate prin metoda convenţională descrisă în secţiunile A şi B din, cu ajutorul limitelor de concentraţie individuale.

      1. (a) Atunci când substanţelor periculoase enumerate în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 le sunt atribuite anumite limite de concentraţie necesare pentru aplicarea metodei de evaluare descrise în secţiunea A, se utilizează aceste limite de concentraţie.

      2. (b) Atunci când substanţele periculoase nu sunt menţionate în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt menţionate fără limitele de concentraţie necesare pentru aplicarea metodei de evaluare descrise în secţiunea A, limitele de concentraţie se atribuie conform specificaţiei menţionate în secţiunea B.

Secţiunea C prezintă metodele de testare care permit evaluarea pericolelor pentru mediul acvatic.

SECŢIUNEA A

Metoda de evaluare a pericolelor pentru mediu

  1. (a) Mediul acvatic

    1. I. Metoda convenţională de evaluare a pericolelor pentru mediul acvatic

      Metoda convenţională de evaluare a pericolelor pentru mediul acvatic ţine seama de toate pericolele pe care un preparat le poate reprezenta pentru acest mediu, potrivit următoarelor specificaţii.

      Următoarele preparate sunt clasificate ca periculoase pentru mediu:

      1. 1. şi li se atribuie simbolul „N”, indicaţia de pericol „periculos pentru mediu ” şi frazele de risc R50 şi R53 (R50-53):

        1. 1.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu şi cărora li se atribuie frazele de risc R50-53, cu concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

          1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

          2. (b) cea stabilită în secţiunea B (tabelul 1) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt menţionate în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt menţionate fără limite de concentraţie;

        2. 1.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu, şi cărora li se atribuie frazele R50-53, cu concentraţii individuale inferioare limitelor menţionate la pct. I.1.1 lit. (a) sau (b), dacă:

          image

          image

          PN, R 50 – 53 1

          LN, R 50 – 53

          unde:

          PN,R50-53 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat căreia i se atribuie frazele R50-53,

          LN,R50-53 = este limita de concentraţie R50-53 stabilită pentru fiecare substanţă periculoasă pentru mediu căreia i se atribuie frazele R50-53 şi exprimată prin procente de greutate;

      2. 2. şi li se atribuie simbolul „N”, indicaţia de pericol „periculos pentru mediu” şi frazele R51 şi R53 (R51-53), cu excepţia cazului în care preparatul a fost deja clasificat potrivit prevederilor pct. I.1:

        1. 2.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu şi cărora li se atribuie frazele R50-53 sau R51-53 cu concentraţii individuali egale sau mai mari decât:

          1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

          2. (b) cea stabilită în partea B (tabelul 1) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt menţionate în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt menţionate fără limite de concentraţie;

        2. 2.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu şi cărora li se atribuie frazele R50-53 sau R51-53 cu concentraţii individuale mai mici decât limitelor menţionate la pct.

          I.2.1 lit. (a) sau (b), însă pentru care:

          image

          image

          PN, R 50 – 53 PN, R 51 – 53 1

          unde:

          LN, R 51 – 53

          LN, R 51 – 53

          PN,R50-53 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat, căreia i se atribuie frazele R50-53,

          PN,R51-53 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat, căreia i se atribuie frazele R51-53,

          LN,R51-53 = este limita de concentraţie R51-53 stabilită pentru fiecare substanţă periculoasă pentru mediu, căreia i se atribuie frazele R50-53 sau R51-53 şi exprimată prin procente de greutate;

      3. 3. şi cărora li se atribuie frazele R52 şi R53 (R52-53), cu excepţia cazului în care preparatul este deja clasificat potrivit prevederilor cu pct. I.1 sau pct. I.2:

        1. 3.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu, cărora li se atribuie frazele R50-53, R51-

          53 sau R52-53, cu concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

          1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

          2. (b) cea stabilită în secţiunea B (tabelul 1) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt menţionate în partea 3 a anexei Vl la

          Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt menţionate fără limite de concentraţie;

        2. 3.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu, cărora li se atribuie frazele R50-53, R51-53 sau R52- 53 cu concentraţii individuale inferioare limitelor menţionate la pct.

          I.3.1 lit. (a) sau (b), dacă :

          PN, R 50 – 53 PN, R 51 – 53 PR 52 – 53 1

          unde:

          

          image

          image

          LR 52 – 53

          image

          LR 52 – 53

          LR 52 – 53

          PN,R50-53 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat căreia i se atribuie frazele R50-53,

          PN,R51-53 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat căreia i se atribuie frazele R51-53,

          PR,R52-53 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat căreia i se atribuie frazele R52-53,

          LN,R52-53 = este limita de concentraţie R52-53 stabilită pentru fiecare substanţă periculoasă pentru mediu, căreia i se atribuie frazele R50-53 sau R51-53 sau R52-53 şi exprimată prin procente de greutate ;

      4. 4. şi cărora li se atribuie simbolul „N”, indicaţia de pericol „periculos pentru mediu ” şi fraza R50, cu excepţia cazului în care preparatul nu este deja clasificat potrivit prevederilor pct. I.1:

        1. 4.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu, cărora li se atribuie fraza R50, pentru concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

          1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

          2. (b) cea stabilită în secţiunea B (tabelul 2) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt menţionate în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt menţionate fără limite de concentraţie;

        2. 4.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu, cărora li se atribuie fraza R50, pentru concentraţii individuale inferioare limitelor menţionate la pct. 1.4.1 lit. (a) sau (b), dacă:

          image

          image

          PN, R 50 1

          LN, R 50

          unde:

          PN,R50 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza R50,

          LN,R50 = este limita de concentraţie R50 stabilită pentru fiecare substanţă periculoasă pentru mediu căreia i se atribuie fraza R50, şi exprimată prin procente de greutate;

        3. 4.3. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu, cărora li se atribuie fraza R50, care nu corespund criteriilor menţionate la pct. I.4.1 sau I.4.2 şi care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu, cărora li se atribuie frazele R50-53, pentru care:

          image

          image

          PN, R 50 PN, R 50 – 53 1

          unde:

          LN, R 50

          LN, R 50

          PN,R50 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza R50,

          PN,R50-53 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat căreia i se atribuie frazele R50-53,

          LN,R50 = este limita de concentraţie R50 stabilită pentru fiecare substanţă periculoasă pentru mediu căreia i se atribuie fraza R50 sau frazele R50-53 şi exprimată în procente de greutate;

      5. 5. şi cărora li se atribuie fraza R52, cu excepţia cazului în care preparatul este deja clasificat potrivit prevederilor pct. I.1, I.2, I.3 sau I.4:

        1. 5.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu, cărora li se atribuie fraza R52, cu concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

          1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

          2. (b) cea stabilită în secţiunea B (tabelul 3) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt menţionate în tabelul 3.2 din partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt menţionate fără limite de concentraţie;

        2. 5.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu şi cărora li se atribuie fraza R52 , cu concentraţii individuale inferioare limitelor menţionate la pct. I.5.1 lit. (a) sau (b), dacă:

          image

          image

          PR 52 1

          LR 52

          unde:

          PR52 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza R52,

          LR52 = este limita de concentraţie R52 stabilită pentru fiecare substanţă periculoasă pentru mediu căreia i se atribuie fraza R52 şi exprimată prin procente de greutate;

      6. 6. şi cărora li se atribuie fraza R53, cu excepţia cazului în care preparatul este deja clasificat potrivit prevederilor pct. I.1, I.2 sau I.3:

        1. 6.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu, cărora li se atribuie fraza R53, cu concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

          1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

          2. (b) cea stabilită în secţiunea B (tabelul 4) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt menţionate în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt menţionate fără limite de concentraţie;

        2. 6.2. preparate care conţin mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu şi cărora li se atribuie fraza R53, cu concentraţii individuale inferioare limitelor menţionate la pct. I.6.1 lit. (a) sau (b), dacă:

          image

          image

          PR 53 1

          LR 53

          unde:

          PR53 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza R53,

          LR53 = este limita R53 stabilită pentru fiecare substanţă periculoasă pentru mediu şi căreia i se atribuie fraza R53 exprimată prin procente de greutate;

        3. 6.3. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu şi cărora li se atribuie fraza R53, care nu răspund criteriilor menţionate la pct. I.6.2 şi preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu şi cărora li se atribuie frazele R50-53, R51-53 sau R52-53 dacă:

          image

          image

          image

          image

          PR53 PN, R 50 – 53 PN, R 51 – 53 PR 52 – 53 1

          unde:

          LR 53 LR 53 LR 53 LR 53

          PR53 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat căreia i se atribuie fraza R53,

          PN,R50-53 = este procentul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în preparat căreia i se atribuie frazele R50-53,

          PN,R51-53 = este procenteul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţiunte în preparat, căreia i se atribuie frazele R51-53,

          PR52-53 = este procenteul de greutate al fiecărei substanţe periculoase pentru mediu conţinute în prearat, căreia i se atribuie frazele R52-,

          LR53 = este limita de concentraţie R53 stabilită pentru fiecare substanţă periculoasă pentru mediu căreia i se atribuie frazele R53 sau R50-53 sau R51-53 sau R52- 53, exprimată prin procente de greutate.

  2. (b) Mediul neacvatic

    1. (1) STRATUL DE OZON

      1. I. Metoda convenţională de evaluare a preparatelor periculoase pentru stratul de ozon

        Următoarele preparate sunt clasificate ca periculoase pentru mediu:

        1. 1. şi li se atribuie simbolul „N”, indicaţia de pericol „periculos pentru mediu ” şi fraza R59:

          1. 1.1. preparate care conţin una sau mai multe substanţe clasificate ca periculoase pentru mediu, cărora li se atribuie simbolul „N” şi fraza R59, cu concentraţii individuale egale sau mai mari decât:

            1. (a) cea stabilită în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 pentru substanţa sau substanţele avute în vedere, sau

            2. (b) cea stabilită în secţiunea B (tabelul 5) atunci când substanţa sau substanţele nu sunt menţionate în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008, sau sunt menţionate fără limite de concentraţie;

    2. (2) MEDIUL TERESTRU

      1. I. Evaluarea preparatelor periculoase pentru mediul terestru

    Clasificarea preparatelor prin utilizarea frazelor de risc de mai jos se realizează în funcţie de criteriile detaliate pentru utilizarea frazelor care au fost prezentate în partea 3 a anexei Vl la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008.

    R54 Toxic pentru floră R55 Toxic pentru faună

    R56 Toxic pentru organismele din sol R57 Toxic pentru albine

    R58 Poate provoca efecte adverse pe termen lung asupra mediul înconjurător.

    SECŢIUNEA B

    Limitele de concentraţie utilizate la evaluarea pericolelor pentru mediu

    1. I. Pentru mediul acvatic

      Limitele de concentraţie stabilite în tabelele de mai jos şi exprimate în procente greutate/greutate, determină clasificarea preparatelor în funcţie de concentraţia individuală a substanţei sau substanţelor prezente, a căror clasificare este, de asemenea, indicată.

      Tabelul 1a

      Toxicitatea acvatică acută şi efectele adverse pe termen lung

      Clasificarea

      substantei

      Clasificarea preparatului

      N, R 50-53

      N, R 51-53

      R 52-53

      N, R 50-53

      a se vedea tabelul 1b

      a se vedea tabelul 1b

      a se vedea tabelul 1b

      N, R 51-53

      Cn 25%

      2,5%::5Cn<25%

      R 52-53

      Cn 25%

      Pentru preparatele care conţin o substanţă clasificată cu N, R 50-53, se pot aplica limitele de concentraţie

      şi clasificarea rezultată prezentate în tabelul 1b.

      Tabelul 1b

      Toxicitatea acvatică acută şi efectele adverse pe termen lung ale substanţelor foarte toxice pentru mediu acvatic

      Valoarea CL50 sau CE50 [«C L(E) 50»] pentru substanţa clasificată ca N, R 50-53

      (mg/l)

      Clasificarea preparatului

      N, R50-53

      N, R51-53

      R52-53

      0,150

      ::5 1

      Cn 25%

      2,5%::5Cn<25%

      0,25%::5Cn<2,5%

      0,0150

      ::5 0,1

      Cn 2,5%

      0,25%::5Cn<2,5%

      0,025%::5Cn<0,25%

      0,00150

      ::5 0,01

      Cn 0,25%

      0,025%::5Cn<0,25%

      0,0025%::5Cn<0,025%

      0,000150

      ::5 0,001

      Cn 0,025%

      0,0025%::5Cn<0,025%

      0,00025%::5Cn<0,0025%

      0,00001 50

      ::5 0,0001

      Cn 0,0025%

      0,00025%::5Cn<0,0025%

      0,000025%::5Cn<0,00025%

      Pentru preparatele care conţin substanţe cu o valoare a CL50 sau CE50 mai mică decât 0,00001 mg/l, limitele

      corespunzătoare ale concentraţiei se calculează în consecinţă (la intervale de o zecime).

      Tabelul 2 Toxicitatea acvatică acută

      Valoarea CL50 sau CE50 [«CL(E) 50»] pentru substanţa

      clasificată, fie N, R50, fie N, R 50-53(mg/l)

      Clasificarea preparatului N, R 50

      0,150

      ::5 1

      Cn 25%

      0,0150

      ::5 0,1

      Cn 2,5%

      0,00150

      ::5 0,01

      Cn 0,25%

      0,000150

      ::5 0,001

      Cn 0,025%

      0,00001 50

      ::5 0,0001

      Cn 0,0025%

      Pentru preparatele ce conţin substanţe cu o valoare aCL50 sau CE50 mai mică decât 0,00001 mg/l,

      limitele corespunzătoare ale concentraţiei se calculează în consecinţă (la intervale de o zecime)

      Tabelul 3

      Toxicitatea acvatică

      Clasificarea substanţei

      Clasificarea preparatului R52 R52

      R52

      Cn 25 %

      Tabelul 4

      Efectele adverse pe termen lung

      Clasificarea substanţei

      Clasificarea preparatului R 53 R 53

      R 53

      Cn 25 %

      N, R 50-53

      Cn 25 %

      N, R 51-53

      Cn 25 %

      R 52-53

      Cn 25 %

    2. II. Pentru mediul neacvatic

Limitele de concentraţie stabilite în tabelele de mai jos şi exprimate în procente greutate/greutate sau, pentru preparatele gazoase, în procente volum/volum, determină clasificarea preparatului în funcţie de concentraţia individuală a substanţei sau substanţelor prezente, a căror clasificare este, de asemenea, indicată.

Tabelul 5

Pericolul pentru stratul de ozon

Clasificarea substanţei

Clasificarea preparatului N, R59

N cu R59

Cn 0,1 %

SECŢIUNEA C

Metodele de testare pentru evaluarea pericolelor pentru mediul acvatic

Clasificarea unui preparat se realizează, în general, după metoda convenţională. Cu toate acestea, pentru determinarea toxicităţii acvatice acute, se poate considera mai adecvat, în anumite cazuri, să se efectueze teste asupra preparatului.

Rezultatul acestor teste asupra preparatului poate modifica numai clasificarea privind toxicitatea acvatică acută, obţinută prin aplicarea metodei convenţionale.

În cazul în care persoana care răspunde de introducerea pe piaţă stabileşte efectuarea unor astfel de teste, acestea se vor realiza cu respectarea criteriilor de calitate potrivit metodelor de testare prevăzute în partea C a anexei la Regulamentului (CE) nr. 440/2008, cu modificările ulterioare.

Mai mult, testele se vor efectua pe fiecare dintre cele trei specii prevăzute potrivit prevederilor din anexa 1 la Hotărârea Guvernului nr. 1408/2008, (alge, dafnii şi peşti), cu excepţia cazului în care preparatul este clasificat la cel mai înalt nivel de pericol în ceea ce priveşte toxicitatea acvatică acută în urma testelor efectuate pe una dintre specii sau un rezultat al testelor este deja disponibil înainte de intrarea în vigoare a prezentei hotărâri .

Anexa nr. 5 CEREREA DE CONFIDEN'IALITATE A IDENTITĂ'II CHIMICE A UNEI

SUBSTAN'E SEC'IUNEA A

Informaţiile care trebuie să fie menţionate în cererea de confidenţialitate

Note introductive

  1. A. Art. 31 şi 32 precizează în ce condiţii persoana care răspunde de introducerea pe piaţă a unui preparat se poate prevala de confidenţialitate.

  2. B. Pentru a evita apariţia unor cereri de confidenţialitate multiple legate de una şi aceeaşi substanţă utilizată în preparate diferite, este suficientă o singură cerere de confidenţialitate, dacă un anumit număr de preparate au:

    aceiaşi componenţi periculoşi prezenţi în acelaşi domeniu de concentraţie,

    aceeaşi clasificare şi etichetare,

    aceleaşi întrebuinţări preconizate.

    Pentru a proteja identitatea chimică a aceleiaşi substanţe în preparatele în cauză, trebuie să se utilizeze o singură denumire alternativă. De asemenea, cererea de confidenţialitate trebuie să conţină toate informaţiile prevăzute în cererea de mai jos, fără a se omite numele sau denumirea comercială a fiecărui preparat.

  3. C. Denumirea alternativă utilizată pe etichetă trebuie să fie aceeaşi cu cea menţionată la Secţiunea 3 „Compoziţie/Informaţii privind componenţii (ingredientele)” din Anexa II a Regulamentului (CE) nr. 1907/2006, cu modificările şi completările ulterioare.

    Aceasta implică utilizarea unei denumiri alternative care să furnizeze suficiente informaţii în legătură cu substanţa astfel încât să garanteze o manipulare fără pericol.

  4. D. La prezentarea cererii de utilizare a unei denumiri alternative persoana care răspunde de introducerea pe piaţă trebuie să ţină seama de obligaţia de a furniza suficiente informaţii pentru a fi luate la locul de muncă măsurile de precauţie care se impun cu privire la sănătate şi securitate şi pentru ca riscurile legate de manipularea preparatului să fie diminuate.

Cererea de confidenţialitate a identităţii chimice a unei substanţe

Potrivit prevederilor art. 31 şi 32, cererea de confidenţialitate trebuie să cuprindă în mod obligatoriu următoarele informaţii:

  1. 1. Numele şi adresa completă (inclusiv numărul de telefon) ale persoanei, stabilită în Comunitate, care răspunde de introducerea pe piaţă a preparatului, fie că este producător, importator sau distribuitor.

  2. 2. Identificarea exactă a substanţei sau substanţelor pentru care se propune confidenţialitatea şi denumirea alternativă.

    Nr. CAS

    Nr. EINECS

    Denumirea chimică după nomenclatorul internaţional şi clasificare (partea 3 din anexa VI la Regulamentul (CE) nr.

    1272/2008, sau clasificarea provizorie)

    Denumirea alternativă

    (a)

    (b)

    (c)

    NB: Pentru substanţele clasificate provizoriu, este necesar să se adauge informaţiile (referinţele bibliografice) care arată că clasificarea provizorie s-a efectuat ţinându-se seama de toate datele

    relevante şi disponibile cu privire la proprietăţile substanţei.

  3. 3. Motivarea confidenţialităţii (probabilitate – plauzibilitate).

  4. 4. Denumirea (denumirile) sau denumirea comercială (denumirile comerciale) ale preparatului.

  5. 5. Denumirea sau denumirea comercială este aceeaşi în întreaga Comunitate?

    DA imageNU image

    În caz de răspuns negativ, precizaţi denumirea (denumirile) sau denumirea (denumirile) comercială utilizată sau utilizate în celelalte state membre:

    Austria:

    Belgia:

    Bulgaria:

    Cipru:

    Danemarca:

    Estonia:

    Finlanda:

    Franţa:

    Germania:

    Grecia:

    Irlanda:

    Italia:

    Letonia:

    Lituania:

    Luxemburg:

    Malta:

    Marea Britanie Olanda:

    Polonia:

    Portugalia:

    Republica Cehă:

    Slovacia:

    Slovenia:

    Spania:

    Suedia:

    Ungaria:

  6. 6. Compoziţia preparatului sau preparatelor definită la Secţiunea 3 din Anexa II a Regulamentul (CE) nr. 1907/2006, cu modificările şi completările ulterioare

  7. 7. Clasificarea preparatului sau preparatelor potrivit prevederilor art. 6-9.

  8. 8. Etichetarea preparatului sau preparatelor îpotrivit prevederilor art. 14-22.

  9. 9. Utilizările identificate pentru preparatul sau preparatele respective.

  10. 10. Fişa sau fişele cu date de securitate potrivit prevederilor Titlului IV şi Anexa II din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006, cu modificările şi completările ulterioare.

SEC'IUNEA B

Ghid lexical pentru stabilirea denumirilor alternative (nume generice)

  1. 1. Notă introductivă

    Acest ghid lexical este bazat pe procedura de clasificare (împărţirea substanţelor în familii) a substanţelor periculoase aşa cum sunt prevăzute în partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008.

    Se pot utiliza denumiri alternative faţă de cele bazate pe prezentul ghid. Cu toate acestea, în toate cazurile, numele alese trebuie să furnizeze suficiente informaţii pentru a garanta că preparatul este manipulat fără nici un risc şi că se pot lua măsurile de precauţie care se impun pentru protecţia sănătăţii şi securitatea la locul de muncă.

    Familiile sunt definite în felul următor:

    substanţe anorganice sau organice ale căror proprietăţi sunt identificate prin faptul că au ca principală caracteristică un element comun. Numele familiei se deduce din numele elementului chimic. Aceste familii sunt numerotate ca în partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 prin numărul atomic al elementului chimic (de la 001 la 103),

    substanţe organice ale căror proprietăţi sunt identificate prin faptul că au ca principală caracteristică o grupă funcţională comună..

    Numele familiei se deduce din numele grupei funcţionale.

    Aceste familii sunt numerotate printr-un număr convenţional ca în partea 3 din anexa VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 (de la 601 la 650).

    În unele cazuri s-au adăugat subfamilii care grupează substanţe cu caractere specifice comune.

  2. 2. Stabilirea numelui generic

    Principii generale

    În vederea stabilirii denumirii alternative se parcurg următoarele două etape succesive:

    1. i) identificarea grupelor funcţionale şi a elementelor chimice prezente în molecula substanţei periculoase respective;

    2. ii) determinarea măsurii în care trebuie luate în considerare cele mai importante grupe funcţionale şi elemente chimice.

    Grupele funcţionale şi elementele chimice identificate luate în considerare sunt numele grupei şi subgrupei prevăzute la pct. 3 din prezenta anexă, a căror listă nu este însă limitativă.

  3. 3. Împarţirea substanţelor în familii şi subfamilii

    Numărul familiei

    partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008

    image

    Familii

    Subfamilii

    001

    Compuşi ai hidrogenului

    Hidruri

    002

    Compuşi ai heliului

    003

    Compuşi ai litiului

    004

    Compuşi ai beriliului

    005

    Compuşi ai borului Borani

    Boraţi

    006

    Compuşi ai carbonului Carbamaţi

    Compuşi anorganici ai carbonului Săruri ale acidului cianhidric

    Uree şi derivaţi

    007

    Compuşi ai azotului

    Compuşi cu amoniu cuaternar Compuşi acizi ai azotului Nitraţi

    Nitriţi

    008

    Compuşi ai oxigenului

    009

    Compuşi ai fluorului

    Fluoruri anorganice

    010

    Compuşi ai neonului

    011

    Compuşi ai sodiului

    012

    Compuşi ai magneziului

    Derivaţi organometalici ai magneziului

    013

    Compuşi ai aluminiului

    Derivaţi organometalici ai aluminiului

    014

    Compuşi ai siliciului Siliconi

    Silicaţi

    015

    Compuşi ai fosforului Compuşi acizi ai fosforului Compuşi ai fosfoniului Esteri fosforici

    Fosfaţi Fosfiţi

    Fosforamide şi derivaţi

    016

    Compuşi ai sulfului Compuşi acizi ai sulfului Mercaptani

    Sulfaţi

    Sulfiţi

    017

    Compuşi ai clorului Cloraţi

    Percloraţi

    018

    Compuşi ai argonului

    019

    Compuşi ai potasiului

    020

    Compuşi ai calciului

    021

    Compuşi ai scandiului

    022

    Compuşi ai titanului

    023

    Compuşi ai vanadiului

    024

    Compuşi ai cromului

    Compuşi ai cromului VI (cromaţi)

    025

    Compuşi ai manganului

    026

    Compuşi ai fierului

    027

    Compuşi ai cobaltului

    028

    Compuşi ai nichelului

    029

    Compuşi ai cuprului

    030

    Compuşi ai zincului

    Derivaţi organometalici ai zincului

    031

    Compuşi ai galiului

    032

    Compuşi ai germaniului

    033

    Compuşi ai arsenului

    034

    Compuşi ai seleniului

    035

    Compuşi ai bromului

    036

    Compuşi ai kriptonului

    037

    Compuşi ai rubidiului

    038

    Compuşi ai stronţiului

    039

    Compuşi ai ytriului

    040

    Compuşi ai zirconiului

    041

    Compuşi ai niobiului

    042

    Compuşi ai molibdenului

    043

    Compuşi ai tehneţiului

    044

    Compuşi ai ruteniului

    045

    Compuşi ai rodiului

    046

    Compuşi ai paladiului

    047

    Compuşi ai argintului

    048

    Compuşi ai cadmiului

    049

    Compuşi al indiului

    050

    Compuşi ai staniului

    Derivaţi organometalici ai staniului

    051

    Compuşi ai antimoniului

    052

    Compuşi ai telurului

    053

    Compuşi ai iodului

    054

    Compuşi ai xenonului

    055

    Compuşi ai cesiului

    056

    Compuşi ai bariului

    057

    Compuşi ai lantanului

    058

    Compuşi ai ceriului

    059

    Compuşi ai praseodimului

    060

    Compuşi ai neodimului

    061

    Compuşi ai promeţiului

    062

    Compuşi ai samariului

    063

    Compuşi ai europiului

    064

    Compuşi ai gadoliniului

    065

    Compuşi ai terbiului

    066

    Compuşi ai disprosiului

    067

    Compuşi ai holmiului

    068

    Compuşi ai erbiului

    069

    Compuşi ai tuliului

    070

    Compuşi de yterbiului

    071

    Compuşi ai luteţiului

    072

    Compuşi ai hafniului

    073

    Compuşi ai tantalului

    074

    Compuşi ai wolframuluii

    075

    Compuşi ai reniului

    076

    Compuşi ai osmiului

    077

    Compuşi ai iridiului

    078

    Compuşi ai platinei

    079

    Compuşi ai aurului

    080

    Compuşi ai mercurului

    Derivaţi organometalici ai mercurului

    081

    Compuşi ai taliului

    082

    Compuşi ai plumbului

    Derivaţi organometalici ai plumbului

    083

    Compuşi ai bismutului

    084

    Compuşi ai poloniului

    085

    Compuşi ai astatiniului

    086

    Compuşi ai radonului

    087

    Compuşi ai franciului

    088

    Compuşi ai radiului

    089

    Compuşi ai actiniului

    090

    Compuşi ai toriului

    091

    Compuşi ai protactiniului

    092

    Compuşi ai uraniului

    093

    Compuşi ai neptuniului

    094

    Compuşi ai plutoniului

    095

    Compuşi de americiului

    096

    Compuşi ai curiului

    097

    Compuşi ai berkeliului

    098

    Compuşi ai californiului

    099

    Compuşi ai einsteiniului

    100

    Compuşi ai fermiului

    101

    Compuşi ai mendeleeviului

    102

    Compuşi ai nobeliului

    103

    Compuşi ai lawrenciului

    601

    Hidrocarburi Hidrocarburi alifatice

    Hidrocarburi aromatice Hidrocarburi aliciclice

    Hidrocarburi aromatice policiclice (HAP)

    602

    Hidrocarburi halogenate (*) Hidrocarburi alifatice halogenate (*)

    Hidrocarburi aromatice halogenate (*) Hidrocarburi aliciclice halogenate (*)

    603

    Alcooli şi derivaţi Alcooli alifatici Alcooli aromatici Alcooli aliciclici Alcanolamine Derivaţi epoxidici Eteri

    Eteri de glicoli

    Glicoli şi polioli

    604

    Fenoli şi derivaţi

    Derivaţi halogenaţi(*) ai fenolilor

    605

    Aldehide şi derivaţi Aldehide alifatice Aldehide aromatice Aldehide aliciclice Acetali alifatici Acetali aromatici

    Acetali aliciclici

    606

    Cetone şi derivaţi Cetone alifatice Cetone aromatice (**)

    Cetone aliciclice

    607

    Acizi organici şi derivaţi Acizi alifatici

    Acizi alifatici halogenaţi (*) Acizi aromatici

    Acizi aromatici halogenaţi (*) Acizi aliciclici

    Acizi aliciclici halogenaţi (*) Anhidride ale acizilor alifatici

    Anhidride ale acizilor alifatici halogenaţi (*) Anhidride ale acizilor aromatici

    Anhidride ale acizilor aromatici halogenaţi (*) Anhidride ale acizilor aliciclici

    Anhidride ale acizilor aliciclici halogenaţi (*) Săruri ale acizilor alifatici

    Săruri de acizi alifatici halogenaţi (*) Săruri ale acizilor aromatici

    Săruri ale acizilor aromatici halogenaţi (*) Săruri ale acizilor aliciclici

    Săruri ale acizilor aliciclici halogenaţi (*) Esteri ai acizilor alifatici

    Esteri ai acizilor alifatici halogenaţi (*) Esteri ai acizilor aromatici

    Esteri ai acizilor aromatici halogenaţi (*) Esteri ai acizilor i aliciclici

    Esteri ai acizilor aliciclici halogenaţi (*) Esteri ai eterilor de glicol

    Acrilaţi Metacrilaţi Lactone

    Halogenuri de acil

    608

    Nitrili şi derivaţi

    609

    Nitroderivaţi

    610

    Compuşi nitrocloruraţi

    611

    Derivaţi azoxici şi azoici

    612

    Compuşi aminici

    Amine alifatice şi derivaţi Amine aliciclice şi derivaţi Amine aromatice şi derivaţi Anilină şi derivaţi

    Benzidină şi derivaţi

    613

    Baze heterociclice şi derivaţi Benzimidazol şi derivaţi Imidazol şi derivaţi Piretrinoide

    Chinoleină şi derivaţi

    Triazină şi derivaţi Triazol şi derivaţi

    614

    Glucozide şi alcaloizi Alcaloizi şi derivaţi

    Glucozide şi derivaţi

    615

    Cianaţi şi izocianaţi Cianaţi

    Izocianaţi

    616

    Amide şi derivaţi Acetamide şi derivaţi

    Anilide

    617

    Peroxizi organici

    647

    Enzime

    648

    Derivaţi complecşi ai cărbunelui Extract acid

    Extract bazic Ulei antracenic

    Reziduu de extracţie din ulei antracenic Fracţiune ulei antracenic

    Ulei fenolic

    Reziduuri de extracţie din ulei fenolic Cărbune lichid, extracţie cu solvent lichid

    Cărbune lichid, soluţie de extracţie cu solvent lichid Ulei de huilă

    Gudron de huilă

    Extracte de gudron de huilă

    Reziduuri solide din gudron de huilă

    Cocs (gudron de huilă) de temperatură joasă, smoală de temperatură înaltă

    Cocs (gudron de huilă), smoală de temperatură înaltă

    Cocs (gudron de huilă), amestecat cu smoală de huilă de temperatură înaltă

    Benzen brut Fenoli bruţi

    Baze brute de gudron Baze distilate

    Fenoli distilaţi Distilate

    Distilate primare (cărbune), extracţie cu solvent lichid

    Distilate de la hidrocracare (cărbune), extracţie cu solvent

    Distilate intermediare de hidrocracare (cărbune), extracţie cu solvenţi, hidrogenate

    Distilate intermediare de hidrocracare (cărbune), extracţie cu solvent

    Reziduuri de extracţie alcaline (cărbune), gudron de huilă la temperatură joasă

    Ulei proaspăt

    Combustibili disel, extracţie cu solvent în cărbuni, hidrocracare, hidrogenare

    Carburanţi pentru aeronave cu jet, extracţie cu solvent în cărbuni, hidrocracare, hidrogenare

    Benzină, extracţie de cărbune cu solvent, nafta de hidrocracare,

    Produse tratate termic Ulei antracenic greu

    Distilat de ulei antracenic greu Ulei uşor

    Reziduu de extracţie din ulei uşor cu punct de fierbere ridicat

    Reziduu de extracţie din ulei uşor cu punct de fierbere intermediar

    Reziduu de extracţie din ulei uşor cu punct de fierbere scăzut

    Distilat de ulei uşor cu punct de fierbere ridicat

    Distilat de ulei uşor cu punct de fierbere intermediar Distilat de ulei uşor cu punct de fierbere scăzut

    Ulei metilnaftalenic

    Reziduu de extracţie de ulei metilnaftalenic

    Nafta de hidrocracare (cărbune), extracţie cu solvent Ulei naftalenic

    Reziduu de extracţie de ulei naftalenic Distilat de ulei naftalenic

    Smoală

    Distilat de smoală Reziduu de smoală

    Reziduu de smoală, tratat termic Reziduu de smoală, oxidat Produse de piroliză

    Fracţii secundare

    Reziduuri (cărbune), extracţie cu solvent lichid Gudron de lignit, distilat

    Gudron de lignit la temperatură joasă Ulei de gudron cu punct de fierbere înalt

    Ulei de gudron cu punct de fierbere intermediar Ulei de spălare

    Reziduu de extracţie din ulei de spălare

    Distilat de ulei de spălare

    649

    Derivaţi complecşi ai ţiţeiului Petrol brut

    Gaz de sondă

    Nafta cu punct de fierbere scăzut

    Nafta modificată cu punct de fierbere scăzut

    Nafta de cracare catalitică cu punct de fierbere scăzut

    Nafta de reformare catalitică cu punct de fierbere scăzut

    Nafta de cracare termică cu punct de fierbere scăzut Nafta hidrotratată cu punct de fierbere scăzut

    Nafta cu punct de fierbere scăzut – fără specifcaţii Kerosen de distilare primă

    Kerosen – fără specificaţii

    Motorină de cracare Motorină – fără specificaţii Păcură grea

    Unsori

    Ulei de bază nerafinat sau puţin rafinat Ulei de bază – fără specificaţii

    Extract aromatic din distilat Extract aromatic din distilat (tratat) Ulei rezidual

    Gaci de parafină

    Petrolatum

    650

    Substanţe diverse

    A nu se utiliza această familie, ci familiile sau subfamiliile menţionate mai sus.

    (*) A se specifica în funcţie de familia de halogeni. (**) Sunt incluse chinone.

  4. 4. Aplicare practică

    După ce s-a cercetat dacă substanţa aparţine uneia sau mai multor familii sau subfamilii din listă, numele generic se poate stabili astfel:

    1. 4.1. Dacă numele unei familii sau subfamilii este suficient pentru a caracteriza elementele chimice sau grupele, funcţionale importante, acesta va fi ales ca nume generic.

      Exemple:

      1,4-dihidroxibenzen

      familia 604: fenoli şi derivaţi nume generic: derivat al fenolului

      butanol

      familia 603: alcooli şi derivaţi subfamilia: alcooli alifatici nume generic: alcool alifatic

      2 -izopropoxietanol

      familia 603: alcooli şi derivaţi subfamilia: eteri de glicol nume generic: eter de glicol

      acrilat de metil

      familia 607: acizi organici şi derivaţi subfamilia: acrilaţi

      nume generic: acrilat

    2. 4.2. Dacă numele unei familii sau subfamilii nu este suficient pentru a caracteriza elementele chimice sau grupele funcţionale importante, numele generic va fi o combinaţie de nume corespunzătoare ale mai multor familii sau subfamilii.

Exemple:

clorobenzen

familia 602: hidrocarburi halogenate subfamilia: hidrocarburi aromatice halogenate familia 017: compuşi ai clorului

nume generic: hidrocarbură aromatică clorurată

acid 2,3,6-triclorofenilacetic familia 607: acizi organici

subfamilia: acizi aromatici halogenaţi familia 017: compuşi ai clorului nume generic: acid aromatic clorurat

1-cloro-1-nitropropan

familia 610: compuşi nitrocloruraţi familia 601: hidrocarburi subfamilia: hidrocarburi alifatice

nume generic: hidrocarbură alifatică nitroclorurată

ditiopirofosfat de tetrapropil familia 015: compuşi ai fosforului subfamilia: esteri fosforici

familia 016: compuşi ai sulfului nume generic: ester tiofosforic

Notă: În cazul anumitor elemente, în special metale, numele familiei sau al subfamiliei, poate fi precizat prin termenii „anorganic” sau „organic”.

Exemple:

clorură de dimercur

familia 080: compuşi ai mercurului

nume generic: compus anorganic al mercurului

acetat de bariu

familia 056: compus al bariului

nume generic: compus organic al bariului

nitrit de etil

familia 007: compuş i ai azotului subfamilia: nitriţi

nume generic: nitrit organic

hidrosulfit de sodiu

familia 016: compuşi ai sulfului

nume generic: compus anorganic al sulfului

(Exemplele de mai sus sunt ale unor substanţe extrase din partea 3 a anexei VI la Regulamentul (CE) nr. 1272/2008 care pot face obiectul unei cereri de confidenţialitate).

Abonati-va
Anunțați despre
0 Discuții
Cel mai vechi
Cel mai nou Cele mai votate
Feedback-uri inline
Vezi toate comentariile
0
Opinia dvs. este importantă, adăugați un comentariu.x